您的位置: 专家智库 > >

邱又彬

作品数:7 被引量:64H指数:4
供职机构:贵州省农业生物技术重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划贵州省科技厅重大专项贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇马铃薯
  • 4篇马铃薯Y病毒
  • 3篇外壳蛋白
  • 3篇抗病毒
  • 3篇基因
  • 2篇转基因
  • 2篇外壳蛋白基因
  • 2篇克隆
  • 2篇RNAI载体
  • 2篇病毒
  • 1篇毒性
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇试管
  • 1篇瞬时表达分析
  • 1篇侵染
  • 1篇转基因技术
  • 1篇马铃薯病毒
  • 1篇马铃薯病毒检...

机构

  • 7篇贵州大学
  • 5篇贵州省农业生...
  • 3篇贵州省农业科...
  • 2篇青岛农业大学

作者

  • 7篇邱又彬
  • 6篇刘作易
  • 5篇李奇科
  • 5篇陶刚
  • 4篇邱礽
  • 4篇朱英
  • 2篇郑世玲
  • 2篇迟胜起
  • 1篇刘新建
  • 1篇赵德刚

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇2010年全...

年份

  • 2篇2010
  • 5篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
抗病毒转基因马铃薯研究
马铃薯是世界性的重要农作物.在我国,马铃薯是位于水稻、玉米、小麦之后的第四大粮食作物,而马铃薯病毒病是马铃薯生产中的一个重要制约因素,由马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)等引起的病...
刘作易陶刚邱又彬李奇科邱礽刘新建赵德刚朱英
关键词:马铃薯抗病毒性转基因技术
文献传递
农杆菌渗入法介导的基因瞬时表达技术及应用被引量:38
2009年
农杆菌渗入法是在植物中瞬时表达外源基因的一种方法,该方法通过在植物叶片上注射农杆菌,使目的基因转入植物细胞中进行快速表达。本文综述了农杆菌渗入法的原理、技术流程、影响因素及其应用,其应用主要涉及外源基因的表达、检测转基因的表达、启动子分析、转录后基因沉默、抑制子功能鉴定、细胞定位以及基因相互作用等方面。随着技术的进一步完善,我们相信该技术将成为转基因育种领域的重要的手段。
邱礽陶刚李奇科邱又彬刘作易
关键词:转基因
抗马铃薯Y病毒RNA干扰载体的构建及瞬时表达分析
马铃薯病毒性病害是导致马铃薯产量下降,品质变劣的主要原因之一,可导致马铃薯的利用价值大大降低,已给世界和我国造成了严重的损失。目前,利用RNAi(RNA inference,RNAi)技术进行的抗病毒基因工程是抗马铃薯病...
邱又彬
关键词:RNA干扰载体马铃薯Y病毒抗病毒作用外壳蛋白
文献传递
马铃薯Y病毒CP基因RNAi载体构建与干涉效果测定被引量:12
2009年
RNA沉默(RNAi)介导的植物抗病毒研究是近年来引起广泛关注的一项植物抗病毒基因工程策略。马铃薯Y病毒(PVY)在世界范围内引起马铃薯、烟草等重要经济作物的病害,并且造成严重的经济损失。本文以PVY的外壳蛋白(CP)基因为模板扩增300bp和354bp两个片段,正向和反向分别插入植物表达载体pROKⅡ的35S启动子下游,从而构建了以PVY的CP基因为靶标的RNAi植物表达载体pROKY300,转入农杆菌EHA105中,以农杆菌渗入法在本氏烟中瞬时表达与PVYCP同源的hairpin RNA。结果表明,瞬时表达的hairpinRNA有效干涉了PVY侵染。
李奇科陶刚邱又彬邱礽迟胜起朱英刘作易
关键词:马铃薯Y病毒CP基因RNAI
TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用被引量:8
2009年
利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp。结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和相关基因的克隆中将会得到很好的应用。
邱又彬陶刚黄永会李奇科刘作易朱英郑世玲
关键词:马铃薯病毒外壳蛋白基因
瞬时表达比较2种不同的RNAi载体的干涉效果被引量:1
2010年
RNAi with natural defence mechanism of homologous RNA degradation is widely used in research of antiviral plant.It is important to construct a highly efficent RNAi vector for transgenic plants of virus resis-tance.In this study,part fragments of coat protein gene of Potato virus Y(PVY)(451-750 bp) were inserted into the two expression vectors.Vector pROKY300 without intron and pHelY300 with PDK and CAT introns on the hpRNA stem were constructed.The silence efficiency of virus resistance of the two vectors was investigated as 88%(22/25)for pROKY300 and 92%(23/25) for pHelY300 through transient expression mediated by agroinfiltration.The results showed that both vectors were highly antiviral and elucidated the validity of RNAi-medicates resistance to virus.
邱礽陶刚邱又彬李奇科朱英迟胜起刘作易
关键词:RNAI载体马铃薯Y病毒植物表达载体抗病毒复合侵染
贵州马铃薯Y病毒外壳蛋白基因的克隆与遗传分析被引量:5
2009年
本研究从中国贵州不同海拔地区采集感染马铃薯Y病毒(PVY)病害叶片,利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)方法克隆到长度为804bp的8个目的片段,序列分析表明为PVY外壳蛋白(PVY-CP)基因。通过与已经发表的PVY-CP基因序列进行比较和遗传分析,并根据PVY的CP基因全长和5'端序列构建系统发育树,结果表明,本研究分离的PVY,7株为O株系,1株为NTN株系。
邱又彬陶刚李奇科刘作易郑世玲朱英
关键词:马铃薯Y病毒外壳蛋白基因
共1页<1>
聚类工具0