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EZH2对胃癌细胞核因子κB靶基因的调节作用被引量：5: 2015年; 目的:探讨zeste同源物增强子2(EZH2)蛋白的表达对胃癌细胞的影响以及可能的作用机制。方法:用real-time PCR和Western blot实验检测正常胃黏膜上皮细胞和不同胃癌细胞系中EZH2的mRNA和蛋白表达;采用细胞生长、细胞迁移以及软琼脂增殖实验测定EZH2对胃癌细胞系致癌能力的影响;利用萤光素酶报告基因和real-time PCR检测EZH2对核因子κB靶基因的调节作用;用免疫共沉淀法检测EZH2和p65的相互作用。结果:与正常胃上皮细胞相比,胃癌细胞系中的EZH2过量表达(P<0.05)。EZH2特异性抑制剂腺苷类似物DZNep处理或sh EZH2抑制了AGS和SNU-16细胞系的细胞活力。此外,DZNep和sh EZH2抑制了AGS细胞迁移及软琼脂细胞形成的克隆数目(P<0.05)。sh EZH2下调了核因子κB报告基因或白细胞介素8报告基因的活性以及核因子κB靶基因白细胞介素8、趋化因子配体5及趋化因子配体20的表达(P<0.05)。此外,EZH2可以特异性与p65蛋白相互作用。结论:EZH2通过调节核因子κB靶基因介导胃癌细胞的生长。; 吴雪雷蔡耀武庄志忠陈园静郭仁杰郑茂松; 关键词：胃癌核因子ΚB

甲磺酸伊马替尼治疗胃肠间质瘤的血药浓度相关影响因素研究: 2022年; 目的:通过对中高危胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)患者服用甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate,IM)后的血药浓度监测,分析影响药物浓度的相关因素。方法:收集4 ml患者服药(24±2)h后的外周静脉血,应用液相色谱串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)进行血浆药物浓度检测;提取血细胞基因组并应用SNaPshotTMMultiplex Kit进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型。结果:136例纳入GIST患者的血药浓度平均值为(1214.37±494.93)μg/L。在400 mg/d的服药剂量下,IM的血药浓度与患者体表面积和肌酐清除率呈负相关;全胃切除及每日排便次数过多会导致血药浓度下降;在基因单核苷酸多态性的相关分析结果显示,具有SLC22A1 A1222G(rs628031)GG等位基因的患者血药浓度较具有AG等位基因的患者血药浓度低。结论:IM的血药浓度受体表面积、肌酐清除率、手术方式、排便次数及相关基因SNP的影响,进行血药浓度监测具有重要临床价值。; 杨振荣郭仁杰廖一鸣凌宏建许少俊王宜超林涛周永建; 关键词：甲磺酸伊马替尼基因单核苷酸多态性血药浓度

伊马替尼血药浓度在中高危胃肠间质瘤RO切除术后辅助治疗的临床分析: 目的:探讨甲磺酸伊马替尼(Imatinib mesylate,IM)在中高危胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)患者R0切除术后辅助治疗的血药浓度特点及确定国人中高危GIS...; 郭仁杰; 关键词：甲磺酸伊马替尼血药浓度

胃肠癌患者手术前后异常糖链糖蛋白表达及临床意义分析被引量：2: 2019年; 目的探讨胃肠癌患者手术前后异常糖链糖蛋白(TAP)表达及临床意义。方法114例胃肠癌患者,均行胃肠癌根治术。比较患者手术前后TAP凝聚面积及阳性率;比较患者手术前后癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖链抗原(CA19-9)水平;比较不同TAP表达患者疗效。结果患者手术后TAP阳性率40.35%低于术前的90.35%, TAP凝聚面积(102.45±31.89)μm^2小于术前的(223.37±72.21)μm^2,差异均有统计学意义(P<0.05)。患者术后CEA、AFP、CA19-9水平均低于术前,差异均有统计学意义(P<0.05)。TAP表达水平上升患者有效率为20.45%,低于TAP表达水平下降患者的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃肠癌患者手术前后TAP的表达对于评估病情严重程度、预后有重要作用,可对患者病情及预后的判断提供依据。; 吴海燕吴宁郭仁杰黄汉兴许燕常李志雄; 关键词：胃肠癌

食管鳞状细胞癌ID-2的表达及其与新生血管生成的关系被引量：1: 2013年; [目的]通过观察ID-2在食管鳞癌(ESCC)中的表达及其与微血管密度(MVD)的关系,探讨ID-2在ESCC发生及血管生成中的作用。[方法]应用SP法对115例ESCC组织、60例切缘正常组织进行ID-2免疫组化染色,检测癌组织、正常食管黏膜组织中ID-2的表达,并分析ID-2的表达与ESCC临床病理特征及与MVD之间的关系。[结果]ID-2在ES-CC组织中的阳性表达率为85.2%(98/115),切缘正常组织中阳性率15.0%(9/60),两者差异有统计学意义(P<0.01),其表达与患者年龄、性别及是否伴淋巴结转移均无关(P>0.05),而与肿瘤浸润深度、MVD、肿瘤分期以及肿瘤分化程度有关(P<0.05)。ID-2高表达组术后生存率低(P<0.05)。[结论]ID-2在ESCC的发生及血管生成中起重要作用,可能是ESCC的重要促血管生成因子之一,ID-2蛋白高表达者ESCC患者预后差。; 李志雄林杰成吴宁许燕常林文霖郭仁杰黄汉兴; 关键词：食管肿瘤分化抑制因子血管生成

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郭仁杰