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补阳还五汤联合胸腺法新治疗肺癌伴癌因性疲乏临床研究被引量：3: 2022年; 目的:观察补阳还五汤联合胸腺法新治疗肺癌伴癌因性疲乏的临床疗效,以及对T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取62例肺癌伴癌因性疲乏患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组给予胸腺法新治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后疲乏程度、T淋巴细胞亚群水平。结果:观察组总有效率90.32%,高于对照组67.74%(P<0.05)。治疗后,2组Piper疲乏调查量表(PFS)、简易疲乏量表(BFI)评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组PFS、BFI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3^(+)、CD4^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率9.68%,与对照组6.45%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补阳还五汤联合胸腺法新治疗能有效减轻肺癌伴癌因性疲乏患者的疲乏程度,调节T淋巴细胞亚群水平,安全性好。; 邢士超邵宝儿田炳如; 关键词：癌因性疲乏补阳还五汤胸腺法新

一种肿瘤液抽吸器: 本实用新型涉及肿瘤液抽吸领域，且公开了一种肿瘤液抽吸器，包括罐体，固定于罐体表面靠近底部的支撑脚，支撑脚围绕罐体表面设置有若干组，若干组支撑脚可支撑装置整体并保证装置整体的稳定性。通过增加中空固定块和往复式抽气筒使往复式...; 邢士超

肠外营养联合化疗对消化道恶性肿瘤患者免疫功能的影响被引量：2: 2015年; 目的研究肠外营养联合化疗对消化道恶性肿瘤患者免疫功能的影响。方法采用随机数字表法将100例消化道恶性肿瘤患者分为对照组和观察组，每组50例，对照组在化疗期间未给予特殊处理，观察组在化疗期间根据胃肠功能给予肠外营养支持，统计4个疗程后的营养指标、免疫功能指标、T淋巴细胞亚群等指标。结果观察组治疗后转铁蛋白、前白蛋白、IgA、CD4^＋和CD4^＋／CD8^＋明显高于对照组[（2．41±0．53）g／L比（2．15±0．57）g／L、（0．28±0．07）叽比（0．20±0．08）g／L、（3．25±1．19）g，L比（2．85±1．01）g/L、0．403±0．065比0．323±0．083、2．15±1．02比1．35±0．73]，IgM明显低于对照组[（1．02±0．35）g／L比（1．48±0．78）g/L]，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后体质量、白蛋白、IgG、CDd比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论肠外营养联合化疗能提高消化道恶性肿瘤患者机体的免疫功能，为化疗期间给予肠外营养支持的治疗方法提供一定的理论依据。; 邢士超田炳如夏永明陈幼芬陈曦; 关键词：胃肠外营养肿瘤继发原发性免疫

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌近期疗效观察: 2012年; 老年胃癌患者由于肝、肾功能减退,骨髓造血功能差,合并多种基础疾病等原因大多不能耐受常规化疗。2009年6月-2011年6月我科采用替吉奥胶囊单药治疗老年晚期胃癌患者取得了较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料本组患者26例,男15例,女11例,年龄65-85岁，中位年龄77岁，EOG评分≤2，预计生存期〉3个月，26例患者均明确诊断为Ⅳ期胃癌，且为初始治疗患者，其中腹腔积液12例，肝转移ll例，肺转移8例，盆腔转移7例，肝肺转移4例，无严重的心、肝、肾功能及血液学检查异常。; 邢士超田炳如夏永明; 关键词：老年疗效

β-catenin ARK5及GCDFP15在乳腺癌组织中的表达及意义: 2023年; 目的分析β联蛋白(beta-catenin,β-catenin)、AMPK相关蛋白激酶5(AMPK-related protein kinase 5,ARK5)及巨囊性病液体蛋白15(gross cystic disease fluid protein 15,GCDFP15)在乳腺癌组织中的表达及意义。方法选取2019年7月—2021年7月余姚市人民医院病理科归档的资料齐全完整的80例乳腺癌组织石蜡标本和距离癌组织边缘5 cm的癌旁组织石蜡标本,另外选取80例结节性乳腺囊肿组织标本,采用免疫组化、实时荧光定量法检测β-catenin、ARK5及GCDFP15表达,分析β-catenin、ARK5及GCDFP15在乳腺癌中的表达变化及三者相关性。结果与癌旁组织相比,结节性乳腺囊肿组织、乳腺癌组织中β-catenin、ARK5、GCDFP15表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05),与结节性乳腺囊肿组织相比,乳腺癌组织中β-catenin、ARK5及GCDFP15表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌中β-catenin、ARK5、GCDFP15表达与乳腺癌患者的年龄、肿瘤直径及病理类型无关,与TNM分期、分化程度、淋巴结转移及浸润深度相关,Ⅲ期、Ⅳ期、中低分化、有淋巴结转移、≥1/2肌层浸润β-catenin、ARK5、GCDFP15表达升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。β-catenin、ARK5、GCDFP15之间Pearson相关性分析显示,β-catenin与ARK5之间呈正相关(r=0.551,P=0.001);β-catenin与GCDFP15之间呈正相关(r=0.627,P=0.001);ARK5与GCDFP15之间呈正相关(r=0.522,P=0.001)。ROC曲线显示,与β-catenin、ARK5、GCDFP15单项诊断相比,三项联合对乳腺癌的诊断价值较高(P=0.001)。结论β-catenin、ARK5及GCDFP15在乳腺癌组织中表达升高,并随着淋巴结的转移与TNM分期的加重,β-catenin、ARK5及GCDFP15表达升高加剧,参与疾病的发展。; 邢士超朱银科田炳如赵静; 关键词：乳腺癌

