邵超英
- 作品数：27 被引量：293H指数：11
- 供职机构：东华大学化学化工与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程化学工程更多>>
- 杯[4]芳烃衍生物对Pb^(2＋)的液膜传输动力学
- 2009年
- 以3类含不同基团的杯[4]芳烃衍生物作为离子载体在H2O-CHCl3-H2O液膜传输体系下分别对Pb2+进行液膜传输实验.简要讨论了以杯[4]芳烃衍生物作为离子载体对Pb2+液膜传输的动力学机理.重点研究了不同载体种类,载体浓度,搅拌速度,传输时间等因素对Pb2+传输的影响.实验结果表明:以含Br原子的杯[4]芳烃衍生物和含S原子的杯[4]芳烃衍生物作为离子载体对Pb2+有明显的传输效果.可以用本文的动力学模型来描述整个传输体系的动力学特性.
- 咸春颖朱旭栋刘小毛邵超英
- 关键词：杯[4]芳烃衍生物液膜传输铅离子
- 气相色谱法测试纺织品中多溴联苯阻燃剂被引量：10
- 2008年
- 建立了超声波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测纺织品中8种多溴联苯及多溴联苯醚类阻燃剂的方法。通过萃取剂选择试验、正交试验及体积单因子试验，建立了纺织品中PBBs和PBDEs的正己烷＋丙酮超声波萃取方法，并用流速梯度和柱温程序结合的方法，优化了气相色谱分析条件。该方法的检出限为0．00038-0．00930μg/g，精密度1．65％～8．66％，加标回收率86．01％～119．31％，灵敏度和准确性较高。
- 邵玉婉邵超英张琢
- 关键词：气相色谱法阻燃剂纺织品
- 地下水中钙和镁的离子色谱法同时测定被引量：9
- 2010年
- 改进了离子色谱分析地下水中钙和镁的方法。以IonPac CS12A为分离柱,稀盐酸为淋洗液,电导检测器检测,对地下水中的锂、钾、钠、钙和镁进行同时测定。方法具有较宽的线性范围和较高的灵敏度,钙、镁的浓度分别在0～500mg/L和0～250mg/L内呈良好的线性关系;钙的检出限为1.50μg/L,镁的检出限为0.89μg/L。对不同浓度钙、镁水质标准样品进行分析测定,同时对实际样品进行不同稀释倍数分析验证,方法精密度(RSD,n=8)为0.19%～1.89%,无显著的基体效应影响。方法可满足全国地下水调查评价规范要求,适于地下水样品中锂、钾、钠、钙和镁离子的同时测定。
- 张琢邵超英温晓华何中发
- 关键词：离子色谱法钙镁地下水
- 生物表面活性剂皂角苷增效去除土壤中重金属的研究被引量：52
- 2010年
- 研究了生物表面活性剂皂角苷对土壤中Cu、Zn、Pb和Cd的去除作用,并考察了皂角苷淋洗液pH值、浓度等对重金属去除率的影响.结果表明,增加皂角苷浓度和降低溶液pH值均有利于重金属的去除.当皂角苷浓度为50g·L-1、pH值为5.2时,土壤中Cd、Cu、Zn和Pb的去除率分别可达45.6%、24.4%、19.0%和17.6%.根据皂角苷处理前后土壤中重金属形态的分析结果可知,皂角苷对土壤中不同形态重金属的去除能力存在差异,其中,以离子交换态和碳酸盐结合态金属的去除效果最为明显.红外光谱测试结果表明,皂角苷与金属离子反应形成了配位化合物,并以离子交换平衡法测定了配位稳定常数及配位物质的量比.皂角苷与各金属离子配位稳定常数K的大小顺序依次为:Cu2+>Zn2+>Cd2+>Pb2+,lgK值在3.91～6.60之间.除Cu与皂角苷是以1:2(物质的量比)络合外,其他3种金属均与皂角苷生成1:1的络合物.此外,土壤中Cd的去除量与其他重金属(Cu、Zn、Pb)的去除量间呈良好的线性关系.金属离子可能是通过直接与皂角苷形成可溶性络合物或者通过与其他金属的架桥作用而被转移到皂角苷溶液相中,从而实现从土壤中去除.
