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金天柱

作品数：39 被引量：186H指数：8
供职机构：北京大学更多>>
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相关领域：理学生物学化学工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 37篇理学
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 24篇配合物
  • 23篇晶体
  • 23篇晶体结构
  • 14篇稀土
  • 8篇氨酸
  • 7篇氮杂
  • 7篇络合物
  • 6篇氮杂大环
  • 6篇钇
  • 6篇大环
  • 4篇异核
  • 4篇配位
  • 4篇甲酸
  • 4篇甘氨酸
  • 4篇H
  • 3篇氮杂环
  • 3篇杂环
  • 3篇十二烷
  • 3篇四氮杂环
  • 3篇吡啶

机构

  • 39篇北京大学
  • 9篇中国科学院
  • 6篇中国地质大学...
  • 3篇中国科学院成...
  • 2篇常德师范学院
  • 1篇内蒙古大学
  • 1篇天津师范大学

作者

  • 39篇金天柱
  • 16篇徐光宪
  • 7篇王瑞瑶
  • 6篇马喆生
  • 5篇李俊然
  • 5篇牛春吉
  • 5篇王祥云
  • 5篇吴瑾光
  • 5篇施倪承
  • 5篇倪嘉缵
  • 5篇王晓青
  • 5篇高峰
  • 4篇魏平荣
  • 3篇韩玉真
  • 3篇郁开北
  • 3篇张慧珍
  • 3篇章士伟
  • 3篇金钟声
  • 3篇黄春辉
  • 2篇张大顺

传媒

  • 14篇高等学校化学...
  • 7篇中国稀土学报
  • 4篇化学学报
  • 3篇北京大学学报...
  • 3篇无机化学学报
  • 2篇常德师范学院...
  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇稀有金属

