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邬丽莎

作品数:66 被引量:320H指数:8
供职机构:泸州医学院更多>>
发文基金:四川省教育厅资助科研项目四川省卫生厅科研基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 62篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 5篇生物学

主题

  • 12篇癫痫
  • 12篇马桑内酯
  • 11篇内酯
  • 10篇家兔
  • 9篇灌注
  • 9篇成瘾
  • 8篇窒息
  • 8篇肾缺血
  • 7篇前额
  • 7篇前额叶
  • 7篇缺血
  • 7篇膈神经
  • 7篇细胞
  • 7篇灌注损伤
  • 7篇额叶
  • 6篇电泳
  • 6篇注射液
  • 5篇蛋白
  • 5篇再灌流
  • 5篇再灌注

机构

  • 61篇泸州医学院
  • 9篇华西医科大学
  • 5篇泸州市人民医...
  • 4篇重庆医科大学
  • 4篇中国医学科学...
  • 2篇泸州医学院附...
  • 2篇中国航天员科...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇四川大学
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇泸州医学院附...
  • 1篇沪州医学院

作者

  • 66篇邬丽莎
  • 18篇李莉华
  • 14篇赵春玲
  • 13篇杨烨
  • 11篇林海英
  • 11篇张春来
  • 10篇刘学荣
  • 8篇柴慧霞
  • 8篇冉兵
  • 8篇冯志强
  • 7篇李达兵
  • 7篇盘强文
  • 7篇郭亮
  • 6篇刘忠荣
  • 6篇张春燕
  • 6篇谢扬高
  • 5篇何涛
  • 5篇王斌
  • 4篇田国锋
  • 4篇李先华