- 朱清清邵超英张琢温晓华
- 关键词：皂角苷重金属
- 2,3-二羟基萘-6-磺酸钠接枝吸附剂去除水中微量硼的机理
- 2015年
- 以11B NMR法研究了硼酸与2,3-二羟基萘-6-磺酸钠的配位反应。结果表明,2,3-二羟基萘-6-磺酸钠与水溶液中的硼酸根离子反应生成五元环的1:1和1:2(化学计量比)的配合物,配合物的形成常数分别为logβ1=5.22、logβ2=6.10。利用离子交换法制备了2,3-二羟基萘-6-磺酸钠接枝硼选择性吸附剂,吸附剂上2,3-二羟基萘-6-磺酸钠担载量为1.20mmol/g。以bath法研究了2,3-二羟基萘-6-磺酸钠接枝吸附剂对水中硼的去除作用,考察了溶液p H值、初始硼浓度、温度、吸附时间等因素对硼去除率的影响。在该吸附剂吸附硼的热力学和动力学研究中发现,硼的吸附符合准二级速率方程,是化学吸附和物理吸附共同作用的结果,B(OH)4-以1:1配合物的形式和静电吸引的方式结合在吸附剂上;吸附速率主要为化学吸附控制。
- 余肖峰顾华胡晶晶温晓华张琢邵超英
- 关键词：硼污染吸附剂
- 高效液相色谱法测定美白面膜中7种荧光增白剂被引量：10
- 2016年
- 建立了同时测定美白面膜中7种荧光增白剂的高效液相色谱-荧光检测（HPLC-FLD）法。样品经乙腈超声提取后,经Eclipse XDB-C18色谱柱分离,以甲醇-25mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,在激发波长365nm、发射波长430nm进行测定。结果表明,FWA 85和FWA 71以及其他5种荧光增白剂分别在5~35mg/L和0.025~4mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.991;方法的检出限（S/N=3）为0.00071~0.18mg/L,定量限（S/N=10）为0.12~12.24μg/g。3种不同添加水平下的样品加标平均回收率为93.62%~115.87%,相对标准偏差为0.43%~5.40%。该方法简便、灵敏、准确,可用于美白面膜中7种目标荧光增白剂的同时测定。
- 余佩佩程俊顾华余肖峰邵超英
- 关键词：荧光增白剂高效液相色谱荧光检测法美白面膜
- 悬浮液进样-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中痕量砷锑硒被引量：24
- 2007年
- 在原子荧光光谱法传统样品前处理的基础上，提出了悬浮液进样技术。用琼脂作为悬浮剂，水溶液作为校正曲线，对土壤标准样品和实际样品进行测定，结果令人满意，并且省去了冗长的样品化学前处理过程。检出限分别为砷0．33μg／L、锑0．13μg／L、硒0．06μg／L；相对标准偏差分别为：砷3．92％～6．32％、锑1．76％～3．11％、硒3．08％～5．54％；回收率分别为砷98．7％～105．7％、锑99．5％-103．3％和硒94．6％-107．2％。国家一级标准物质的测定结果与标准值相符，实际样品的测定值与传统消化法相比较，结果基本一致。
- 温晓华邵超英张琢何中发
- 关键词：悬浮液进样锑硒土壤
- 微波辅助萃取-气相色谱测定纺织品中多溴联苯(醚)类阻燃剂被引量：20
- 2009年
- 建立了微波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测纺织品中8种多溴联苯及多溴联苯醚类阻燃剂的方法。通过萃取剂选择实验和正交实验,确定了以25mL正己烷∶二氯甲烷混合溶剂(2∶3,V/V)为萃取剂,萃取温度60℃,仪器功率400W,萃取10min的微波萃取条件,并用流速梯度和柱温程序结合的方法优化了气相色谱分析条件。方法的检出限为0.12～0.99μg/kg;标准加入回收率为75.5%～112.9%;精密度1.3%～11.8%(n=6),适用于纺织品中痕量多溴联苯(醚)类阻燃剂的监测分析。
- 邵超英邵玉婉张琢温晓华何中发
- 关键词：气相色谱微波辅助萃取多溴联苯纺织品阻燃剂
- 高效液相色谱法测定塑料食品包装材料中8种苯并三唑类紫外吸收剂被引量：10
- 2017年
- 建立了同时测定塑料食品包装材料中8种苯并三唑类紫外吸收剂(UV-P、UV-234、UV-320、UV-326、UV-327、UV-328、UV-329和UV-360)的高效液相色谱-二极管阵列检测法。样品经5 m L乙酸乙酯+二氯甲烷(V/V=4:1)在20℃超声提取10 min后,以甲醇、乙腈和水为流动相梯度洗脱,经Eclipse XDB-C_(18)柱分离,在340 nm处检测。UV-P和UV-360以及其他6种紫外线吸收剂分别在0.02~10,0.2~10和0.1~10 mg/L的质量浓度范围内呈良好的线性关系。8种紫外吸收剂的线性相关系数均大于0.9999;仪器的检出限(S/N=3)为0.0074~0.1250mg/L。3种不同添加水平下的样品加标平均回收率为93.7%~114.3%,相对标准偏差均不高于5.0%(n=6)。
- 张强刘艳顾华余肖峰邵超英
- 关键词：紫外线吸收剂高效液相色谱正交试验塑料食品包装材料
- 微波辅助萃取-气相色谱测定土壤中多氯联苯被引量：10
- 2009年
- 建立了微波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测土壤样品中6种多氯联苯（pcb28，pcb52，pcb101，pcb138，pcb153和pcb180）的方法。确定了以V（20mL丙酮）：V（正己烷）=1：1混合溶剂作萃取剂，萃取温度110℃，仪器功率800W，微波萃取5min的样品前处理条件，并用柱温程序优化了GC-uECD分析条件。方法的检出限为0．027～0．087ng／g；相对标准偏差为3．4％～7．6％（n=6）；加标平均回收率79．8％-91．1％。可用于土壤环境中多氯联苯的监测分析。
- 邵超英张琢施伟华温晓华何中发
- 关键词：气相色谱微波萃取多氯联苯土壤
