邱桂霞
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
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- IL-1β通过加重脂质诱导的内质网应激导致人系膜细胞损伤被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨白细胞介素1β(IL-1β)加重脂质诱导的内质网应激(ERS)而导致人肾小球系膜细胞(HMCs)损伤的分子机制。方法:将HMCs分为对照组、高脂组(LDL)、IL-1β+高脂组(IL-1β+LDL)及4-苯基丁酸(4-PBA)干预组(4-PBA+IL-1β+LDL)。油红O染色检测HMCs胞内脂质沉积;real-time PCR检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA水平;免疫细胞化学分析GRP78蛋白水平;Western blotting检测NF-κB p65水平;ELISA法测定细胞培养上清IL-6和TGF-β1含量。结果:与LDL组相比,IL-1β+LDL组胞内脂质沉积、GRP78 mRNA与蛋白水平、PERK mRNA水平、NF-κB p65水平及IL-6分泌量均显著增高(均P<0.05);4-PBA可减少胞内脂质沉积,降低GRP78 mRNA与蛋白及PERK mRNA水平,抑制NF-κB p65的表达,减少IL-6的分泌(均P<0.05 vs IL-1β+LDL组)。与LDL组相比,IL-1β+LDL组α-SMA mRNA表达增高(P<0.05),4-PBA可显著降低其表达(P<0.05 vs IL-1β+LDL组)。结论:IL-1β可加重脂质诱导的ERS,从而导致细胞损伤。
- 施静崔晶晶阳海平刘玮万俊丽王志铁邱桂霞李秋
- 关键词：炎症系膜细胞脂质沉积内质网应激
- 中国西南地区儿童Alport综合征临床及病理分析
- 第一部分、肾组织石蜡切片免疫荧光检测在诊断X连锁Alport综合征中的应用 目的:建立X连锁Alport综合征(XLAS)肾组织石蜡切片Ⅳ型胶原α5链免疫荧光检测方法，探讨其临床应用价值。 方法:将对照组及XLAS患...
- 邱桂霞
- 关键词：肾炎ALPORT综合征X连锁免疫荧光检测
- 中国西南地区儿童Alport综合征临床及病理特点
- <正>背景Alpon综合征(Alport syndrome,AS),是由于Ⅳ型胶原旺链基因突变致相应编码产物表达异常或缺失所致的一种遗传性基膜疾病,临床表现为血尿和(或)蛋白尿、神经性耳聋、眼部异常和进行性肾功能减退。电...
- 邱桂霞王墨李秋唐雪梅吴道奇时吉胜
- 文献传递
- 炎症加重脂质诱导内质网应激致人肾小球系膜细胞损害的分子机制
- 目的:高脂血症是儿童原发性肾病综合征重要的病理生理改变之一,主要表现为血胆固醇和低密度脂蛋白的升高.本实验通过建立体外高脂模型，探讨高脂负荷下HMCs能否发生ERS及其具体的分子机制，并探讨炎症可否加重高脂介导的ERS为...
- 施静崔晶晶阳海平刘玮万俊丽王志铁邱桂霞李秋
- 关键词：原发性肾病综合征儿童患者炎症内质网应激分子机制
- 肾组织石蜡切片免疫荧光检测在诊断X连锁Alport综合征中的应用
- <正>背景Alport综合征(Alport syndrome,AS)是Ⅳ型胶原编码肾小球基底膜异常导致的遗传性肾脏疾病,临床主要表现为血尿或(和)蛋白尿,并可伴有感音神经性耳聋、眼部病变及进展性肾功能不全。大多数AS为X...