传媒

  • 25篇泸州医学院学...
  • 7篇四川生理科学...
  • 5篇中国应用生理...
  • 4篇中国病理生理...
  • 3篇中国高等医学...
  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 7篇2002
  • 2篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 6篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
当归对兔肾缺血再灌注损伤的影响被引量:6
2002年
目的 :研究当归对兔肾缺血再灌注损伤的防治作用及其机制。方法 :将 2 5只健康成年日本大耳白兔 ,随机分为手术对照组、单纯肾缺血再灌注 (IR)组和当归注射液 (RAS)处理IR(RAS +IR)组。肾缺血 1h再灌注48h时 ,取肾作电镜检查 ;测血清肌酐 (Cr)、肾组织中ATP酶活性和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)的含量。结果 :IR组肾组织变性改变显著 ,RAS +IR组病变轻微。同对照组相比 ,IR组血清Cr含量升高 (P <0 .0 5 ) ,肾中ATP酶活性和bFGF含量降低 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) ;RAS +IR组较IR组血清Cr含量降低 (P <0 .0 5 ) ,肾中ATP酶活性升高(P <0 .0 5 ) ,与对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;RAS +IR组肾中bFGF含量较IR组和对照组均升高 (P <0 .0 1和P<0 .0 5 )。结论 :当归可能通过保护ATP酶、诱bFGF产生而减轻IR肾损伤。
林海英赵春玲邬丽莎徐小玉邬于川
关键词:肾缺血ATP酶成纤维细胞生长因子当归注射液缺血再灌注损伤肌酐
硝苯吡啶对马桑内酯致癫痫大鼠脑内c-fos基因表达的影响被引量:2
1998年
用地高辛c-fosRNA探针作原位杂交,对马桑内酯致癫痫大鼠脑内c-fosmRNA表达及硝苯吡啶对其影响的研究发现,马桑内酯注射后,从潜伏期至癫痫大发作后2h,大鼠脑内可见明显的杂交信号。随着发作程度的加重,脑内杂交信号相应增多。硝苯吡啶能有效地抑制马桑内酯所致的c-fosmRNA表达增加。提示马桑内酯致癫痫大鼠脑内c-fosmRNA表达增加可能与神经细胞Ca2+超载有关。
邬丽莎郭亮柴慧霞谢扬高杨小东陈俊杰
关键词:马桑内酯癫痫C-FOS硝苯吡啶
迷走神经紧张性传入在家兔急性窒息时膈神经放电反应中的作用被引量:1
1991年
研究了30只麻醉、肌肉松驰和人工通气家兔颈迷走神经切断前后急性窒息时膈神经放电反应的差异.切断迷走神经后窒息潜伏期延长,兴奋期、抑制期和耐受窒息时间缩短(P<0.01).积分膈神经放电幅度兴奋期和抑制期明显降低(P<0.01).兴奋期频率增值显著减少(P<0.01).恢复胡出现中枢呼吸活动时间延长.这些差别与动脉血气变化,切断喉上神经、喉返神经和腹迷走神经无关(P>0.05).提示肺迷走神经紧张性传入能加剧窒息膈神经放电反应.
刘学荣徐凤洲邬丽莎刘忠荣罗宗英李丽华陈晓萍
关键词:窒息迷走神经膈神经
吗啡成瘾大鼠的前额叶皮质蛋白质组的初步研究
2011年
目的:比较吗啡成瘾与正常大鼠前额叶皮质(prefrontal cortex,PFC)蛋白质双向电泳图谱,寻找和鉴定吗啡成瘾大鼠PFC中的差异表达蛋白质。方法:以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS-PAGE为第二向,分别对正常对照大鼠和吗啡成瘾大鼠的PFC蛋白质样品进行二维分离,2-DE图谱经Image Master 2D Platinum v5.0软件分析,选取4个差异蛋白点用基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行鉴定。结果:通过对2-DE图谱蛋白斑点的匹配及对比分析,与吗啡成瘾相关的差异表达蛋白斑点为87个;经质谱鉴定出2个有意义的差异表达的蛋白斑点:核不均一核糖核蛋白U、β-肌动蛋白。结论:吗啡成瘾组与正常对照组大鼠PFC蛋白质组存在差异;初步鉴定出了2种大鼠前额叶皮质中与吗啡成瘾相关的差异蛋白,其表达的变化可能通过多种途经影响PFC神经元功能,为我们研究阿片类物质依赖作用机制提出了新的思路和方向。
杨烨张春燕林海英王斌邬丽莎
关键词:吗啡成瘾双向凝胶电泳
支气管哮喘患者不同发病状态时人类白细胞抗原DPB1基因mRNA的表达量变化
2005年
刘志强邬丽莎何涛杨小琼
关键词:发病状态基因MRNA调节免疫反应HLA等位基因
支气管哮喘不同发作状态时人类白细胞抗原DPB1基因mRNA表达量的变化研究
2006年
