郭荷民
- 作品数：10 被引量：23H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 利用电子效应解释取代基的位置及种类对芳香化合物化学性质的影响被引量：4
- 2008年
- 苯环上的取代基可以通过两种途径对官能团传递电子效应。一是通过共轭体系传递,其特点是:由于交替极化,取代基的电子效应(共轭效应(C)和诱导效应(I))主要影响到处于其邻位或对位的官能团电子云密度的变化,而对处于其间位的官能团影响很小;二是通过苯环的σC—C键向官能团传递电子效应,此时取代基仅能通过诱导效应产生影响。
- 郭荷民
- 关键词：电子效应取代基芳香化合物化学性质
- 利用不对称交叉偶联反应合成S-(+)-萘普生被引量：4
- 2002年
- 用 β -氨基烷基膦的NiCl2 配合物为手性催化剂 ,以 6 -甲氧基 - 2 -溴萘和α -溴代丙酸酯的有机锌试剂为原料 ,通过不对称交叉偶联反应合成S - (+ ) -萘普生。
- 郭荷民
- 关键词：萘普生手性催化剂非甾体抗炎镇痛药
- ^(13)C NMR用于测定非对映异构体组成的定量误差初探
- 1999年
- 合成２对缩酮非对映异构体，测定它们的１３ＣＮＭＲ，计算２组１３Ｃ谱图中化学位移不等性碳原子信号相对强度所反映的非对映异构体组成，发现对于组成确定的各对非对映异构体中，各个具有化学位移不等性的碳原子信号强度所反映的非对映异构体组成存在较大偏差，初步探讨了１３ＣＮＭＲ作为非对映异构体组成分析方法的定量误差。
- 郭荷民乔晓新尤田耙
- 关键词：非对映异构体NMR立体化学化学位移
- 对苄二硫醇在玻碳汞膜电极上吸附伏安行为的研究被引量：1
- 1998年
- 本文研究了对苄二硫醇在玻碳汞膜电极上的伏安行为，发现在ＫＮＯ３介质中，于－０．７５Ｖ有一灵敏的还原峰，该峰具有较强的吸附性质，属阴极溶出峰．实验表明，在４．３×１０－７～８．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内，１．５微分还原峰电流与对苄二硫醇浓度有良好的线性关系，检出限为１．３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．
- 周运友郭荷民方宾朱英贵李茂国陶海升
- 关键词：吸附伏安法
- 白苏毒性的初步研究被引量：2
- 1997年
- 进行白苏挥发油提取及该提取物对大白鼠的中毒试验,研究白苏的毒性机理。结果表明:白苏的主要药理成分—挥发油,在一定的浓度下可以致毒,主要是使动物神经系统致毒,严重中毒者可致死亡。同时初步讨论了白苏的致毒机理。
- 郭荷民马小燕
- 关键词：白苏毒性挥发油水蒸气蒸馏法中毒
- 4－烃基取代的3－丁烯－1－醇类化合物的合成与香气研究
- 1995年
- 合成了一系列４－烃基取代的丁烯－１－醇类化合物，研究了这些化合物的分子结构对香气性质的影响，并从中发现一些有实用价值的新香料．
- 胡小铭尤田耙伍越环袁峻峻郭荷民叶明福
- 关键词：香气香料
- 非对映异构体^（13）C NMR化学位移不等性研究被引量：1
- 1995年
- 合成了８对非对映异构体酰胺，测定了它们的^（１３）Ｃ ＮＭＲ化学位移值和相应的非对映异构体基团的化学位移差。根据实验数据提出一种分子优势构象与^（１３）Ｃ ＮＭＲ化学位移不等性的相关模型。
- 尤田耙姚立红乔晓新朱胄远郭荷民鲁非
- 关键词：酰胺非对映异构体化学位移NMR
- 关于碳正离子的稳定性和反应性被引量：4
- 1996年
- 碳正离子的稳定性与其在反应中的活性表现是基本一致的，越稳定的碳正离子，其反应活性越高。但是，含有π电子体系的碳正离子在不同的反应中，稳定性与其反应活性的关系不同；本文通过碳正离子的ｐＫＲ＋值、气态氢化亲合能数据及有关反应的速率常数值来说明烷基碳正离子、苄基型及烯丙型碳正离子、桥头碳正离子在反应中的稳定性及其与反应活性的关系。
- 郭荷民胡季平
- 关键词：碳正离子稳定性反应活性
- 缩酮非对映异构体^(13)C NMR化学位移不等性研究被引量：2
- 1996年
- 合成了3对新的非对映异构缩酮,测定了它们的^(13)CNMR化学位移值并用各种NMR技术确定相应非对映异构基团的化学位移差,研究了化学位移不等性产生的机制.
- 尤田耙郭荷民乔晓新胡小铭鲁非
- 关键词：缩酮NMR化学位移非对映异构体
- 手性药物的立体选择考虑被引量：6
- 1997年
- 手性药物的立体选择考虑郭荷民胡季平（安徽医科大学化学教研室，合肥２３００３２）中国图书分类号Ｒ９６２由于生物体内手征性环境的存在，使得手性药物对映体与机体的相互作用存在着立体选择性的差异，传统的手性药物外消旋给药方式所造成的药效滞后及毒副作用等方面的...
- 郭荷民胡季平
- 关键词：手性药物对映体药理学药物动力学
