郑红
- 作品数：69 被引量：149H指数：7
- 供职机构：安徽医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省人才开发基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理政治法律更多>>
- Gab2在SHP-2激活突变导致的小鼠肥大细胞异常增殖活化及其导致器官损伤中的作用
- 2013年
- 目的 观察接头蛋白Gab2对激活突变SHP-2导致的肥大细胞异常增殖活化是否具有调控作用,对激活突变SHP-2小鼠器官损伤有无影响.方法 用Gab2-/-、SHP-2D61G/＋小鼠杂交建立四种基因型（SHP-2＋/＋、Gab2-/-、SHP-2D61G/＋、SHP-2D61G/＋/Gab2-/-）小鼠为研究对象;取小鼠骨髓细胞用IL-3诱导建立肥大细胞,用MTS法检测不同基因型小鼠肥大细胞对细胞因子刺激增殖反应性;用ELISA法检测小鼠血清及肥大细胞分泌炎症因子水平,放射免疫法检测小鼠血清中丙氨酸转氨酶（ALT）和心肌肌钙蛋白I（cTnI）的水平;用病理组织学技术检测小鼠组织白细胞浸润及器官损伤情况.结果 Gab2缺失后,SHP-2激活突变导致的小鼠肥大细胞异常增殖及活化现象明显改善,对细胞因子增殖反应性下降,相应细胞因子分泌减少,心脏及肝脏组织损伤减轻.结论 Gab2缺失降低了SHP-2激活突变导致的小鼠肥大细胞异常增殖活化和心脏及肝脏组织损伤.
- 陈吉陈卓汪心怡郑红瞿成奎汪思应
- 关键词：SHP-2器官损伤
- DNA损伤应答与DNA双链断裂修复被引量：2
- 2007年
- 在多种多样的生物体中，基因组保持完整具有极为重要的意义，它是细胞发挥功能和维持生存的必要条件。但是许多内源或外源因素如电离辐射（IR）、基因毒性剂、复制叉停止．核酸酶、减数分裂、免疫细胞V（D）J基因重排等，均可引起DNA损伤，破坏基因组的稳定性。DNA损伤发生频率很高．其中DNA双链断裂（DNA double strand breaks，DSBs）是最严重的DNA损伤，是细胞内多种类型的DNA损伤中最危险的一种，如何及时地感直DNA的损伤并进行修复．是至美重要的一个问题．
- 郑红周平坤汪思应李菲菲倪芳
- 关键词：DNA损伤免疫细胞电离辐射减数分裂基因重排
- 优化病理生理学实验课教学方法 提高教学质量被引量：1
- 2007年
- 病理生理学是基础医学教育的一门主干课程，是联系基础与临床的桥梁，实践性很强。实验研究是病理生理学研究和发展的主要手段和动力。在病理生理学教学中，实验课占有重要地位，是提高病理生理学教学质量不容忽视的一部分。因此，优化病理生理学实验课教学方法，提高学生的积极性、主动性，增强实验课教学效果，加强学生能力培养，对提高病理生理学教学质量具有至关重要的作用。
- 余科科郑红汪思应
- 关键词：病理生理学实验教学教学质量
- Tec酪氨酸蛋白激酶参与肝癌的多药耐药
- 目的:Tec是TEC（Tyrosine kinase expressed in hepatocelluar carcinoma,TEC）非受体型酪氨酸蛋白家族中的一个成员,具有PH、TH、SH3、SH2和Kinase d...
