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郑俊华

作品数:145 被引量:2,178H指数:29
供职机构:北京大学药学院天然药物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 135篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 117篇医药卫生
  • 25篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 46篇学成
  • 46篇化学成分
  • 21篇色谱
  • 18篇中药
  • 17篇化学成分研究
  • 15篇蒲公英
  • 15篇相色谱
  • 14篇愈伤
  • 14篇愈伤组织
  • 13篇滇白珠
  • 13篇液相色谱
  • 13篇植物
  • 13篇蒽醌
  • 12篇色谱法
  • 12篇活性
  • 11篇蒽醌类
  • 11篇醌类
  • 11篇类化
  • 11篇类化合物
  • 9篇掌叶大黄

机构

  • 90篇北京医科大学
  • 55篇北京大学
  • 20篇中国人民解放...
  • 13篇吉林农业大学
  • 12篇吉林亚泰(集...
  • 8篇中国医学科学...
  • 8篇北京市中药科...
  • 7篇北京林业大学
  • 7篇山东大学
  • 7篇香港理工大学
  • 5篇东邦大学
  • 4篇广西中医学院
  • 3篇北海道大学
  • 3篇九州大学
  • 2篇北京联合大学
  • 2篇桂林医学院
  • 2篇清华大学
  • 2篇卫生部
  • 2篇山西职工医学...
  • 1篇吉林大学

作者

  • 145篇郑俊华
  • 62篇果德安
  • 20篇凌云
  • 14篇马小军
  • 13篇杨世海
  • 12篇刘晓峰
  • 12篇楼之岑
  • 11篇屠鹏飞
  • 10篇郭洪祝
  • 10篇张治针
  • 9篇赵玉英
  • 9篇蔡少青
  • 9篇常振战
  • 8篇鲍燕燕
  • 8篇鲁宽科
  • 7篇杨世林
  • 7篇陈新滋
  • 6篇张永林
  • 6篇沈昕
  • 6篇温学森

传媒

  • 34篇中草药
  • 30篇中国中药杂志
  • 12篇北京医科大学...
  • 11篇西北药学杂志
  • 6篇中药材
  • 5篇药学学报
  • 4篇中国药学杂志
  • 4篇吉林农业大学...
  • 4篇Journa...
  • 3篇国外医药(植...
  • 3篇海军总医院学...
  • 2篇微量元素与健...
  • 2篇北京大学学报...
  • 2篇中国冶金工业...
  • 2篇’98全国中...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国药事
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇Acta B...

