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郭宝磊

作品数:22 被引量:120H指数:8
供职机构:沈阳市骨科医院更多>>
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文献类型

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  • 21篇医药卫生

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  • 6篇成骨细胞
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作者

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年份

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  • 1篇2021
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  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2008
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳米钙补肾中药对激素诱导骨质疏松大鼠骨代谢及骨量变化的影响被引量:11
2008年
目的观察纳米钙补肾中药对氢化可的松诱导骨质疏松大鼠骨代谢及骨量变化的影响。方法氢化可的松15mg/kg肌注,隔日1次连续8w,诱导建立骨质疏松大鼠模型,纳米钙补肾中药每日上午灌胃1次,连续8w后检测骨密度,血清骨代谢指标及骨形态计量学指标。结果纳米钙补肾中药组与模型组相比骨密度增高了14.19%(P<0.01),血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的含量降低了74.60%(P<0.01);血清碱性磷酸酶(ALP)、血清磷、血钙含量,分别升高了43.84%、5.74%、26.96%(P<0.01),骨小梁面积百分数(%Tb.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)分别增加了48.46%、51.34%、6.02%(P<0.01);骨小梁分离度(Tb.Sp)降低了4.04%(P<0.01)。结论纳米钙补肾中药对氢化可的松所致的大鼠骨量减少有明显的对抗作用。
杨茂伟郭宝磊郑洪新王旭东
关键词:纳米钙补肾中药骨质疏松骨代谢骨形态
纳米钙补肾中药对激素诱导骨质疏松大鼠股骨生物力学及骨形态的影响被引量:3
2008年
目的:观察纳米钙补肾中药对氢化可的松诱导骨质疏松大鼠股骨生物力学及骨形态的影响。方法:氢化可的松15mg·kg-1肌注,隔日1次连续8周,诱导建立骨质疏松大鼠模型,纳米钙补肾中药每日上午灌胃1次,连续8周后检测股骨生物力学指标及骨形态计量学指标。结果:纳米钙补肾中药组与模型组相比股骨的最大载荷,抗压强度,轴向刚度,水平剪切刚度均明显增高(P<0.01);骨小梁面积百分数(%Tb.Ar),骨小梁厚度(Tb.Th),骨小梁数量(Tb.N)显著增加(P<0.01);骨小梁分离度(Tb.Sp)显著降低(P<0.01)。结论:纳米钙补肾中药对氢化可的松所致的大鼠骨强度的降低和结构的改变有明显的对抗作用。
杨茂伟孟雪郑洪新郭宝磊王旭东
关键词:纳米钙补肾中药骨质疏松生物力学骨形态
距骨血供与手术入路关系的应用解剖学研究被引量:11
2012年
目的探讨距骨血管分布及其与手术入路之间的关系。方法 20例成人足踝部新鲜尸体标本,红色乳胶血管灌注后进行踝关节分层次解剖和制作血管铸行标本,测量供应距骨主要各动脉起点的外径,观察距骨血供的血管来源、走行、分布,同时了解各动脉之间的吻合情况。结果距骨血供主要来自胫后动脉发出的三角支,其管径为(0.98±0.04)mm、后结节支,管径为(0.25±0.06)mm、跗骨管动脉,管径为(1.02±0.1)mm,这些分支主要走行于踝关节的内、后内侧,由胫前动脉发出颈上支,管径(0.3±0.1)mm、跗骨窦动脉,管径(1.08±0.6)mm,分布于踝关节的前侧,由腓动脉发出的跟支细小,管径为(0.42±0.18)mm、穿支,管径为(0.69±0.12)mm,主要分布于踝关节的后外侧,同时在足踝铸行标本上还发现这些分支之间形成丰富的血管吻合。结论踝关节的前内侧入路介于胫前动脉和三角动脉之间,对距骨的血液供应损伤影响最小。
