郭向云
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA 18b在浆液型卵巢癌中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨微小RNA(miRNA)18b在浆液型卵巢腺癌中的表达水平及其与血清标记物人附睾蛋白(HE)4和CA125表达的相关性。方法实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测30例浆液型卵巢腺癌组织和10例良性瘤组织中miR-18b的表达情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测HE4和CA125的表达。结果miRNA 18b在浆液型卵巢腺癌组织中明显高于良性瘤组织(P=0.007);其表达水平与患者的HE4(r=0.850,P=0.001)及CA125(r=0.475,P=0.001)的表达呈正相关。结论 miRNA 18b与HE4、CA125表达呈正相关,其表达异常可能与浆液型卵巢癌的发生相关。
- 武燕郭向云
- 关键词：卵巢肿瘤MICRORNA
- SMILE方案对NK/T细胞淋巴瘤患者凝血功能的影响被引量：1
- 2020年
- NK/T细胞淋巴瘤是一种恶性的淋巴瘤,多发于鼻咽、口咽,侵袭性高,预后差,主要治疗手段是联合化疗[1]。近年来,多项临床试验证实含有培门冬酶的联合化疗方案对NK/T细胞淋巴瘤治疗效果较好[2]。其中,SMILE方案应用比较广泛。在一项国际Ⅱ期临床试验中,SMILE方案被用于复发难治的晚期NK/T细胞淋巴瘤患者治疗,总体缓解率为79%;另一项研究显示基于29例临床分期为Ⅰ/Ⅱ期的患者,在接受2~3个周期的SMILE联合放疗治疗后,总体缓解率增长为86.2%,完全缓解率为69%,治疗迅速良好。培门冬酶作为SMILE方案的主要用药,多项文献研究表明会使患者发生凝血功能障碍。
- 杨静严虹霞柴丽敏郭一萌郭向云
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤培门冬酶完全缓解率预后差SMILE
- 肝癌患者血清miRNA-4516的表达及其临床意义和靶基因的预测被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨血清miRNA-4516在肝癌中的表达情况及其临床意义并预测其可能的靶基因。方法:收集100例肝癌患者和同期体检的100例健康人血清样本,采用RT-PCR测定血清miRNA-4516表达水平,分析其与肝癌临床病理的相关性,最后通过生物信息学预测miRNA-4516可能的靶基因。结果:经分析血清miRNA-4516相对表达水平,肝癌患者高于正常对照组(P=0.001);与肝癌的分化程度有关(P=0.015);而与患者年龄、性别、AFP表达量、是否肝炎肝硬化、是否转移无相关性(P>0.05)。通过生物信息学分析,miRNA-4516预测的靶基因多数与转录因子有关。结论:miRNA-4516有可能通过调节转录因子在肝癌发生、发展中起作用。
- 王福花王春艳郭向云李峰杨云锋郭素堂
- 关键词：肝癌靶基因
- 血清miRNA表达谱在肝细胞癌中的差异性研究被引量：3
- 2020年
- [目的]探讨肝细胞癌、肝硬化患者与正常人血清miRNA表达水平的差异性;筛选出肝癌中差异较明显的血清miRNA谱。[方法]分别收集4例肝癌患者、3例肝硬化患者和3例同期正常体检人员的血清,采用Qiagen miRNA PCR Array芯片法筛查肝癌、肝硬化患者和正常人差异表达的血清miRNA。[结果]初步筛查出了差异表达的血清miRNA,与正常人比较,以相差2倍为分界,肝癌血清miRNA共128个下调,98个上调;肝硬化血清miRNA共131个下调,74个上调;其中,肝癌和肝硬化患者血清miRNA同时下调的有76个,同时上调的有53个。与肝硬化比较,以相差2倍为分界,肝癌血清miRNA共108个下调,103个上调;结合文献、P值及CT值进一步筛选出差异最有意义的7个与肝癌相关的血清miRNA(miR-373-5p,miR-1290,miR-4516,miR-134-5p,miR-144-5p,miR-125a-5p,miR-126-3p)。[结论]差异表达的miRNA谱与肝癌的发生、发展有一定的相关性。
- 王福花李峰王春艳郭向云郭素堂
- 关键词：肝细胞癌肝硬化
- SELDI技术在肺鳞化疗监测中的临床观察
- 杨瑞红郭素堂宋霞田瑞芬王春艳王福花郭向云
- SELDI技术在肺鳞化疗监测中的临床观察
- 目的:肺癌病人在手术后对治疗的反应差异很大,出现此差异的原因很多。本实验用蛋白质飞行质谱分析方法对肺鳞癌手术后进行化疗治疗的疗效以及预后进行观察分析,希望找到疗效检测和预后的生物指标。
- 杨瑞红郭素堂宋霞田瑞芬王春艳王福花郭向云
- 文献传递
- miR-497抑制结肠癌细胞HCT116炎症相关基因表达的基因芯片研究被引量：3
- 2017年
