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郑菁

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:兰州大学公共卫生学院卫生毒理学研究所更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇睾丸
  • 3篇睾丸间质
  • 3篇睾丸间质细胞
  • 3篇硫酸
  • 3篇硫酸镍
  • 3篇间质
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇大鼠睾丸
  • 1篇氧化应激
  • 1篇原代培养
  • 1篇原代培养大鼠
  • 1篇生化指标
  • 1篇培养大鼠
  • 1篇细胞
  • 1篇BAX
  • 1篇超微
  • 1篇超微结构
  • 1篇大鼠睾丸间质...
  • 1篇BCL-2

机构

  • 3篇兰州大学

作者

  • 3篇郑菁
  • 2篇苏莉
  • 2篇孙应彪
  • 1篇李坚
  • 1篇胡晓婷
  • 1篇李成云
  • 1篇张志刚
  • 1篇张瑞
  • 1篇李晋
  • 1篇夏胡
  • 1篇王良
  • 1篇陶熙
  • 1篇张彩霞

传媒

  • 1篇工业卫生与职...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
硫酸镍处理原代培养大鼠睾丸间质细胞某些生化指标的变化
2014年
目的从氧化应激角度,探讨硫酸镍对体外培养大鼠睾丸间质细胞损伤的机制。方法选择健康雄性Wistar大鼠,采用胶原酶消化以及Percoll分离液密度梯度离心法,经体外贴壁培养获得高纯度大鼠睾丸间质细胞。取对数生长期大鼠睾丸间质细胞,硫酸镍0、250、500和1 000μmol/L分别处理6、12和24 h后收集细胞,超声处理后离心取上清液,采用分光光度法检测过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活力,羟自由基(·OH)抑制能力以及丙二醛(MDA)含量。结果硫酸镍各浓度组与对照组比较:硫酸镍染毒6 h时,硫酸镍1 000μmol/L组CAT活力显著降低(P<0.01),硫酸镍500μmol/L抑制羟基由基能力也开始降低(P<0.01);染毒12 h时,硫酸镍500μmol/L组CAT活力开始下降(P<0.01),各染毒组SOD活力和抑制羟基由基能力开始降低(P<0.01);染毒24 h时,各染毒组CAT和SOD活力以及抑制羟自由基能力均降低,MDA含量升高(P<0.05或P<0.01)。结论硫酸镍可致大鼠睾丸间质细胞抗氧化能力下降而致氧化损伤。
陶熙李坚胡晓婷张彩霞王良苏莉郑菁孙应彪
关键词:硫酸镍睾丸间质细胞氧化应激
硫酸镍对体外培养大鼠睾丸间质细胞超微结构的影响被引量:6
2012年
目的通过观察硫酸镍(NiSO4)对体外培养大鼠睾丸间质细胞超微结构的改变,初步探讨镍致睾丸间质细胞损伤的特点。方法采用胶原酶消化、Percoll分离液密度梯度离心和差速贴壁法体外分离、纯化睾丸间质细胞,采用3β-HSD染色法鉴定其纯度;采用MTT法观察NiSO4(浓度为0.0、62.5、125.0、250.0、500.0和1000.0μmol/L)染毒3、6和12h后,对睾丸间质细胞生长抑制的影响;采用透射电镜观察染毒6h后大鼠睾丸间质细胞超微结构的变化。结果纯化的睾丸间质细胞采用3β-HSD染色后,镜下可见睾丸间质细胞被染成蓝黑色,细胞纯度可达到95%以上;与对照组比较,染毒6h,NiSO4浓度为125.0μmol/L及其以上浓度组对间质细胞生长具有明显的抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);NiSO4可引起大鼠睾丸间质细胞线粒体和内质网超微结构改变,主要表现为线粒体肿胀,滑面内质网扩张及脱颗粒现象,溶酶体增多,尤其NiSO4浓度为500.0和1000.0μmol/L变化明显。结论 NiSO4可引起大鼠睾丸间质细胞超微结构改变。
郑菁张志刚孙应彪苏莉夏胡李成云张瑞李晋
关键词:硫酸镍睾丸间质细胞超微结构
硫酸镍致体外培养的大鼠睾丸间质细胞凋亡的机制研究
目的观察硫酸镍染毒体外培养的大鼠睾丸间质细胞其超微结构、凋亡调控基因Bax和Bcl-2蛋白表达以及氧化应激水平的变化,初步探讨硫酸镍致睾丸间质细胞凋亡的可能机制。 方法(1)选择健康雄性Wistar大鼠,采用胶原酶...
郑菁
关键词:硫酸镍睾丸间质细胞BAXBCL-2
文献传递
共1页<1>
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