邵寒霜
- 作品数：35 被引量：415H指数：14
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 用RAPD技术鉴定橡胶树抗白粉病基因连锁标记被引量：30
- 1994年
- 用52种RAPD引物对橡胶树11个抗白粉病品系和11个感病品系基因组DNA进行RAPD分析,找到了一个和橡胶树抗白粉病表型密切相关的DNA片段,此片段长390bp,命名为opv—390。opv—390为11个抗性品系所共有和11个感病品系所没有。用ECL(enhanced cheminesence)酶标法标记抗性品系RRIC52(CK)的OPV390为探针,经Southern blot表明,该序列在6个抗性品系中均为单一拷贝或低拷贝,而感病品系皆不含此序列,由此看来,OPV—390可作为橡胶树抗白粉病基因紧密连锁的RAPD标记。这为今后钓取橡胶树抗白粉病基因的工作打下了基础。
- 陈守才邵寒霜胡东琼林盛郑学勤
- 关键词：RAPD标记橡胶树白粉病抗病性
- 香蕉ACC合成酶cDNA的PCR扩增及序列测定被引量：19
- 1998年
- 从香蕉果实中提取总RNA，经反转录成cDNA第一链，根据已知植物ACC合成酶的cDNA及其所编码的氨基酸序列合成引物，经PCR扩增香蕉cDNA得到一长约1．1Kb的产物，对该序列测定结果表明，该cDNA所编码的氨基酸序列包括了ACC合成酶8个高度保守区中的7个，并且包括该酶的活性中心。
- 金志强彭世清邵寒霜孔德骞郑学勤
- 关键词：香蕉ACC合成酶PCRCONA
- 耐多药结核杆菌分离林KatG及inhA基因变异的研究被引量：2
- 1999年
- 目的用直接测序法研究临床分离的多耐药结核杆菌的katG和inhA的基因变异机理。方法用未见报还katG和inhA基因中的片须为引物，PCR法扩增产物，克隆后大量制备质粒，经全自动测序系统测定其DNA序列。结果15株耐INH≥1ug/ml的细菌均有katG突变，主要为点突变。其中14株有463位和315位AA密码子改变。13个变异位点中，9个未见文献报告。关于inhA变异，在18个耐INH≥1ug/ml的菌株中，全部出现inhA基因变异，主要为点突变和缺失，其中又以单个位点变异为主。各菌株之间变异不同。耐式菌株中，katG和inhA同时出现变异的比例较大。结论结核杆菌耐药基因变异机理复杂，我国分离的多耐药结核菌株与国外的菌株上述二基因变异特点不同。
- 朱中元陈贻平陈允凤王海波张贵琛邵寒霜
- 关键词：结核杆菌多耐药KATGINHA
- 利用橡胶树橡胶转移酶活性早期预测橡胶树产胶能力的研究被引量：4
- 1996年
- 对热研７—３３—９７、ＲＲＩＭ６０＇、ＰＢ８６、海垦１号。天任３１４５等５个品系的一年生幼苗的橡胶转移酶活性于不同月份进行测定，其结果基本一致，与橡胶产量呈正相关。对热研４３—（８—７９）、ＲＲＩＭ７１２、合口３—１１。南强１—９７等１３个品系的橡胶树幼苗的橡胶转移酶活性的测定结果表明，橡胶转移酶可以作为橡胶树产胶能力的重要指标，对橡胶树产量进行早期预测。为了适应早期预测工作，建立了简便快速的全胶乳橡胶转移酶活性的测定方法。
- 陈守才郑学勤吴坤鑫邵寒霜胡东琼
- 关键词：橡胶树
- 烟草绒毡层特异启动子TA29、解淀粉芽孢杆菌Barstar基因的克隆与测序被引量：1
- 1999年
- 以基因组ＤＮＡ 为材料，分别对普通烟绒毡层特异启动子ＴＡ２９ 和解淀粉芽孢杆菌Ｂａｒｓｔａｒ 基因的编码序列进行了克隆和全序列分析。结果表明，ＴＡ２９ 全长１５２６ｂｐ ，含有ＴＡＴＡｂｏｘ；Ｂａｒｓｔａｒ 基因的编码序列全长２７３ｂｐ，包括起始密码子ＡＴＧ 和终止密码子ＴＧＡ。
- 邵寒霜李继红郑学勤
- 关键词：烟草解淀粉芽孢杆菌克隆测序
- 家蚕微孢子虫的RAPD指纹图谱研究被引量：4
- 1997年
- 用70个随机引物对家蚕寄生性微孢子虫的分子标记进行了RAPD扩增。结果:60％的引物产生了扩增多态性;随机引物OPG-11及OPH-08等可区分微孢子虫Nosema bombycis广州株及浙江株,Nosema sp.MG1和MG2、NI,柞Nb。结果表明:RAPD技术可作为区分微孢子虫种、亚种的一种手段。
- 蔡平钟黄自然郑学勤邵寒霜徐兴耀刘志昕卢铿明
- 关键词：家蚕微孢子虫RAPD指纹图谱
- 拟南芥Lfy cDNA的克隆及转化菊花的研究
- 邵寒霜
- 关键词：拟南芥转基因
- 拟南芥Lfy cDNA的克隆及转化菊花的研究
- 以野生型拟南芥为材料，克隆并测序了ＬｅａｆｙＩ（简称Ｌｆｙ）基因的全长ｃＤＮＡ;同时构建了Ｌｆｙ ｃＤＮＡ及ＣａＭＶ３５Ｓ为启动子的植物表达载体，并转化菊花。该ｃＤＮＡ全长１２６３ｂｐ，共编码４２０个氨基酸残基，Ｓｏｕ...
- 邵寒霜李继红
- 关键词：水稻矮缩病毒水稻瘤矮病毒
- 文献传递
- 西瓜遗传转化体系优化的研究被引量：15
- 1999年
- 以农杆菌ＬＢＡ４４０４／ｐＢｉｎ１９－Ｃｈｉ－Ｇｌｕ为介导，从不同苗龄的外植体、不同预培养时间、不同菌液浓度和侵染时间及对菌液进行不同的预处理等方面对西瓜的遗传转化体系进行了优化。结果表明用０．１ｍＭ乙酰丁香酮和１ｍＭ脯氨酸共同预处理农杆菌菌液均可显著地提高ＫａｎＲ芽的分化频率。以西瓜子叶为材料，用苗龄２ｄ，预培养２ｄ，共培养４ｄ，菌液浓度ＯＤ６００＝０．５，侵染１０ｍｉｎ的体系较佳，ＫａｎＲ芽的分化频率可达１１．８％。
- 李继红邵寒霜李小娟
- 关键词：西瓜遗传转化体系
- 家蚕微孢子虫PCR检测的研究被引量：18
- 1997年
- 根据家蚕微孢子虫（Nosemebombycis,N．b）孢子的DNA序列，设计合成一对引物，对家蚕微孢子虫孢子及其近缘种孢子的DNA进行PCR检测。结果表明只有家蚕微孢子虫孢子DNA获得特异性扩增区带，大小为317bp，可以区别于Nosemasp.MG1和MG2、柞蚕微孢子虫、Vairimorphanecatrix及Pleistophoraanguillarum等。对N.b孢子DNA检测灵敏度达1ng水平。
- 蔡平钟徐兴耀黄自然卢铿明庄楚雄邵寒霜刘志昕郑学勤
- 关键词：家蚕微孢子虫PCR检测灵敏度
