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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇增殖
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  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性

机构

  • 5篇滨州医学院附...

作者

  • 5篇郝涛
  • 4篇马冲
  • 3篇蒋宏
  • 3篇刘春远
  • 2篇王荣华
  • 2篇李保松
  • 1篇李玉明
  • 1篇张爱红
  • 1篇成蕾
  • 1篇赵硕
  • 1篇樊鹏
  • 1篇李宝松
  • 1篇耿海涛

传媒

  • 1篇当代医学
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇滨州医学院学...
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
白藜芦醇对结肠癌SW480细胞增殖及MsrA、CXCR4和MMP-13表达的影响被引量:6
2014年
在许多植物(例虎杖,葡萄等)中都发现有白藜芦醇(Resveratrol,Res),最近对它抗癌作用的研究比较多[1]。可以抑制癌细胞增殖,并抑制癌细胞转移与侵袭,这在以往的休外培养细胞实验已经得到证实[2],但有关Res抑制结肠癌SW480细胞增殖与转移的报道较少,其抗肿瘤的确切机制亦不清楚。
崔运福郝涛赵硕王荣华
关键词:白藜芦醇MMP-13结肠癌CXCR4
Mob1a真核表达载体构建方法及对MEN通路基因表达的影响研究
2017年
目的探讨Mobla真核表达载体构建方法及对MEN通路基因表达的影响。方法利用PCR扩增技术扩增出Mobla编码基因,将其构建到真核表达Mobla载体上,利用脂质体将构建的真核表达载体瞬时转染干细胞,采用Western blot检测Mobla蛋白是否表达,采用荧光素梅报告基因实验对MEN通路基因表达活性的影响。结果本研究成功构建Mobla真核载体,经过小鼠肝脏细胞转染后能对其蛋白质进行提取,Western blot显示:Mobla质粒在小鼠肝脏细胞中表达水平未见异常。荧光素酶报告基因试验进结果显示:Mobla能抑制MEN通路基因信号,能抑制TNF-a刺激引起的MEN通路转录活性。结论采用PCR扩增技术能成功扩增、构建出Mobla真核表达载体,并且对MEN通路基因表达存在一定的影响。
郝涛马冲李保松刘春远蒋宏
关键词:基因表达
抑制Notch信号通路减弱乳腺癌的转移被引量:1
2018年
目的:探讨Notch信号通路抑制对乳腺癌转移能力的影响。方法:使用Notch信号通路抑制剂3,5-二氟苯乙酰基(DAPT)处理MCF-7乳腺癌细胞,通过RT-PCR检测NotchmRNA的表达,采用Transwell侵袭、迁移实验观察细胞侵袭和迁移能力。结果:DAPT处理MCF-7乳腺癌细胞后,Notch-1mRNA表达量明显减少(P<0.05),侵袭穿过基质膜的细胞总数减少(P<0.05),迁移穿过基质膜的细胞总数明显减少(P<0.01)。结论:Notch信号通路抑制后,乳腺癌转移能力减弱。
蒋宏郝涛马冲李保松刘春远
关键词:乳腺癌NOTCH信号通路
新型原位人工直肠括约肌系统体内效果初步探讨
2018年
目的初步探讨新型原位人工直肠括约肌系统生物相容性和大便管控效果。方法通过相关血液指标、大体标本及组织学观察、泛影葡胺肠道造影等方法观察该新型原位人工直肠括约肌系统在动物(猪)体内生物相容性和大便管控效果。结果生物相容性:白细胞和C-反应蛋白在术后1月左右已基本恢复至术前水平,手术前后变化不明显,其差异无统计学意义(P>0.05);肝肾功能检测未发现手术前后各指标间有明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。大体标本和组织学检查:大体标本可见人工直肠和猪自身直肠吻合处相接严密,无明显充血红肿、感染及溃破等表现。组织学观察透明状聚酯网片已被肉芽组织严密包裹,周边有巨噬细胞和慢性炎性细胞(主要是淋巴细胞)浸润。复方泛影葡胺造影显示,造影剂可以被新型人工直肠括约肌完全管控,开阖自如、反应灵敏。结论该新型原位人工直肠括约肌系统生物相容性良好,大便管控效果确实、开阖自如,为大便失禁的治疗提供了一种新的治疗思路,非常值得进一步研究。
刘春远张爱红成蕾李玉明耿海涛郝涛马冲蒋宏
关键词:原位大便失禁生物相容性
靶向survivin基因微小RNA真核表达载体的构建及其对人结肠癌细胞增殖的影响被引量:1
2015年
目的 构建靶向survivin基因的微小RNA(miRNA)真核表达载体,探讨其对人结肠癌细胞(HT-29)增殖、凋亡的影响.方法 设计合成针对survivin基因的miRNA序列,定向克隆至pcDNATM6.2-GW/Em GFP-miR真核表达载体上,构建靶向survivin的miRNA重组质粒.HT-29细胞接种于6孔板,分为空白对照组、转染试剂组、空质粒组(阴性对照组)以及目的基因组(阳性对照组)4组.瞬时转染后收集各组细胞,应用流式细胞仪检测各组细胞的增殖指数及凋亡率,实时荧光定量聚合酶链反应和免疫印迹法(Western blot)检测靶基因(survivin) mRNA和蛋白的表达.结果 HT-29细胞转染后,目的基因组增殖指数与正常组、转染试剂组、空质粒组相比明显降低(17.98%±2.35% vs 38.04%±2.11% vs36.73% ±2.51% vs36.57%±3.05%;t=20.05,P <0.01;t =18.75,P<0.01;t=18.59,P<0.01),凋亡率明显增高(19.54%±1.74% vs 3.13%±0.29% vs 3.70% ±0.44% vs 3.61%±0.50%; t=16.40,P<0.01;t=15.84,P<0.01;t=15.92,P<0.01).目的基因组survivin mRNA与其他各组相比明显降低(=0.68,P<0.01;=0.58,P<0.01;t =0.61,P<0.01),蛋白的表达亦明显降低(t=0.64,P<0.01;t =0.62,P<0.01;t =0.67,P<0.01).结论 靶向沉默结肠癌HT-29细胞的survivin基因可以明显抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡.
崔运福郝涛王荣华李宝松马冲樊鹏
关键词:微RNAS结肠肿瘤细胞增殖SURVIVIN
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