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金东伟
作品数:
46
被引量:18
H指数:3
供职机构:
福建省微生物研究所
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发文基金:
福建省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
黄捷
福建省新药微生物筛选重点实验室
程元荣
福建省新药微生物筛选重点实验室
余辉
福建省新药微生物筛选重点实验室
杨国新
福建省新药微生物筛选重点实验室
陈夏琴
福建省新药微生物筛选重点实验室
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作者
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黄捷
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金东伟
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雷帕霉素胍基衍生物和用途
本发明涉及雷帕霉素胍基衍生物和用途。具体地说,本发明涉及以下式I化合物或其药学可接受的盐、溶剂化合物、异构体、酯、前药,其中,n为1或2;W为“—”为单键;R为脂肪胺类、脂环胺类等,R<Sub>1</Sub>为苯基等,R...
黄捷
谢立君
程元荣
李邦良
陈晓明
黄庆文
余辉
郑从燊
应加银
潘福生
吕裕斌
杨国新
陈夏琴
金东伟
李夸良
文献传递
雷帕霉素的氮杂环衍生物和用途
本发明涉及雷帕霉素的氮杂环衍生物和用途。具体地说,本发明涉及以下式I化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂合物、异构体、酯、前药,其中,X为CH、或N;Y为氨基-、N,N-二(C<Sub>1</Sub>-C<Sub>6</S...
谢立君
黄捷
程元荣
李邦良
潘福生
李夸良
应加银
余辉
杨国新
金东伟
陈晓明
吕裕斌
文献传递
42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素固体组合物及其包衣方法
本发明公开了一种mTOR抑制剂42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素即AP23573固体组合物及其包衣方法,采用AP23573、载体、抗氧剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等组合制成42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素固体组合物,极大...
陈有钟
程元荣
黄捷
余辉
杨国新
金东伟
陈夏琴
文献传递
一种雷帕霉素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及药物合成领域,尤其涉及一种雷帕霉素衍生物及其制备方法和应用。所述雷帕霉素衍生物为40‑O‑(3‑(4–哌啶甲酸乙酯基)‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑1‑基))乙基雷帕霉素,其结构式如下:<Image file="...
应加银
陈夏琴
陈晓明
杨国新
金东伟
黄捷
陈有钟
雷帕霉素的三氮唑衍生物和用途
本发明涉及雷帕霉素的三氮唑衍生物和用途。具体地说,本发明涉及以下式I化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂合物、异构体、酯、前药,其中,n为1、2或3;X为羰基、或化学键;R为氢、或(C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>...
程元荣
谢立君
黄捷
李邦良
潘福生
李夸良
余辉
应加银
杨国新
金东伟
陈夏琴
吕裕斌
文献传递
一种西罗莫司类似物及其制备方法和应用
本发明属于医药领域,尤其涉及一种西罗莫司类似物及其制备方法和应用,所述西罗莫司类似物如式1所示。所述制备方法包含:从发酵液中提取,获得含西罗莫司类似物的粗品,对粗品进行正相层析,得到含西罗莫司类似物的一次层析物,随后对获...
杨国新
陈夏琴
黄捷
刘颖
黄洪祥
陈晓明
金东伟
李夸良
陈有钟
雷帕霉素的氮杂环衍生物和用途
本发明涉及雷帕霉素的氮杂环衍生物和用途。具体地说,本发明涉及以下式I化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂合物、异构体、酯、前药,其中,X为CH、或N;Y为氨基-、N,N-二(C<Sub>1</Sub>-C<Sub>6</S...
谢立君
黄捷
程元荣
李邦良
潘福生
李夸良
应加银
余辉
杨国新
金东伟
陈晓明
吕裕斌
文献传递
雷帕霉素胍基衍生物和用途
本发明涉及雷帕霉素胍基衍生物和用途。具体地说,本发明涉及以下式I化合物或其药学可接受的盐、溶剂化合物、异构体、酯、前药,其中,n为1或2;W为“—”为单键;R为脂肪胺类、脂环胺类等,R<Sub>1</Sub>为苯基等,R...
黄捷
谢立君
程元荣
李邦良
陈晓明
黄庆文
余辉
郑从燊
应加银
潘福生
吕裕斌
杨国新
陈夏琴
金东伟
李夸良
文献传递
42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素固体组合物及其包衣方法
本发明公开了一种mTOR抑制剂42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素即AP23573固体组合物及其包衣方法,采用AP23573、载体、抗氧剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等组合制成42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素固体组合物,极大...
陈有钟
程元荣
黄捷
余辉
杨国新
金东伟
陈夏琴
文献传递
取代的雷帕霉素三氮唑衍生物和用途
本发明涉及取代的雷帕霉素三氮唑衍生物和用途。具体地说,本发明涉及以下式I化合物:或其药学可接受的盐、溶剂合物、异构体、酯、前药,其中取代基X、R、R<Sub>1</Sub>和n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I...
黄捷
谢立君
程元荣
李邦良
潘福生
李夸良
余辉
应加银
杨国新
金东伟
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