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邱胜红

作品数:5 被引量:15H指数:3
供职机构:暨南大学药学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇靶向
  • 1篇蛋白结合率
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血浆蛋白结合
  • 1篇血浆蛋白结合...
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇血药浓度测定
  • 1篇血药浓度测定...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇叶酸
  • 1篇叶酸受体
  • 1篇真核

机构

  • 5篇暨南大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 5篇邱胜红
  • 4篇蔡绍晖
  • 3篇黄思超
  • 3篇徐俊
  • 2篇傅刘鹏
  • 1篇杜军
  • 1篇王晶晶
  • 1篇马锦珊

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
N-苄氧基羰基-甘氨酰脯氨酸-阿霉素血药浓度测定方法的建立被引量:4
2012年
目的:建立一种稳定、灵敏的阿霉素靶向抗肿瘤前体化合物Z-GP-Dox的血药浓度检测方法,为进一步系统开展该候选化合物的体内药代动力学研究奠定方法学基础。方法:Z-GP-Dox血浆样品经过萃取剂乙腈-二氯甲烷(1∶4)液-液萃取后,采用HPLC-FD法检测。色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸(2∶3)等度洗脱,流速为1 mL.min-1。检测器为荧光检测器,激发波长为238 nm,发射波长为554 nm;内标为柔红霉素(DNR)。结果:利用所建立的HPLC-FD法测定大鼠血浆中Z-GP-Dox含量的线性范围为0.01~50μg.mL-1,r=0.999 5,相关回归方程:y=0.140 6x-0.048 3。该检测方法的日内精密度≤5%,日间精密度≤15%,萃取回收率≥83%。结论:本研究建立的Z-GP-Dox血药浓度测定方法有较高的准确度和灵敏度,适用于该候选化合物的体内药代动力学研究。
邱胜红徐俊王晶晶蔡绍晖
关键词:血药浓度测定阿霉素
IκBα缺失突变体真核表达载体的构建、表达及其生物活性检测
2009年
旨在构建缺失N端前36个氨基酸的IκBα突变体真核表达载体,并对其表达及生物学活性进行检测。从人源子宫颈癌细胞HeLa中提取总RNA,利用RT-PCR的方法获得IκBα缺失突变体的cDNA,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1/myc-HisA中,构建重组载体pcDNA3.1-IκBαΔN。通过PCR方法、NcoⅠ酶切以及核酸测序分析对其进行鉴定;采用WesternBlot检测IκBα缺失突变体蛋白在HeLa细胞中的表达。将pcDNA3.1-IκBαΔN和pNF-κB-Luc共转染HeLa细胞,经TNF-α诱导后,利用萤光素酶报告系统来检测重组载体对NF-αB的抑制活性。结果表明,经PCR方法、NcoⅠ酶切鉴定及核酸测序分析后,证实成功构建了重组载体pcDNA3.1-IκBαΔN;IκBα缺失突变体蛋白在HeLa细胞中高效表达,并对NF-κB有显著的抑制活性(P<0.01)。因此,真核表达载体pcDNA3.1-IκBαΔN构建成功,为一步研究NF-κB信号传导通路及其相关疾病提供有效的分子工具。
黄思超杜军邱胜红徐俊傅刘鹏马锦珊蔡绍晖
关键词:IΚBΑ缺失突变体NF-ΚB
新靶向抗肿瘤候选化合物Z-GP-Dox的早期药代动力学研究
研究背景与目的: Z-GP-Dox是由本课题组前期自行设计合成的一种新型FAPa酶激活式靶向抗肿瘤候选化合物,由FAPa特异性酶底物N-苄氧基羰基-GP(Z-GP)的羧基与阿霉素(Dox)结构中的游离氨基通过酰胺键偶联而...
邱胜红
关键词:血浆蛋白结合率
文献传递
斑马鱼在抗肿瘤血管生成研究中的应用被引量:6
2009年
近年来,斑马鱼作为一种新的模式生物,在胚胎的分子发育机制、疾病模型的构建以及药物筛选等研究中受到了广泛重视。随着先进的基因诱导技术和共聚焦显微观察技术的发展,斑马鱼已经在抗肿瘤血管生成药物研究中得到广泛应用。就斑马鱼在抗肿瘤血管生成药物筛选及其在肿瘤血管生成机制方面研究的应用作一综述。
邱胜红黄思超蔡绍晖
关键词:斑马鱼抗肿瘤血管生成药物筛选
叶酸脂质体对乳腺癌4T1细胞的体内靶向性研究被引量:5
2010年
目的探讨叶酸脂质体对乳腺癌4T1细胞的体内靶向性,为开展叶酸介导的靶向性抗肿瘤药物的研究奠定基础。方法采用薄膜分散法结合冷冻超声法制备叶酸脂质体,原子力显微镜(AFM)确定叶酸脂质体的粒径大小和表征叶酸脂质体的表面形态结构。采用鼠源4T1细胞建立小鼠原位乳腺癌模型,原位皮下分别注射包封钙黄绿素的叶酸脂质体和脂质体,用荧光显微镜定性观察和荧光定量法测定叶酸脂质体与脂质体对肿瘤细胞的富集量。结果叶酸脂质体富集于原发性和转移性乳腺癌细胞的数量明显高于脂质体(P<0.05)。结论通过细胞表面叶酸受体的介导作用,叶酸脂质体能明显富集于表达叶酸受体的乳腺癌细胞上,即具有肿瘤靶向性;本研究为开展叶酸介导的靶向性抗肿瘤药物的研究提供了依据。
傅刘鹏徐俊黄思超邱胜红蔡绍晖
关键词:靶向性叶酸受体
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