- 余科科李菲菲郑红倪芳储著朗瞿成奎汪思应
- 关键词：TECHGF
- 文献传递
- Tec酪氨酸蛋白激酶的大鼠组织分布及参与的信号途径被引量：2
- 2006年
- 目的：研究Tec在大鼠组织中分布特异性,以及在大鼠肝细胞中Tec可能参与的信号途径．方法：从大鼠心、肝、脾、肺、脑、胸腺和肌肉组织中提取RNA,用Northern blot方法检测Tec在大鼠中的组织分布,在WBF-344细胞中共转染Tec-pSRα真核表达载体与荧光素酶报道基因,再用HGF刺激细胞,用微量发光检测仪检测发光值．结果：Tec在大鼠肝脏与肾脏组织中特异性高表达,在肝干细胞中对HGF介导下的E1k信号分子活化的报告质粒中荧光素酶的表达有明显增强(2-3倍)作用．结论：Tec在大鼠肝脏高表达,Tec可能参与HGF介导Erk途径,可能与肝细胞增殖的信号调控有关．
- 钟明贵李菲菲郑红倪芳余科科汪思应
- 关键词：肝再生信号转导
- Ptpn11激活突变骨髓细胞来源的外泌体在骨髓增殖性肿瘤中的作用
- 2021年
- 目的研究Ptpn11^(E76K/+);Mx1-Cre^(+)激活突变骨髓细胞来源的外泌体在骨髓增殖性肿瘤(MPN)进程中发挥的作用。方法分离Ptpn11^(E76K/+);Mx1-Cre^(+)激活突变骨髓细胞来源的外泌体,与含有正常造血干细胞(HSCs)的LSK细胞进行体外培养,通过尾静脉将突变骨髓细胞来源的外泌体注射到野生C57BL小鼠体内,观察外泌体在体内外发挥的作用,最后通过细胞因子试剂盒检测突变骨髓细胞来源的外泌体发生的改变。结果突变骨髓细胞来源的外泌体会携带相关炎性因子,加速正常HSCs的髓系分化能力,导致正常小鼠发生MPN样的表型。使用炎性因子拮抗剂之后小鼠的MPN症状有所缓解,外泌体中相关炎性因子的表达也降低。结论Ptpn11^(E76K/+);Mx1-Cre^(+)激活突变骨髓细胞来源的外泌体携带炎性因子导致小鼠发生MPN样表型,外泌体及其携带的炎性因子都可以作为MPN治疗的潜在靶点。
- 吴梦月谭振亚阚晨杨帆周园琴龚良菊孟祥越郑红
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤外泌体炎症因子
- 新型城镇化:走出资本扩张空间悖论的现实路径被引量：1
- 2015年
- 资本扩张需要在一定的空间中展开,但是资本追逐增值的本性却将空间的利用与生产割裂开来,陷入了资本扩张的空间悖论。为资本扩张生产空间是新中国成立以来城镇化的主要任务,但是由于资本与权力的勾连,我国的城镇化也陷入了空间悖论。新型城镇化力求规避空间资本化的倾向,在环境正义、市场正义、分配正义等方面实现空间生产的正义转向,是未来经济社会发展的持续动力。
- 郑红
- 关键词：新型城镇化资本扩张
- B16M高低转移株的筛选及其生物学异质性的分析
- 2004年
- 目的 筛选B16M高低转移株 ,以探讨B16M的转移异质性及机制。方法 通过B16M自发肺转移模型筛选出转移性能不同的细胞株 ,并用实验性和自发性肿瘤转移模型验证其在体内生长、转移性。通过细胞增殖、3 H TdR参入实验、流式细胞技术、细胞侵袭离散实验研究了高、低转移B16M细胞株体外增殖能力、侵袭能力以及对离散因子的反应的差异 ,Western印迹实验研究细胞c -met表达及活化水平。结果 在所筛选出的 3株可疑高转移B16M细胞株中 ,H3B16M细胞接种于同系C5 7BL/ 6小鼠体内所形成的原发瘤重量、实验和自发性肺转移结节数明显高于其他细胞株 ;该细胞株增殖能力、侵袭性及对离散因子的反应能力的也明显高于其他细胞株。c met表达及磷酸化水平也升高。结论 成功的筛选出B16M高、低转移细胞株 ,两者在细胞增殖、侵袭能力、离散能力等方面有差别。这种差异可能与c met有关。
- 李春霞郑红李菲菲周颖余科科倪芳程洁瞿成奎汪思应