- 邱桂霞王墨李秋唐雪梅张宇安宏伟
- 文献传递
- 中国西南地区儿童Alport综合征临床及病理特点被引量：1
- 2014年
- 目的:分析中国西南地区儿童Alport综合征(Alport syndrome,AS)临床及病理特点。方法:回顾性分析中国西南地区20例AS患儿病例资料,采用间接免疫荧光法检测Ⅳ型胶原α链在患儿肾脏、皮肤组织的表达,并比较不同临床表型的AS患儿的临床及病理特征。结果:该组患儿以血尿合并蛋白尿为最常见首发症状,首发症状为孤立蛋白尿的患儿24 h尿蛋白水平较血尿合并蛋白尿者高(H=11.959,P=0.003)。有蛋白尿的患儿其家族中尿毒症患者的比例(6/16)较血尿表现者多(1/4)。光镜病理改变以轻中度系膜增生性肾小球肾炎(70.00%)多见,不同临床表型的AS患儿其病理类型分布无统计学差异(χ2=4.149,P=0.900),60.00%的AS存在间质细胞泡沫样,其尿蛋白水平明显高于无间质泡沫样改变者(T=-2.083,P=0.039)。肾脏α5(Ⅳ型)链免疫荧光结果分析,15例(75.00%)为X性连锁显性遗传性AS(X-linked dominant inherited Alport syndrome,XLAS),余5例尚不能根据α5(Ⅳ型)链的缺失判断其遗传类型。2例患儿同时行皮肤基底膜α5(Ⅳ型)链检测,结果与肾脏检测一致。结论:中国西南地区儿童AS血尿合并蛋白尿是最常见首发症状,主要遗传方式为XLAS(75.00%)。不同临床表型的AS患儿其病理类型分布无统计学差异,但蛋白尿越重,其肾小管间质泡沫样改变越重。皮肤活检诊断XLAS与肾脏检测结果一致,必要时可替代肾活检,对家系调查筛选携带者及遗传咨询具有重要意义。
- 邱桂霞王墨李秋唐雪梅吴道奇时吉胜
- 关键词：ALPORT综合征间接免疫荧光肾脏组织皮肤组织
- 中国西南地区儿童Alport综合征临床及病理特点
- 目的：分析中国西南地区儿童Alport综合征临床及病理特点.方法：回顾性分析中国西南地区20例AS患儿病例资料,采用间接免疫荧光法检测Ⅳ型胶原α链在患儿肾脏、皮肤组织的表达,并比较不同临床表型的AS患儿的临床及病理特征....
- 邱桂霞王墨李秋唐雪梅吴道奇时吉胜
- 关键词：ALPORT综合征儿童患者病理诊断
- 槐杞黄颗粒对阿霉素肾病小鼠的治疗作用及IL-17表达的影响
- 目的观察炎症因子白介素-17(interleukin-17)在阿霉素肾病小鼠肾小球硬化进程中表达情况,探讨槐杞黄颗粒对小鼠阿霉素肾病的保护作用及可能机制。方法雄性,8 w,BAL b/c小鼠随机分为正常对照组、阿霉素肾病...
- 薛茹王墨李秋邱桂霞王晓丽
- 肾组织石蜡切片免疫荧光检测在诊断X连锁Alport综合征中的应用
- 2013年
- 目的:建立X连锁Alport综合征(XLAS)肾组织石蜡切片型胶原A5链免疫荧光检测方法,探讨其临床应用价值。方法:将对照组及XLAS患儿各4例肾组织,分别行石蜡切片及冰冻切片型胶原A5链间接免疫荧光染色,比较分析染色结果。石蜡切片分别采用微波修复、胃蛋白酶消化及微波修复+胃蛋白酶消化三种抗原修复方法进行修复,比较三者的修复效果。结果:单独微波修复、胃蛋白酶消化均不能修复肾组织型胶原A5链,微波修复+胃蛋白酶消化法可修复A5链。组织经微波修复10min,胃蛋白酶消化10min后,肾小球基底膜型胶原A5链免疫荧光染色在对照组患儿为连续线状阳性表达,在X连锁遗传型女性患儿为间断线状阳性,男性患儿为阴性。结果均与冰冻切片免疫荧光染色结果一致。结论:经微波修复+胃蛋白酶消化双抗原修复法的石蜡切片免疫荧光检测肾组织型胶原A5链能较好地应用于XLAS诊断,可对既往临床不典型XLAS病例进行回顾性诊断,为XLAS的诊断和研究提供了一种可靠的技术手段。
- 邱桂霞王墨李秋唐雪梅张宇安宏伟
- 关键词：ALPORT综合征免疫荧光