年份

  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 7篇1997
  • 5篇1996
  • 1篇1995
  • 4篇1994
  • 1篇1993
  • 5篇1992
  • 3篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
  • 2篇1983
  • 1篇1980
  • 1篇1979
  • 1篇1900
共 39 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
酸性磷萃取剂在皂化过程中的结构变化与萃合物的组成被引量：26
1980年
本文研究了酸性磷酸酯(D2EHPA等)皂化过程和萃取前后有机相结构的变化,证实了酸性磷酸酯萃取剂在皂化过程中生成微乳状液,进一步阐明萃取稀土离子时,在微乳状液的油水界面上发生离子交换反应,生成具有螯合型结构的萃合物,同时伴随着有机相中微乳状液的破乳过程。在用完全皂化的D2EHPA-仲辛醇-煤油溶液萃取二价离子时,得到萃取有机相中苹合物的组成为MA2,而不是通常认为的MA2·2HA,从而可以提高萃取容量。
吴瑾光陈滇高宏成金天柱李声崇徐光宪
关键词：微乳状液萃合物D2EHPA萃取剂稀土离子
铜与三乙四胺六乙酸配合物［Cu_2（H_2TTHA）（H_2O）_2］·6H_2
1994年
首次在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸铜配合物单晶，元素分析结果表明可用Ｃｕ２（Ｈ２ＴＴＨＡ）·８Ｈ２Ｏ表示．用Ｘ射线衍射方法测定了该单晶结构，其结构式为［Ｃｕ２（Ｈ２ＴＴＨＡ）（Ｈ２Ｏ）２］·６Ｈ２Ｏ．晶体属单斜晶系．空间群为，每一晶胞中有２个配合物单元，形成二核配合物．晶胞参数如下：ａ＝０．７１６２（４），ｂ＝１．３０７７（８），ｃ＝１．５８３９（９）ｎｍ；β＝９１．６６（５）°，Ｚ＝２，ｖ＝１．４８３（２）ｎｍ３，ｄｃａｌｃ＝１．７０６ｇ／ｃｍ３．配合物铜的配位数为５，构型为四方锥配位多面体．
金天柱李成俊李俊然徐光宪章士伟
关键词：铜铜配合物晶体结构
稀土氮杂大环多羧酸配合物Na［Ln（DOTMA）（H_2O）］·2H_2O的合成与表征被引量：6
1996年
稀土氮杂大环多羧酸配合物Ｎａ［Ｌｎ（ＤＯＴＭＡ）（Ｈ_２Ｏ）］·２Ｈ_２Ｏ的合成与表征陈德福，金天柱（北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，１００８７１）关键词稀土，氮杂大环多羧酸，配合物核磁共振成像技术已成为肿瘤和其它病变组织的临床诊断及生...
陈德福金天柱
关键词：稀土
生理条件下稀土及钙、锌离子与L-羟脯氨酸配位作用的研究被引量：4
1997年
生理条件下稀土及钙、锌离子与Ｌ－羟脯氨酸配位作用的研究＊高峰＊＊牛春吉孟淑兰倪嘉缵（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学和物理开放实验室长春１３００２２）金天柱王瑞瑶王祥云（北京大学稀土材料化学和应用国家重点实验室北京１００８７１）关键词稀土钙锌Ｌ－...
高峰牛春吉孟淑兰倪嘉缵金天柱王瑞瑶王祥云
关键词：稀土钙生理效应
稀土胺羧酸配合物的研究 Ⅱ.吡啶-2,6-二甲酸镧配合物的合成及其晶体结构被引量：8
1991年
合成了吡啶-2,6-二甲酸稀土配合物晶体。元素分析表明,化学式为((CH_3)_4N)_2Ln(H_2DPA)_2(DPA)Cl(Ln为La、Ce,Pr、Nd和Sm;DPA为吡啶-2,6-二甲酸根)。用X射线衍射法测定了镧配合物的单晶结构,其结构式为((CH_3)_4N)_2[La(H_2DPA)_2(DPA)]Cl,属正交晶系,空间群Pccn。晶胞参数:α=1.0321(1),b=1.4951(2),c=2.0766(6)nm;V=3.2044(9)nm^3;Z=4。吡啶-2,6-二甲酸以三齿配位,镧的配位数为9,其配位多面体为扭曲的三冠三角棱柱体。
金天柱刘军钪张慧珍黄春辉徐光宪韩玉真施倪承
关键词：稀土配合物镧晶体结构
1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷镧配合物的合成及晶体结构
1992年
合成了1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L)配体。在乙腈中培养了La(L)(CH_3CN)-(H_2O)(CF_3SO_3)_3配合物单晶,测定了其红外光谱和质子核磁共振谱。用X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构,该晶体属于单斜晶系,P2_1/n空间群,a=0.9700(2)nm,b=1.5966(2)nm,c=1.9085(1)nm,β=104.71(3)°,V=2.8588(50)nm^3。配合物中镧为9配位,其配位多面体为扭曲的单帽四方反棱柱体。
魏平荣金天柱徐光宪金钟声
关键词：氮杂大环镧配合物晶体结构
高氯酸铒与甘氨酸和丙氨酸配合物的合成及其晶体结构被引量：5
1994年
在水溶液中合成了高氯酸铒与甘氨酸和丙氨酸混配配合物［Ｅｒ＿２（Ｇｌｙ）＿４）（Ａｌａ）＿２（Ｈ＿２Ｏ）＿４］（ＣｌＯ＿４）＿６·３Ｈ＿２Ｏ，测定了其单晶结构。晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群。晶胞参数为ａ＝１．１２８６（５）ｎｍ，ｂ＝１２４４ｂ（２）ｎｍ，ｃ＝０．９４２３（２）ｎｍ，ａ＝７７．６３（２）°，β＝７５２７（２）°，γ＝６４．４５（２）°，Ｖ＝１．１４６６（５）ｎｍ￣３Ｚ＝１，Ｄ＿ｃ＝２．１５４ｇ／ｃｍ￣３。该配合物为链状分子，甘氨酸和丙氨酸的羧基均以桥式与相邻的两个铒离子配位，铒的配位数为８，形成四方反棱柱型配位多面体。
王晓青金庆日金天柱徐光宪马 生施倪承
关键词：甘氨酸丙氨酸晶体结构铒配合物
萃取机理与稀土络合物的红外光谱研究
吴瑾光徐光宪金天柱施鼐高宏成王秀珍陈滇郭海黎乐民翁诗甫许振华李声
该项成果的研究内容主要包括：１．萃取有机相中微乳状液的形成与水化作用的机理：已发现并证明酸性萃取剂皂化过程是微乳状液的形成，并进一步用ＮＭＲ和ＦＴ－ＩＲ法研究微乳状液的结构与水的作用机理。２．稀土络合物的红外光谱与简正座...
关键词：
关键词：络合物稀土萃取红外光谱稀土络合物
镧系离子与L-羟脯氨酸、DL-瓜氨酸配位作用研究被引量：2
1997年
The stability constants of binary and ternary complexes of lanthanide with L-hy-droxyproline and DL-citrulline were obtained by using potentiometric titration under thephysiological condition(37℃, 0. 15 mol/L NaC1). The coordination of lanthanide with thetwo ligands was discussed.
高峰马跃庭牛春吉倪嘉缵金天柱王瑞瑶王祥云
关键词：镧系元素配位作用
氮杂大环钕配合物[Nd(L)(CH_3CN)(CF_3SO_3)_3]的合成和结构
1992年
本文报道了三价钕与氮杂大环(简称L)配合物的合成和晶体结构.配合物组成为[Nd(L)-(CH_3CN)(CF_3SO_3)_3],晶体属于三斜晶系,空间群为PI,晶胞参数α=0.8738(2),b=1.2870(3),c=1.2900(3)nm;α=85.63(2),α=87.25(2),γ=78.30(2)°;最终偏差因子R=0.0370,R_w00385.配合物中钕为8配位,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱体.
魏平荣金天柱徐光宪金钟声
关键词：氮杂大环晶体结构钕配合物
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