金扩世
- 作品数：215 被引量：454H指数：12
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 新城疫病毒昌黎株与国外毒株HN蛋白基因核苷酸及氨基酸差异性分析被引量：8
- 2000年
- 参考国外发表的新城疫病毒 ( NDV)的 HN基因序列设计了 1对特异性引物 ,应用 RT-PCR对 NDV昌黎株 (野毒 )的 HN基因进行了扩增 ,扩增产物克隆后测序。扩增出的 HN基因核苷酸长度为 1 74 2 bp,编码 571个氨基酸 ,序列中有 6个糖基化位点 ,1 3个半胱氨酸残基 ,与国外发表的强毒株序列相符。核苷酸同源性在 88.5%～ 92 .9%,推导的氨基酸序列同源性在 90 .0 %～ 94 .2 %之间。
- 丁壮金宁一王兴龙金扩世罗坤郭志儒殷震
- 关键词：新城疫病毒HN蛋白基因
- 新城疫病毒长春株NP、P、M蛋白基因的克隆与序列分析
- 参考新城疫病毒(NDV)相关毒株基因组核苷酸序列.计算机辅助设计了3对特异性引物.应用RT-PCR一次性扩增出NDV长春株NP、P、M基因的氨基酸编码区(ORF)。将NP、P、M基因插入质粒pBluescript I K...
- 王承宇金宁一丁壮王兴龙金扩世米志强李太元宣华
- 关键词：新城疫病毒克隆同源性比较
- 文献传递
- 重组鸡痘病毒生物安全性评价的PCR方法的建立
- 根据已发表的鸡痘病毒(FPV)4b核心蛋白基因的核苷酸序列设计合成了2对引物,通过对影响PCR扩增因素的优化,2对引物在同一反应条件下,以抽提vFV282重组鸡痘疫苗毒DNA或直接用其毒液制备的模板均能分别扩增出预期的5...
- 郭建顺金宁一夏志平金扩世徐敬龙贾雷立王凯
- 关键词：重组鸡痘病毒生物安全性鸡痘病毒病毒载体
- 文献传递
- 鸡痘病毒分子背景、载体构建、新城疫病毒基因特征及重组表达研究
- 金宁一金扩世夏志平丁壮郭志儒等
- 该项目的研究成果首先是作为一种新型疫苗可应用于该省养禽业，同时在该项目中获得的具有自主知识产权的鸡痘病毒载体是一种应用范围十分广泛的新型、高效、安全的病毒活载体，不仅可以用于开发禽用疫苗，而且可用于开发各种哺乳动物用安全...
- 关键词：
- 关键词：鸡痘病毒新城疫病毒基因特征基因工程疫苗基因重组基因表达
- 新城疫病毒在不同的细胞上增殖特性的研究被引量：6
- 2000年
- 研究新城疫病毒 (NewscastlediseaseVirus,NDV)强、弱毒株在不同的传代细胞的生物学特征。F4 8E8强毒株在BHK、Vero和CEF中都能增殖并产生细胞病变 ,而V4生弱毒株不能在BHK和Vero中增殖。当MEM含 1 0ug/mL胰蛋白酶时 ,NDV弱毒株在BHK和Vero中能较好地复制 ,将V4株在Vero中传代培养后 ,Vero中传代的V4毒株的HA较低 ,但毒力增强 ,BHK中传代的V4毒株的毒力和HA都提高 ,能达到其鸡胚毒上的毒力和HA效价。如果进一步研究能够证实在BHK上适应增殖的V4毒株的免疫原性比较好 ,那么就可能用BHK细胞系替代鸡胚增殖V4株作为疫苗的病毒抗原。使用BHK等传代细胞制备的NDV疫苗具有避免传统疫苗散播其他疾病的危险、降低成本和大规模生产等优点。使用传代细胞代替鸡胚来生产NDV疫苗 。
- 古长庆金宁一金扩世李萍殷震
- 关键词：新城疫病毒疫苗细胞病变传代细胞
- 传染性非典型肺炎限制性内切酶检测方法的研究被引量：3
- 2006年
- 目的建立一种对传染性非典型肺炎,又称严重急性呼吸综合征(SARS)准确诊断的新方法。方法利用GCG软件将已公布的SARS病毒变异品系与人类基因组、人类易感病原体进行比对分析。结果筛选出了用于检测的ScDNA核苷酸片段,并在该片段中确定特异性的酶切位点,使检测方法的准确性得以保证。结论与传统检测方法比较,限制性内切酶分析法完全克服了检测中非特异性结果的产生,使检测结果准确可靠。
