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郑珂

作品数：14 被引量：22H指数：2
供职机构：浙江省台州医院更多>>
发文基金：台州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 5篇成像
  • 5篇磁共振
  • 5篇磁共振成像
  • 3篇血管
  • 2篇影像
  • 2篇责任血管
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇胎儿
  • 2篇中枢神经
  • 2篇中枢神经系统
  • 2篇中枢神经系统...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇高级别胶质瘤
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管扩张

机构

  • 13篇浙江省台州医...

作者

  • 13篇郑珂
  • 6篇何海青
  • 3篇杨爱春
  • 3篇朱华勇
  • 2篇季文斌
  • 2篇王冬女
  • 2篇李欣
  • 1篇吴秀丽
  • 1篇周荣真
  • 1篇李杨飞
  • 1篇庞坚信
  • 1篇李欠云
  • 1篇李扬飞
  • 1篇王官良

传媒

  • 4篇医学影像学杂...
  • 3篇浙江临床医学
  • 2篇中国乡村医药
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇全科医学临床...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
卵巢卵泡膜细胞瘤-纤维瘤组肿瘤的临床及MRI表现
目的:探讨卵巢卵泡膜细胞瘤-纤维瘤组肿瘤的临床及MRI表现,并提高其术前诊断准确性。方法:回顾性分析16例经手术病理证实的卵巢卵泡膜细胞瘤-纤维瘤组肿瘤的临床及MRI检查资料。结果:16例患者年龄在56-83岁,均为绝经...
郑珂何海青陈兵兵吴玲
关键词：卵巢卵泡膜细胞瘤纤维瘤MRI
3.0T磁共振图像融合技术评估三叉神经痛责任血管被引量：2
2021年
目的探讨3.0T磁共振3D-TOF-MRA联合3D-FIESTA-C序列及图像融合技术对于判断原发性三叉神经痛患者责任血管的诊断价值.方法回顾性分析52例原发性三叉神经痛患者的临床及影像资料,所有患者均于术前行3D-TOF-MRA和3D-FIESTA-C扫描并采用图像融合技术进行图像后处理.对比MRI结果及术中所见,分析3.0T磁共振图像融合技术判断原发性三叉神经痛责任血管的准确性.结果症状侧三叉神经受微血管压迫48例,非症状侧微血管神经压迫7例,两者具有统计学差异.对比MRI结果及术中所见,3.0T磁共振图像融合技术判断原发性三叉神经痛患者责任血管的诊断符合率为92.3%.结论3D-TOF-MRA联合3D-FIESTA-C序列并通过图像融合技术可以提供立体的视角来观察三叉神经与邻近微血管的压迫关系,与手术结果有较高的符合率,可以为临床诊疗提供良好的影像学依据.
郑珂杨爱春李扬飞
关键词：三叉神经痛磁共振成像血管
3D-TOF-MRA联合3D-FIESTA-C序列判断面肌痉挛责任血管的诊断价值被引量：12
2019年
目的探讨3.0T磁共振3D-TOF-MRA联合3D-FIESTA-C序列对于判断面肌痉挛患者责任血管的诊断价值。方法回顾性分析2016年6月~2018年7月我院收治的109例面肌痉挛患者,所有患者均行微血管减压术治疗,并于术前行3D-TOF-MRA和3D-FIESTA-C扫描。对比MRI表现及术中所见,分析3D-TOF-MRA联合3D-FIESTA-C判断面肌痉挛责任血管的准确性。结果症状侧面神经受微血管压迫108例,而非症状侧面神经受微血管压迫8例,两者具有统计学差异。对比影像学表现以及手术结果,3D-TOF-MRA联合3D-FIESTA-C序列对于判断面肌痉挛患者责任血管的敏感性为99.08%,特异性为92.66%,诊断符合率为91.28%。结论3D-TOF-MRA联合3D-FIESTA-C序列检查可以清晰显示面神经与邻近微血管的压迫关系,对于判断面肌痉挛的责任血管有较高的诊断价值。
郑珂何海青杨爱春吴玲
关键词：面肌痉挛血管磁共振成像
肋骨海绵状血管瘤1例被引量：2
2014年
血管瘤为常见肿瘤，发生于肋骨少见，现报道1例如下。患者，女性，35岁。因外伤后检查发现左侧第7肋骨病变2年就诊。查体胸部无阳性体征。实验室检查无特殊。
郑珂何海青
关键词：海绵状血管瘤肋骨影像诊断
先天性短胰腺及胃肠道旋转1例被引量：1
2015年
患者女性,51岁。因体检发现多囊肾2年就诊。查体未见阳性体征。实验室检查无特殊。腹部平片检查：结肠肠管位于右侧腹部,左侧腹部未见结肠肠管影;左肾轮廓增大,两侧肾区、输尿管走行区及膀胱区未见明显阳性结石影（图1）。泌尿系螺旋CT平扫＋增强：两肾体积增大,轮廓不光整,两肾实质内可见多发大小不等的类圆形低密度影及高密度影,直径约0.3~4.1cm,CT值约14~91HU,
郑珂何海青
关键词：发育多囊肾胃肠道
肝内胆管导管内乳头状黏液性肿瘤1例报道及文献复习
2021年