一种防外渗化疗给药器: 本实用新型公开了一种防外渗化疗给药器，涉及医疗器械技术领域。本实用新型包括握把、握把一端固定设置的曲面板以及曲面板远离握把一端固定设置的用于固定手臂固定板，所述固定板远离曲面板的一端设置有用于固定手臂的挠性绑带，所述固定...; 邢士超

索拉菲尼片联合经肝动脉化疗栓塞术治疗不可手术切除的原发性肝癌的临床研究被引量：28: 2019年; 目的观察索拉菲尼片联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不可手术切除的原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将164例不可手术切除肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组82例。对照组予以单纯TACE治疗,每4周1次;试验组在对照组治疗的基础上,于TACE治疗后第5天开始予以索拉非尼片每次400 mg,bid,口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平和血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为52. 44%(43例/82例)和28. 05%(23例/82例),疾病控制率分别为87. 80%(72例/82例)和68. 29%(56例/82例),无疾病进展生存时间分别为(15. 32±2. 04)和(10. 83±1. 43)个月,总生存时间分别为(18. 46±2. 58)和(14. 27±1. 96)个月,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为(71. 38±10. 04)和(152. 36±20. 37) ng·m L^(-1),癌胚抗原分别为(2. 02±0. 27)和(2. 94±0. 34)μg·L^(-1),VEGF分别为(317. 87±32. 76)和(442. 45±35. 09) pg·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组的药物不良反应为恶心呕吐(71. 95%vs 63. 41%)、腹泻(35. 37%vs42. 68%)、骨髓抑制(43. 90%vs 40. 24%)和发热(84. 15%vs 90. 24%),差异均无统计学意义(均P> 0. 05),口腔黏膜炎(32. 93%vs 6. 10%)和手足皮肤反应(69. 51%vs 2. 44%),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论索拉菲尼片联合TACE治疗不可手术切除的原发性肝癌的临床疗效显著,其能有效抑制肿瘤标志物释放,降低血清VEGF等细胞因子水平,虽药物不良反应发生率较高,但均可控制。; 邵宝儿田炳如乐凌云邢士超鲁文权林能明; 关键词：经肝动脉化疗栓塞术原发性肝癌

吉西他滨联合顺铂与联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌的疗效比较被引量：10: 2010年; 目的观察吉西他滨联合顺铂（GEMDDP方案）与吉西他滨联合卡培他滨（GEMCAP方案）治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法60例晚期胰腺癌患者，随机分为两组，分别予GEMDDP方案与GEMCAP方案治疗。结果可评估病例54例，GEMCAP组在疾病控制率、临床受益反应方面均高于GEMD—DP组（73．1％与50．O％）、（53．6％与37．9％），但无统计学意义。两组6个月生存率、12个月生存率及中位总生存期，差异无统计学意义。GEMCAP组手足综合征常见，其余不良反应相似。结论两组治疗方案的疗效及主要不良反应相似。; 陈幼芬田炳如邢士超方亚君; 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨卡培他滨顺铂

雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床研究被引量：18: 2019年; 目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以85 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m^(-2)亚叶酸钙,静脉滴注2 h,第1～2天+400 mg·m^(-2)氟尿嘧啶,静脉推注,之后予以600 mg·m^(-2)持续静脉滴注22 h,第1～2天,1个周期为14 d,共治疗3个周期。试验组予以3 mg·m^(-2)雷替曲塞,静脉滴注15 min,第1天+130mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注3 h,第1天,1个周期为21 d,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为56. 76%(42例/74例)和40. 54%(30例/74例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为(34. 68±4. 02)和(40. 11±3. 86) ng·mL^(-1),糖链抗原^(-1)99分别为(212. 54±23. 15)和(226. 45±24. 88) U·mL^(-1),组织多肽抗原分别为(308. 95±31. 37)和(361. 48±36. 77) U·L^(-1),癌胚抗原分别为(14. 27±1. 24)和(18. 56±1. 54) ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组的消化道反应发生率分别为39. 19%和72. 97%,肝毒性发生率分别为33. 78%和62. 16%,心脏毒性发生率分别为6. 76%和25. 68%,神经毒性发生率分别为28. 38%和51. 35%,手足综合征发生率分别为10. 81%和48. 65%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效控制疾病进展,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高。; 鲁文权乐凌云田炳如邢士超邵宝儿林能明; 关键词：晚期原发性肝癌安全性评价

简易滴定法治疗阿片类药物耐受癌痛的疗效分析被引量：3: 2019年; 目的探讨简易滴定法在阿片类药物口服耐受癌痛患者疼痛控制中的疗效及不良反应。方法选取接受长效阿片类药物口服镇痛治疗的癌痛患者85例,采用随机数字表法分为背景滴定组40例和简易滴定组45例。背景滴定组患者每次给予与前24h阿片类药物总剂量10%~20%相等效的盐酸吗啡片,逐步滴定控制疼痛;简易滴定组患者通过每12h增加前一次给药剂量的50%逐步滴定控制疼痛。比较两组患者滴定周期、滴定达稳时间、最高疼痛数字模拟评分(NRS)、滴定剂量、滴定达稳剂量和不良反应发生率。结果两组患者均完成疼痛治疗。与背景滴定组相比,简易滴定组滴定周期缩短、滴定达稳时间减少,差异均有统计学意义(均P<0.01),但两组滴定过程中最高NRS评分、滴定剂量、滴定达稳剂量、便秘及恶心、呕吐发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论简易滴定法用于阿片类药物耐受癌痛患者的镇痛治疗,能明显缩短滴定时间,快速控制疼痛,且方法简单,不良反应控制平稳。; 潘东邢士超徐杰丰岑燕蓉李子龙; 关键词：阿片类药物羟考酮癌痛疼痛控制

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邢士超

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