- 目的：采用基因芯片分析miR-497高表达对结肠癌细胞HCT116基因表达谱的影响。方法利用慢病毒感染人结肠癌细胞株 HCT116，建立 miR-497稳定高表达的结肠癌细胞模型HCT116-497细胞及阴性对照HCT116-CON细胞，用全基因组表达谱芯片筛选差异表达基因，利用MAS 3.0生物信息注释系统进行基因本体（gene ontology，GO）和信号通路富集分析（pathway analysis），筛选炎症相关基因。应用实时定量反转录聚合酶链反应（qRT-PCR）对候选基因进行验证。结果筛选出绝对倍数变化（absolute fold change）3.0倍以上的下调基因582个，发现其主要富集于炎症相关细胞因子网络等信号通路。选取下调基因中参与细胞因子网络和MAPK信号通路的15个炎症相关基因进行PCR验证后显示，与 HCT116-CON 细胞相比，HCT116-497细胞中10个基因（CACNB1、FOS、IL-29、RPS6KA2、TNFSF15、IL-11、INHBC、CSF1R、JAK3和IL-2Rβ）表达水平降低，差异均有统计学意义（均P＜0.05），与芯片结果一致。结论 miR-497抑制结肠癌细胞HCT116中炎症相关基因mRNA的表达。
- 王娟娟杨瑞红王福花郭向云李晓宇梁书丰郭素堂
- 关键词：结肠肿瘤基因本体
- INPP4B在胃癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2019年
- 目的探讨INPP4B在胃癌中的表达及其与患者临床病理特征及预后的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测2014年7月至12月山西医科大学附属肿瘤医院36例胃癌患者新鲜肿瘤组织及癌旁正常胃黏膜组织中INPP4B mRNA的表达水平,免疫组织化学法检测2010年1月至12月49例胃癌患者石蜡包埋肿瘤组织和相应切缘组织INPP4B蛋白及其下游分子磷酸化AKT(p-AKT)的表达。分析INPP4B表达与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。结果RT-qPCR检测结果显示,胃癌组织INPP4B mRNA相对于癌旁正常组织的表达水平为0.21±0.04(t=-2.208,P<0.05)。免疫组织化学法检测结果显示,INPP4B蛋白在肿瘤切缘正常组织中高表达,在肿瘤组织中低表达,二者阳性强度评分差异有统计学意义(u=4.70,P<0.01);p-AKT蛋白在肿瘤组织中高表达,在肿瘤切缘正常组织中低表达,二者阳性强度评分差异有统计学意义(u=5.77,P<0.01);INPP4B和p-AKT蛋白表达水平呈负相关(r=-0.644,P<0.01)。胃癌患者INPP4B蛋白阳性表达率为34.7%(17/49),不同性别、年龄、病理类型、浸润深度、淋巴结转移患者间INPP4B蛋白阳性表达率差异均无统计学意义(均P>0.05)。INPP4B阴性表达患者中位总生存时间为47个月,阳性表达患者为48个月,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌组织中INPP4B低表达,其可能通过影响AKT活性在胃癌的发生、发展中发挥肿瘤抑制因子的作用。
- 樊臣杰马晋峰王福花郭向云步鹏赵园园郭素堂
- 关键词：胃肿瘤磷酸化AKT预后
- 应用表面增强激光解析电离-飞行时间质谱对结肠癌组织蛋白质的初步分析
- 2014年
- [目的]检测结肠癌组织与正常结肠黏膜组织中差异蛋白质的表达,寻找与结肠癌相关的肿瘤标记物。[方法]采用表面增强激光解析电离-飞行时间质谱仪(SELDI-TOF MS)对42例结肠癌组织及其配对的正常结肠黏膜组织进行蛋白质指纹图谱检测。[结果]结肠癌与正常对照共有38种蛋白质质谱峰强度差异有统计学意义(P<0.01),有分类意义的蛋白质有7种,质核比(M/Z)为M1678.47、M2182.19、M3358.44的蛋白质在大肠癌组织中低表达,M/Z为M1688.43、M2718.72、M3241.60、M3893.13的蛋白质在大肠癌组织中高表达。[结论]利用SELDI-TOF MS技术筛选出的具有分类意义的7种蛋白质,有可能成为大肠癌诊断及预后判断的一组生物学指标。
- 王福花王春艳杨瑞红郭向云郭素堂李耀平
- 关键词：大肠癌蛋白质组
- 高级别浆液型卵巢癌中微RNA 18a-5p糖类抗原-125人附睾蛋白4表达及其意义被引量：1
- 2019年
- 卵巢恶性肿瘤是妇科常见的三大恶性肿瘤之一,其发病率位居子宫颈癌及子宫内膜癌后的第三位,致死率却居首位[1]。由于卵巢在盆腔较深位置,一般不易扪及,且早期没有明显症状;在临床上患者如果有腹胀、腹部肿块或腹腔积液等表现,显示肿瘤已长大或到晚期。数据表明早期卵巢癌患者的5年存活率可高达85%以上,晚期患者不足30%[2]。其中高级别浆液型卵巢癌(HGSOC)是卵巢癌患者死亡的最主要原因,所占比例达70%~80%,且病死率居高不下[2]。
- 武燕王福花郭向云
- 关键词：糖类抗原-125附睾蛋白微RNA卵巢恶性肿瘤晚期患者