胆管导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductal pap⁃illary mucinous neoplasm of the bile duct,IPMN-B)比较少见,是指发生于胆管内皮的并且可以分泌黏液或胶冻样液体的肿瘤样病变,2010年消化系统肿瘤世界卫生组织分类将发生于胆管内的乳头状肿瘤统一命名胆管内乳头状肿瘤(intraductal papillary neoplasm of the bile duct,IPNB)[1]。IPMN-B是IPNB的特殊类型,可分泌黏液,多为良性,少数可恶变,也有学者认为其是一种具有恶性潜能的癌前病变。由于其影像学表现为胆管扩张,与非肿瘤性病变或其他肿瘤性病变导致的继发胆管扩张不易鉴别,且治疗方案不同,因此精准的术前诊断对治疗方案的制定非常重要。本次研究回顾性分析1例手术证实的IPMN-B患者的临床资料、影像学表现及病理结果,并结合文献进行分析讨论,为IPMN-B的诊断积累一些经验。
吴玲李欠云郑珂季文斌
关键词：胆管扩张肿瘤样病变乳头状肿瘤非肿瘤性病变NEOPLASM
多模态磁共振成像诊断孕晚期胎儿脑发育异常的应用价值被引量：2
2022年
目的分析多模态磁共振成像(MRI)诊断孕晚期胎儿脑发育异常的应用价值。方法研究对象为2020年2—12月浙江省台州医院收治的149例疑似脑发育异常胎儿,所有胎儿产前均行超声检查和多模态MRI检查,记录检查结果,比较超声和多模态MRI对胎儿脑发育异常的诊断准确性。结果MRI共检出胎儿脑发育异常43例,检出率为28.86%(43/149),胎儿脑发育异常以后颅窝枕大池增宽最多见(20例),其次为双侧或单侧侧脑室增宽(双侧3例,左侧3例,右侧1例)。超声共检出胎儿脑发育异常30例,检出率为20.13%(30/149)。与MRI检查相比,超声检查对胎儿脑发育异常的检出率更低(χ^(2)=3.955,P=0.047)。149例胎儿中,正常分娩120例,引产26例,胎死3例。病理检查证实胎儿脑发育异常45例,正常104例。以尸检和产后病理诊断结果为金标准,MRI检查漏诊2例(脉络丛囊肿),超声漏诊16例。MRI对胎儿脑发育异常的诊断正确率明显高于超声检查(χ^(2)=8.495,P=0.004),漏诊率明显低于超声检查(χ^(2)=30.264,P<0.001),超声和MRI对胎儿脑发育异常的误诊率接近(χ^(2)=1.011,P=0.315)。结论在胎儿脑发育异常的产前诊断中,多模态MRI有较高的空间分辨率,可较好地显示颅脑内部结构并评估神经发育状况,对脑发育异常有较高的诊断准确性。
陈兵兵郑珂朱华勇
关键词：脑发育异常胎儿磁共振成像
MRI检查在Marchiafava-Bignami病诊断中的应用价值被引量：2
2021年
目的探讨磁共振检查在Marchiafava-Bignami病诊断中的应用价值。方法选取并分析我院收治的48例Marchiafava-Bignami病患者的临床资料及头颅MRI表现。结果48例患者中急性型26例,亚急性型8例,慢性型14例。所有患者均有长期酗酒史。胼胝体内病灶为左右对称分布。急性型及亚急性型患者病变区胼胝体体积正常或稍肿胀,病灶呈T1WI稍低信号,T2WI、Flair及DWI高信号。慢性型病变区胼胝体萎缩,病灶内可有囊变呈T1WI低信号,T2WI高信号,Flair及DWI低信号,矢状位上表现为典型的“三明治”征象。胼胝体外病灶中,41例合并皮层下脑白质变性,22例累及小脑中脚,14例累及前联合,3例累及内囊,1例累及岛叶皮质。5例患者经临床治疗后复查头颅MRI,其中2例颅内病灶较前吸收,1例病灶内见少量出血。结论Marchiafava-Bignami病的临床表现多样且无特异性,而MRI检查能准确、及时地发现病灶,其影像学表现具有特征性,对于Marchiafava-Bignami病的诊断及疗效评价具有重要价值。
郑珂张志红何海青杨爱春吴玲
关键词：胼胝体变性磁共振成像
ADC定量参数在高级别胶质瘤(HGG)与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)鉴别诊断中的临床应用
目的:探讨ADC值在高级别胶质瘤(HGG)与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析经临床病理证实的10例HGG患者共12个病灶和10例PCNSL患者共20个病灶,分别进行常规MRI平扫及...
吴玲王冬女李欣郑珂朱华勇胡安夏
关键词：PCNSLADC原发性中枢神经系统淋巴瘤高级别胶质瘤
ADC值在高级别胶质瘤与中枢神经系统淋巴瘤中的比较被引量：1
2021年
目的探讨ADC值在高级别胶质瘤(HGG)与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)鉴别诊断中的价值方法回顾性分析经病理证实的10例HGG患者(12个病灶)和10例PCNSL患者(20个病灶),分析两组MRI平扫、强化特点,并测量肿瘤实质区的ADC值,比较PCNSL与HGG囊变数量、出血、强化特点及ADC值的差异结果HGG组12个病灶均发生囊变,6个病灶有点状或片状出血,强化方式以花环样强化为主,部分呈片状不均匀强化。PCNSL组20个病灶,3例囊变坏死,未见出血,强化方式均明显均匀强化,可见“握拳征”。HGG组肿瘤平均ADC值为(1.02±0.30)×10^(-3)mm^(2)/s,PCNSL组肿瘤平均ADC值为(0.69±0.08)×10^(-3)mm^(2)/s,差异有统计学意义(P<0.05)结论ADC值定量分析联合MRI形态特点、强化方式对GBM与PCNSL的鉴别诊断有重要临床意义。
吴玲王冬女朱华勇李杨飞李欣庞坚信郑珂胡安夏季文斌
关键词：表观扩散系数高级别胶质瘤中枢神经系统淋巴瘤
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