李元洲杨茂伟杨成刚郭宝磊王振鹏
关键词:距骨手术入路血液供应
β-榄香烯通过抑制WNT信号通路促进MG-63细胞凋亡被引量:8
2011年
β-榄香烯在作为化疗药使用时表现为毒副作用小,极少产生耐药性[1]。但是榄香烯治疗骨肉瘤尚未见报道。我们应用榄香烯作用于人骨肉瘤细胞系MG-63细胞,观察其对细胞增殖和凋亡的影响,并进一步研究Wnt/β-catenin信号传导通路在其中的作用。
梁单杨茂伟郭宝磊曹军军杨蕾郭晓东
关键词:Β-榄香烯人骨肉瘤细胞MG-63
高糖通过提高ROS水平和钙超载诱导小鼠MC3T3-E1成骨细胞凋亡被引量:11
2012年
目的:探讨钙离子(Ca2+)超载在高糖诱导成骨细胞株MC3T3-E1凋亡中的作用以及活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)的影响。方法:培养小鼠颅骨源性成骨细胞株MC3T3-E1,给予高浓度D-葡萄糖诱导细胞凋亡。采用MTT法检测不同浓度D-葡萄糖处理24和48 h后MC3T3-E1细胞的增殖情况;D-葡萄糖(35 mmol/L)处理24 h后,Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡;Fura-2/AM荧光探针检测细胞内Ca2+浓度;DCFH-DA荧光探针检测ROS的生成。结果:MC3T3-E1高糖处理后,细胞增殖明显抑制呈剂量效应关系,早期凋亡率和总死亡率分别增加至(24.16±3.53)%和(63.74±4.32)%。高糖处理后细胞内ROS水平明显增加,抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸可以在降低ROS水平的同时抑制高糖所引起的成骨细胞凋亡。细胞内游离Ca2+水平也明显增加,并且通过膜通透性Ca2+螯合剂BAPTA-AM处理后,细胞内Ca2+浓度明显降低,同时成骨细胞凋亡率也明显降低。加入镧离子(La3+)离子抑制储量操纵性钙通道(store-operated Ca2+channels,SOCC)可以降低细胞内Ca2+浓度,减低高糖所引起的成骨细胞凋亡。在高糖诱导成骨细胞凋亡中,细胞内ROS和Ca2+的增加呈相互促进的关系。结论:高糖可以通过增加细胞内ROS水平,引起钙离子通过SOCC通道释放,造成细胞内Ca2+超载,从而诱导成骨细胞凋亡。
郭宝磊杨茂伟梁单曹军军杨蕾郭晓东
关键词:高糖成骨细胞活性氧簇钙超载
过氧化氢通过线粒体途径诱导成骨细胞凋亡被引量:6
2013年
目的探讨氧化应激状态诱导成骨细胞系MC3T3-E1凋亡中线粒体途径的作用。方法采用MTT法检测不同浓度过氧化氢处理后MC3T3-E1的增殖情况;Annexin V-FITC/PI流式细胞学检测细胞凋亡;JC-1流式细胞学检测线粒体膜电位;DCFH-DA流式检测活性氧簇(ROS)活性;Western印迹检测线粒体Bax表达水平。结果 MC3T3-E1过氧化氢处理后,细胞增殖明显抑制呈剂量效应关系,ROS活性和凋亡增加,线粒体膜电位降低。结论过氧化氢可以增加细胞内ROS水平,通过激活线粒体途径诱导细胞凋亡。
郭宝磊杨茂伟梁单曹军军杨蕾郭晓冬
关键词:过氧化氢线粒体途径成骨细胞凋亡
高糖通过线粒体途径诱导成骨细胞凋亡被引量:6
2012年
线粒体途径是细胞凋亡的重要途径之一.在特定的刺激下,例如高糖条件,可以通过caspase依赖性和非依赖性两种途径诱导多种细胞凋亡.但线粒体凋亡途径在高糖引起成骨细胞凋亡中所起的作用,目前尚不清楚.本研究证明,高糖可以通过线粒体凋亡途径诱导成骨细胞凋亡.AnnexinV-FITC/PI流式细胞学检测显示,高糖可诱导MC3T3-E1细胞凋亡.Western印迹检测发现,不同浓度D-葡萄糖(11,22,33 mmol/L)可以引起线粒体中Bax蛋白表达的增加,使Bax蛋白由细胞质中易位到线粒体,激活了线粒体凋亡途径.JC-1荧光探针检测证实,高糖处理成骨细胞后,线粒体膜电位明显降低,表明线粒体途径被激活.而细胞质中的细胞色素c、凋亡诱导因子(AIF)表达增加,细胞色素c和AIF从线粒体中释放到细胞质中,释放到细胞质中的细胞色素c使caspase-3、caspase-9剪切活化,从而激活了caspase依赖性凋亡途径.因此,线粒体凋亡途径可能是高糖诱导成骨细胞凋亡过程中一个重要的途径.
曹军军杨茂伟郭宝磊梁单
关键词:高糖线粒体途径成骨细胞凋亡
不同浓度锌对成骨细胞MC3T3-E1骨保护素基因表达和细胞增殖的影响被引量:5
