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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇理学

主题

  • 5篇吲哚
  • 3篇烷基化
  • 2篇盐酸羟胺
  • 2篇肟化
  • 2篇羟胺
  • 2篇烷基化反应
  • 2篇烷氧基
  • 2篇基化反应
  • 2篇甲酰化
  • 2篇
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂法
  • 1篇吲哚酮
  • 1篇酰化
  • 1篇无溶剂
  • 1篇无溶剂法
  • 1篇环化
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基-2
  • 1篇N-取代

机构

  • 5篇渤海大学

作者

  • 5篇郭惠
  • 5篇高文涛
  • 4篇高德朋
  • 2篇常明琴
  • 2篇孟凡磊
  • 2篇孙曙光
  • 2篇汤立军

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学研究
  • 1篇渤海大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2-氯-吲哚-3-甲醛的烷基化反应研究被引量:4
2007年
以2-氯-吲哚-3-甲醛(1)为原料,在碱性条件下发生烷基化反应,对反应的烷基化试剂、溶剂等因素对收率的影响进行了研究,以较高收率合成了N-取代-2-氯-3-吲哚醛类化合物(2a-2e),其中化合物(2a-2e)均是未见文献报道的新化合物。所有新化合物的结构通过红外光谱、质谱及核磁共振氢谱得以证实。
高德朋郭惠孟凡磊高文涛
关键词:烷基化
2-氯-3-吲哚醛肟的酰化反应研究
2009年
以2-氯-3-吲哚醛肟为原料,肟上的羟基和吲哚环上的氨基在碱性条件下与苯甲酰氯、氯乙酰氯、二氯乙酰氯、苯磺酰氯同时发生酰化反应,生成N-酰基-3-吲哚醛肟酯类化合物。还对酰化反应温度、缚酸剂等对收率的影响进行了研究,以78.1%~90.0%的收率合成了标题化合物酯类化合物,均是未见文献报道的新化合物。所有新化合物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析得以证实。
郭惠高德朋高文涛
关键词:酰化
一种合成1-烷基-2-烷氧基-3-吲哚醛肟衍生物的方法
一种合成1-烷基-2-烷氧基-3-吲哚醛肟衍生物的方法,以吲哚酮为底物经过Vilsmeier-Hacck甲酰化反应、烷基化反应后得到1-烷基-2-氯-3-吲哚醛,在氢氧化钾、脂肪醇存在下,50-80℃反应,经薄层色谱TL...
高文涛高德朋郭惠常明琴汤立军孙曙光
文献传递
2-吲哚酮和5-甲基-2-吲哚酮的无溶剂法制备(英文)
2008年
以苯胺和氯乙酰氯为原料在NaOH存在下酰化合成N-氯乙酰基苯胺,然后N-氯乙酰基苯胺在无水AlCl3催化下环化合成2-吲哚酮.对由N-氯乙酰基苯胺合成2-吲哚酮的工艺条件进行了改进.结果表明合成2-吲哚酮的最佳条件为:反应温度为220℃,反应时间为60min,加料时温度为180℃,N-氯乙酰基苯胺与氯化钠,无水AlCl3的重量比为1∶1∶5.5.改进后的合成2-吲哚酮收率达到88.3%,纯度99%,收率比原工艺提高了24.6%.在此基础上,还合成了5-甲基-2-吲哚酮,并得到其最佳条件为:反应温度为190℃,反应时间为30min,加料时温度为180℃,4-甲基-N-氯乙酰基苯胺与氯化钠,无水AlCl3的重量比为1∶1∶5.5,收率达到83.1%,纯度为99%.
高文涛郭惠孟凡磊
关键词:环化
一种合成1-烷基-2-烷氧基-3-吲哚醛肟衍生物的方法
一种合成1-烷基-2-烷氧基-3-吲哚醛肟衍生物的方法,以吲哚酮为底物经过Vilsmeier-Hacck甲酰化反应、烷基化反应后得到1-烷基-2-氯-3-吲哚醛,在氢氧化钾、脂肪醇存在下,50-80℃反应,经薄层色谱TL...
高文涛高德朋郭惠常明琴汤立军孙曙光
文献传递
共1页<1>
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