目的应用实时荧光定量RT-PCR方法检测支气管哮喘急性发作期患者和缓解期患者人类白细胞抗原-DPB1(human leukocyte antigen-DPB1,HLA-DPB1)基因mRNA定量表达情况,探讨HLA-DPB1基因的表达量与支气管哮喘发作状态之间的相关性。方法抽取43例支气管哮喘急性发作期患者、17例支气管哮喘缓解期患者以及34例健康对照者外周血各2ml,Trizol试剂提取外周血白细胞总RNA,利用随机引物逆转录总RNA成cDNA,根据HLA-DPB1第二外显子序列设计序列特异性引物,实时荧光定量PCR检测其mRNA的定量表达情况,以人磷酸甘油醛脱氢酶(g1ucera1dehyde phosphatedehydrogenase,GAPDH)基因为内对照,统计分析三组间差异,P<0.05(双侧)表示差异有显著性。结果HLA-DPB1基因mRNA在支气管哮喘急性发作期、支气管哮喘缓解期以及健康对照组定量表达的情况经过单因素方差分析,其模板cDNA量对数值在支气管哮喘急性发作期患者组为4.243±0.957,支气管哮喘缓解期患者组为2.709±0.629,健康对照组为2.295±0.698。支气管哮喘急性发作期患者组HLA-DPB1基因mRNA表达明显高于健康对照组和支气管哮喘缓解期患者组(P<0.01);支气管哮喘缓解期患者组表达量与健康对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论HLA-DPB1基因在支气管哮喘急性发作期患者中表达明显增高,与支气管哮喘患病状态有相关性。
邬丽莎刘志强何涛杨小琼
关键词:实时荧光定量RT-PCR支气管哮喘
降钙素基因相关肽参与缺血预处理减轻肾损伤的迟发保护作用被引量:1
1998年
继1986年Mury等发现多次短暂的缺血再灌流(Ischemicreperfusion,IR)的刺激,可使心肌在即后经历的长时性IR中得到保护而提出缺血预处理(Ischemicpreconditioning,IPC)的概念以后,Marber等表明IP...
冯志强赵春玲李莉华张春来盘强文邬丽莎冉兵
关键词:肾损伤缺血预处理降钙素基因
马桑内酯对大鼠瞬时外向钾电流的影响
2005年
目的:用全细胞膜片钳记录技术,研究马桑内酯(Coriaria Lactone,CL)对培养大鼠皮层神经元瞬时外向钾电流(Transient outward potassiumcurrent,IA)的影响,从而探讨CL癫痫的电生理机制及与IA的关系,为临床更有效地防治癫痫提供新的依据。方法:采用全细胞膜片钳技术记录IA,进行以下实验:①培养大鼠皮层神经元IA的特性及鉴定;②三种不同浓度CL对神经元IA的影响;③CL对神经元IA的I-V曲线的影响;结果:测试电压为+65mV时,5μg·ml^(-1)、50μg·ml^(-1)、100μg·ml-1CL后均可抑制IA的电流振幅,其抑制均有统计学差异;50μg·ml^(-1)与100μg·ml^(-1)CL的效应无显著性差异。结论:CL具有抑制瞬时外向钾电流的作用,且在一定范围内呈剂量依赖性,这可能与CL的致痫机制有关。
杨烨邬丽莎吴民泸曾晓荣谢华富
关键词:瞬时外向钾电流癫痫膜片钳技术
L—型Ca^(2+)通道、NMDA受体在马桑内酯致痫中的作用:电生理和原位杂交研究
1995年
近年的研究提示,神经细胞内Ca2+超载是某些神经元痫样放电产生的起始因素。但Ca2+在马桑内酯(Coriaria Lactone,CL)致痫机制中的作用尚不清楚。本文选用L—型电压依赖性Ca2+通道阻断剂硝苯吡啶和NMDA受体拮抗剂氯胺酮,分别阻断两类不同性质的Ca2+通道,从整体、细胞、基因三个水平来系统地分析Ca2+在CL致痫中的作用。
邬丽莎郭亮柴慧霞谢扬高杨小东陈俊杰
关键词:NMDA受体原位杂交电生理医科大学生
AGS3蛋白对吗啡慢性处理大鼠前额叶皮层神经元瞬时外向钾电流的影响
2010年
目的:研究吗啡对大鼠皮层神经元瞬时外向钾电流(IA)的影响,并在此基础上,用G蛋白信号转导激活因子3(AGS3)的抗体阻断AGS3作用,观察其对瞬时外向钾电流(IA)的影响,从而探讨AGS3蛋白在吗啡成瘾中的机制。方法:采用全细胞膜片钳技术记录IA;吗啡对神经元IA电流密度-电压曲线(I-V曲线)的影响;在全细胞构型下,观察三种不同浓度AGS3抗体对吗啡处理大鼠前额叶皮层神经元IA的影响。结果:吗啡能引起大鼠皮质神经元IA增强;当膜电位+55mV时,10-3μg/L、10-2μg/L、10-1μg/L三种不同浓度的AGS3抗体作用于吗啡处理的神经元,10-3μg/L对电流密度的抑制没有显著差异;10-2μg/L、10-1μg/L的抗体能显著抑制吗啡引起的电流密度升高,有统计学差异。结论:吗啡能引起神经元I的增强,AGS3蛋白在成瘾机体中参与了对I通道进行调节的信号转导通路。
赵瑛邬丽莎杨烨
关键词:瞬时外向钾电流成瘾全细胞膜片钳技术
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