2011年
目的研究不同浓度锌对成骨细胞骨保护素基因表达和细胞增殖的影响。方法取小鼠的成骨细胞系MC3T3-E1培养并随机分为4组,A组加入10μmol/L硫酸锌;B组加入50μmol/L硫酸锌;C组加入200μmol/L硫酸锌;D组作为空白对照。培养48h后提取细胞RNA,RT-PCR分析成骨细胞骨保护素(OPG)mRNA表达,Elisa检测细胞培养上清中骨保护素表达水平。MTT法测定成骨细胞增殖率。结果 A组、B组、C组与D组细胞骨保护素基因表达比值分别为0.461±0.051、1.068±0.123、0.244±0.044、0.548±0.089,A组与D组差异不明显,B组高于D组(P<0.01),C组低于D组(P<0.01)。Elisa结果与RT-PCR相同。细胞增殖率之间差异有显著性意义,B组高于D组(P<0.01),C组低于D组(P<0.01)。结论 50μmol/L的锌促进成骨细胞骨保护素基因表达和细胞增殖,200μmol/L的锌则抑制成骨细胞骨保护素基因表达和细胞增殖。而10μmol/L的锌对成骨细胞骨保护素基因表达和细胞增殖的影响不大。
杨茂伟梁单郭宝磊曹军军杨蕾郭晓东高志达
关键词:成骨细胞骨保护素细胞增殖
氟通过胞外信号调控激酶通路对成骨细胞增殖作用的影响被引量:7
2012年
目的观察氟通过胞外信号调控激酶(ERK)通路对成骨细胞(MC3T3-E1)增殖作用的影响。方法取小鼠成骨细胞(MC3T3-E1)进行体外培养,加入不同浓度的氟(F-,0、200、400、600、1000、2000、4000、8000、10000μmol/L)培养24、48h,甲基噻唑蓝(MTr)法筛选出促进细胞增殖的最适浓度。根据最适浓度,将成骨细胞单纯随机分为3组:对照组(F-,0μmol/L)、染氟组(F-,400/μmol/L)、染氟抑制组(F-,400μmol/L+PD91805,10μmmol/L)。培养48h后应用流式细胞术检测各组细胞周期;Westernbolt法和免疫荧光法检测各组磷酸化ERK(P-ERK)蛋白表达。结果400Ixmol/L的氟是促进成骨细胞增殖的最适合浓度。与对照组比较[(76.12±10.08)%、(2.064-0.31)%],染氟组G0/G1期细胞数[(63.044-8.12)%]明显减少,S期细胞数[(9.13±2.08)%]明显增多(P均〈0.05);而染氟抑制组G0/G1期细胞数[(92.11±9.01)%]明显增多(P〈0.05)。Westernblot结果表明,与对照组[(100.00±0.00)%]比较,染氟组成骨细胞P-ERK蛋白表达水平[(131.244-13.88)%]明显增高(P〈0.05),染氟抑制组P-ERK蛋白表达[(91.33±9.68)%]未见明显改变(P〉0.05);免疫荧光法检测结果与Westernblot法相似。结论400txmol/L氟可以促进成骨细胞增殖,ERK通路在氟促进成骨细胞的增殖作用中起到了关键的作用。
郭晓东杨茂伟梁单郭宝磊曹军军杨蕾
关键词:成骨细胞细胞增殖细胞外信号调节MAP激酶类
MRI在外踝不稳合并腓骨肌腱滑脱症中诊断价值
2023年
目的 评价MRI在外踝不稳合并腓骨肌腱滑脱症中的诊断价值。方法 回顾性分析中国医科大学附属第一医院及沈阳市骨科医院自2020年1月至2022年11月收治的36例(36踝)慢性踝关节不稳合并腓骨肌腱滑脱症患者的临床资料,比较关节镜手术中所见与MRI阅片结果。结果 36例(36踝)患者中,男性17例(17踝),女性19例(19踝);平均年龄(33±14)岁;左踝18例,右踝18例。与实际术中所见对比,距腓前韧带损伤、腓骨肌腱上支持带损伤、腓骨长肌位于撕裂的腓骨短肌中、腓骨肌腱沟形态的MRI正确检出率为97.2%、85.2%、50.0%、100.0%,腓骨肌腱上支持带完整、腓骨长短肌相对位置改变、腓骨肌腱病及腓骨肌腱腱鞘炎、第四腓骨肌、腓骨短肌低位肌腹的MRI误诊率为30.8%、25.0%、9.1%、25.0%、50.0%。结论 MRI在距腓前韧带和腓骨肌腱上支持带损伤、腓骨肌腱沟形态中的诊断正确率较高,在腓骨肌腱上支持带完整性、B型腓骨肌腱鞘内半脱位、腓骨肌腱病及腓骨肌腱腱鞘炎、第四腓骨肌、腓骨短肌低位肌腹的诊断中存在过度诊断的可能性,MRI在外踝不稳合并腓骨肌腱滑脱症中具有较高的临床诊断价值。
秦雪萌李雨杭张琦高铭鸿杨茂伟郭宝磊
关键词:MRI踝关节不稳
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