- 关键词：黑色素瘤肿瘤转移
- 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建敲除4EBP1基因的乳腺癌细胞系
- 2023年
- 目的利用规律性重复短回文序列簇/相关基因9(CRISPR/Cas9)编辑技术构建真核翻译起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)基因敲除的人乳腺癌MCF-7、ZR-75-1细胞系。方法设计能特异性针对4EBP1基因的特异性向导RNA(sgRNA),以lentiCRISPRv2质粒为骨架构建能表达sgRNA和Cas9蛋白的重组质粒。测序鉴定后将重组质粒与逆转录病毒包装质粒pMD2.G、psPAX2共同转入HEK293T细胞进行慢病毒包装,收集病毒上清感染人乳腺癌MCF-7、ZR-75-1细胞。利用嘌呤霉素筛选4EBP1表达缺失的MCF-7、ZR-75-1细胞,DNA测序和Westernblot验证。在MCF-7、ZR-75-1野生型与4EBP1基因敲除的细胞中转人pcDNA3-rluc-poli-IRESfluc质粒,并用双荧光素酶报告基因实验检测4EBP1、4EBP1不同突变体对帽子依赖翻译的影响,以海肾荧光素酶与萤火虫荧光素酶比值(R/F比值)来表示帽子依赖的翻译水平。R/F比值的组间比较采用t检验,两两比较采用LSD法。结果Western blot结果显示构建的3种lentiCRISPRv2-4EBP1-KO重组质粒转染MCF-7、ZR-75-1细胞后,4EBP1蛋白的表达水平均明显降低,说明4EBP1基因敲除成功。DNA测序发现MCF-7细胞的DNA序列中sgRNA出现了T碱基的插入突变,在ZR-75-1细胞DNA序列中sgRNA出现了GC碱基的缺失突变,证明细胞基因组DNA中的基因编辑成功。野生型和4EBP1基因敲除的ZR-75-1细胞中测得的R/F比值分别为1.83±0.10和5.48±0.33,组间比较差异有统计学意义(t=-18.338,P<0.001)。野生型和4EBP1基因敲除的MCF-7细胞中测得的R/F比值分别为1.17±0.06和2.03±0.20,组间比较差异有统计学意义(t=-7.167,P<0.001)。4EBP1基因敲除、敲除后分别转染4EBP1、plv-neo-4EBP1-37/46和plv-neo-4EBP1-4A的4种ZR-75-1细胞中测得的R/F比值分别为5.48±0.33、3.83±0.10、3.53±0.23和1.87±0.05,组间比较差异有统计学意义(F=151.995,P<0.001);4种MCF-7细胞中测得的R/F比值分别为2.03±0.200、1.37±0.14、1.90±0.19和1.20±0.17组间比较差异有统计学意
- 鄱宛玉张哲罗国兰黄芳郑红李山虎
- 关键词：乳腺肿瘤
- 一株新蛋白磷酸酶基因(Sy2)的原核表达载体构建及鉴定
- 2006年
- 目的用含有人Sy2酪氨酸磷酸酶基因的pOTB7质粒,构建Sy2原核表达重组子,并用该重组子转化原核细胞,表达出含Sy2的融合蛋白,为将来以此融合蛋白为抗原免疫Balb/c小鼠,制备单克隆抗体,进一步研究该基因的功能打好基础。方法用PCR扩增Sy2的PP2C结构域序列,限制性内切酶双酶切,构建到表达载体pET28a(+)中,酶切、测序等鉴定后,重组子pET28a(+)-Sy2转染原核细胞,用载体标签His抗体经SDS-PAGE、Western blot方法检测Sy2重组蛋白的表达。结果成功构建出pET28a(+)-Sy2重组质粒,Western blot方法检测出融合蛋白的表达。结论成功构建原核表达载体并在原核细胞中表达成包涵体,这种包涵体可以作为抗原制备Sy2的单克隆抗体。
- 马广文陈兵鲁云霞李菲菲倪芳郑红汪思应
- 关键词：蛋白磷酸酶聚合酶链反应