年份

  • 1篇2009
  • 8篇2006
  • 8篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 15篇2002
  • 13篇2001
  • 13篇2000
  • 23篇1999
  • 38篇1998
  • 7篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 2篇1990
  • 3篇1989
  • 1篇1986
145 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
天然药物资源的保护和策略
天然药物资源是指植物、动物和矿物来源的药物,包括野生、栽培、家养、以及利用生物技术繁殖的生物体。本文作者仅论及野生的动、植物药物资源的保护。1意义我国幅员辽阔,地势复杂,气候多样,蕴藏着极为丰富的天然药物资源。据《中国中...
郑俊华陈寿芳
文献传递
掌叶大黄毛状根的诱导及其蒽醌类化合物产生的研究被引量:4
2006年
目的:研究掌叶大黄毛状根的诱导及蒽醌类化合物的生产。方法:用发根农杆菌Agrobacterium rhizo-genesLBA9402和R1601感染掌叶大黄外植体。结果:2种发根农杆菌均能诱导掌叶大黄产生毛状根,LBA9402比R1601表现出较强的对掌叶大黄的感染能力。毛状根单克隆DH7 a(由R1601诱导)生长速度高于DH5 a,DH5 c(由LBA9402诱导),且明显比非转化根(NOR)快。DH5 a中蒽醌类化合物以大黄素为主,DH5 c则以大黄素甲醚含量最高,DH7 a中4种蒽醌———大黄酸、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚含量相近,非转化根中大黄酚含量最高,而芦荟大黄素的含量在4种根中均较低。结论:本实验所建立的掌叶大黄毛状根培养系统,为研究大黄毛状根大量培养生产蒽醌类化合物奠定了基础。
杨世海刘晓峰果德安郑俊华
关键词:掌叶大黄发根农杆菌毛状根蒽醌
太白米的甾体生物碱类成分研究被引量:12
2000年
从太白米 N otholirion bulbuliferum干燥小鳞茎的正丁醇提取物中分离并鉴定了 3个甾体生物碱苷 ,经 IR、1 3CNMR、MS等方法分别鉴定为茄次碱 - 3- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 (solanidine- 3- O- β- D- glucopyranoside, )、茄次碱 - 3- O-α- L -吡喃鼠李糖基 - (1→ 2 ) -β- D-吡喃葡萄糖苷 (solanidine- 3- O-α- L - rhamnopyranosyl-β- D -glucopyranoside, )、茄次碱 - 3- O- α- L-吡喃鼠李糖基 - (1→ 2 ) -〔β- D-吡喃葡萄糖基 - (1→ 4)〕- β- D-吡喃葡萄糖苷 (solanidine- 3- O- α- L- rhamnopyranosyl-〔β- D- glucopyranosyl- (1→ 4)〕- β- D- glucopyranoside, )。其中化合物
吴卫中田晶屠鹏飞郑俊华
关键词:太白米甾体生物碱中药
合欢皮中一个新的八糖苷被引量:2
2004年
目的 :研究中药合欢皮化学和活性成分。方法 :用溶剂、色谱和谱学方法分离和鉴定化合物。结果 :从合欢皮 95 % (体积分数 )乙醇提取物中分得一个八糖苷 (1 ) ,经化学与谱学分析方法鉴定其结构为 3 O [β D 吡喃木糖基 (1→ 2 ) α L 吡喃阿拉伯糖基 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖基 ] 2 1 O{ (6S) 2 反式 2 羟甲基 6 甲基 6 O [3 O (6S) 2 反式 2 羟甲基 6 甲基 6 羟基 2 ,7 辛二烯酸基 ) β D 吡喃木糖基 ] 2 ,7 辛二烯酸基 } 金合欢酸 2 8 O β D 吡喃葡萄糖基 (1→ 3) [α L 呋喃阿拉伯糖基 (1→ 4 ) ] α L 吡喃鼠李糖基 (1→ 2 ) β D 吡喃葡萄糖基酯。 结论 :1为新皂苷 ,命名为合欢皂苷J2 4(JulibrosideJ2 4)。
邹坤王邠赵玉英郑俊华张如意
关键词:合欢皮分子结构提纯乙醇提取物豆科植物
浮萍甾醇类和脂类化学成分研究被引量:5
1998年
从中药浮萍的乙醇提取物中分离出4种成分,经理化常数和波谱数据鉴定,其结构分别为豆甾醇(stigmasterol)、单棕榈酸甘油酯(monopalmitic glycerate)、胡萝卜甙(daucosterol)和棕榈酸(palmiticacid),其中单棕榈酸甘油酯为首次从该种植物中分离得到。
凌云万峰郑俊华
关键词:浮萍化学成分甾醇类脂类
展望分子生物学技术在银杏研究中的应用被引量:5
1999年
从品种资源、栽培育种、组织培养3个方面探讨了分子生物学技术在银杏研究中的应用。
刘叔倩郑俊华果德安徐秉玖
关键词:银杏分子生物学技术栽培育种
大黄属植物化学成分分析 Ⅰ.十种大黄属植物的根与根茎中水溶性蒽甙的高压液相色谱法定量分析被引量:1
1990年
大黄是中国的特产药材,是中医最常用的中药之一。中国药典规定,供药用的大黄有三种:即掌叶大黄、唐古特大黄和药用大黄。大黄属植物全世界约有60种,中国约有40种,其中青藏高原有28种。目前藏医药用21种,其它几种作兽药使用,约占中国大黄属植物的2/3。藏医根据大黄的质量和疗效,将它分为上、中、下三品,其临床应用范围相同,但使用大黄的品种和剂量,则是根据患者的病情而定。病情严重者选用上品,病情一般时选用中品,轻者则用下品。罗达尚等报道了青藏高原大黄属植物在藏药中的应用。
郑俊华张立力楼之岑
关键词:唐古特大黄掌叶大黄药用大黄高压液相色谱法植物化学成分藏医药
大黄十五种化合物的SOD活性研究
1990年
超氧化物歧化酶(SOD)是催化超氧负离子自由基(O2-)自身歧化反应的特异酶,它是O2-最有效的清除剂。SOD对抗炎、抗溃疡以及抑制癌瘤生成均有一定效果。但由于SOD分子量大(>30000),外源性SOD难以进入靶细胞,在体内代谢周期性短,且需要从生物组织中提取,故作为药物SOD不够理想。因此寻找既有类似SOD清除作用又能作为外源性药物的化合物的研究是一个重要课题。
史录文鲁纯素郑俊华楼之岑
关键词:SOD儿茶精癌瘤体内代谢清除剂歧化反应
三种浮萍利尿作用比较被引量:8
1998年
用大鼠代谢笼法观察三种浮萍的利尿作用,结果显示紫萍、青萍和大薸均有明显的利尿作用,其中以大薸的利尿作用最强,紫萍次之,青萍的作用最弱。
凌云鲍燕燕吴奇郑俊华
关键词:浮萍利尿
Microbiological Transformation of Ginsenoside Rg_1被引量:19
2001年
Forty-nine microbial strains were used to screen their ability for the microbiological transforma-tion of ginsenoside Rg1. Aspergillus niger (3.1858) and Absidia coerulea (3.3538) were found to convert ginsenoside Rg1 efficiently to less polar metabolites. Preparative scale transformation with both fungi Absidia coerulea (3.3538) and Aspergillus niger (3.1858) have resulted in the production of one same metabolite (MT1). Its structure was char-acterized as 6-O-b-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxatriol (Ginsenoside Rh1) on the basis of its TOF-MS and 1H, 13C NMR spectral data. The biotransformation kinetic curves for Ginsenoside Rg1 and MT1 were reported for the first time, and the biotransformation pathway was proposed.
董阿玲崔亚君郭洪祝郑俊华果德安
关键词:MICROORGANISMFUNGI
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