- 孙非刘立侠金扩世许守民金洪涛金宁一靳玉琴刘志屹张淑芹黄伟江禹万忠海赵文彬邹啸环
- 关键词：非典型肺炎传染性非典型肺炎酶检测人类基因组SARS病毒
- O型口蹄疫病毒O/LZ株基因组全长cDNA的构建被引量：1
- 2006年
- 目的构建O型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)O/LZ株基因组全长cDNA。方法根据FMDV基因组和克隆载体的限制性内切酶酶切位点,将FMDV基因组设计为4段,进行反转录和扩增(RT-PCR),得到的片段分别克隆到质粒pMD18T-vetcor,筛选阳性重组质粒,测序正确的重组质粒(pMD18-S、pMD18-I、pMD18-P1和pMD18-P2)保存备用。然后对S区、I区和P2片段重新设计引物,其中S区的上游引物引入T7启动子序列;I区上游引物引入6个C,下游引物带有FMDV基因组中唯一酶切位点NruⅠ;用于3′端扩增的下游引物引入16个T,并以pMD18-S和pMD18-I为模板,对S区和I区进行融合PCR获得IS,以pMD18-P2为模板对P2片段进行2次PCR,获的带16个T的P3片段。将扩增片段克隆到pMD18T-vetcor,在pBuescriptⅡSK(-)中进行长片段的连接,获得基因组全长cDNA克隆。结果获得O型FMDV O/LZ株全基因组,并在此基础上构建了O/LZ株FMDV全长cDNA。结论成功构建了O型FMDV O/LZ基因组全长cDNA克隆,为进一步获得具有感染性的FMDV分子克隆,并研究该病毒基因组结构和功能奠定了基础。
- 马鸣潇金宁一刘慧娟沈国顺金明兰郑敏鲁会军贾雷力金扩世
- 关键词：口蹄疫病毒CDNART-PCR基因组
- 口蹄疫基因工程疫苗在牛的试验免疫研究
- 口蹄疫(Foot-and-Mouth disease,FMD)偶蹄动物易感的最烈性传染病之一。免疫接种已经被证明是控制并消灭该病的有效措施。尽管目前广泛使用的FMD灭活疫苗是有效的,但在使用中存在安全隐患。此外,近年来F...
- 郑敏金宁一秦晓冰金扩世尹革芬田明尧郭建顺徐敬龙李昌夏志平
- 文献传递
- 口蹄疫病毒泛亚株VP1基因的克隆与原核表达
- 根据口蹄疫流行毒株设计一对包含VP1部分基因编码区的特异性引物,扩增出VP1基因633bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将VP1基因分别连接到两种原核表达栽体上,构建了重组质粒...
- 鲁会军韩松郑敏李旭李昌金扩世金宁一
- 关键词：口蹄疫VP1基因基因克隆基因表达
- 新城疫病毒弱毒株分子生物学特性的研究被引量：7
- 2000年
- 于 1 996年从长春地区一养鸡场分离到一株新城疫病毒 (NDV长春株 ) ,经过病毒生物学特性的研究表明该NDV毒株为弱毒株。将NDV长春株纯化培养后 ,提取病毒RNA ,经RT_PCR扩增F基因 ,并测定出F基因的全部核苷酸序列为1 75 8bp ,编码有 5 5 3个氨基酸残基。与国内外发表的部分NDV病毒的强毒株和弱毒株的相同序列进行比较 ,其核苷酸同源性在 88.2 %～ 96 .7%之间 ,氨基酸同源性在 90 .1 %～ 98.1 %之间 ,并与所有弱毒株F蛋白裂解位点区 (1 1 2～ 1 1 7)氨基酸序列Gly_Arg/Lys_Gln_Gly/Ser_Arg_Leu相同 。
- 金扩世金宁一王兴龙丁壮郭志儒王宏伟殷震
- 关键词：新城疫弱毒分子生物学弱毒株F基因
