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金雅薇

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：南开大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇端粒
  • 3篇端粒酶
  • 3篇端粒酶活性
  • 3篇活性
  • 2篇引物
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性结果
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇配合物
  • 1篇吡啶
  • 1篇联吡啶
  • 1篇甲基
  • 1篇二甲基

机构

  • 4篇南开大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 4篇金雅薇
  • 3篇孔德明
  • 3篇沈含熙
  • 2篇刘六战
  • 1篇李孝增
  • 1篇朱莉娜

传媒

  • 1篇无机化学学报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
两个4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶锰(Ⅱ)配合物切割DNA的动力学研究(英文)
2008年
对2个4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶锰(Ⅱ)配合物在生理条件及H2O2的存在下对DNA切割的动力学进行了研究。结果表明,这2个配合物分别存在下的DNA切割反应具有相似的动力学反应特征。其中对超螺旋DNA切割成缺口DNA步骤,均表现为三级反应,即反应速率分别与底物DNA的浓度、配合物的浓度和H2O2的浓度的一次方成正比;同时得到了2个反应的速率常数、活化能(Ea)、活化焓(ΔH≠)和活化熵(ΔS≠)等动力学参数,并根据这些结果提出了一个可能的氧化切割反应机理。
朱莉娜孔德明金雅薇李孝增沈含熙
关键词：DNA切割动力学
一种端粒酶活性定量检测方法及试剂盒
本发明涉及一种端粒酶活性定量检测方法，通过将端粒酶反应产物特异性的分子信标探针引入到端粒酶活性的PCR检测当中，极大地提高了端粒酶活性检测的特异性。为了保证分子信标探针的顺利引入，本发明采取了一种特殊的PCR扩增策略，即...
孔德明金雅薇沈含熙刘六战
文献传递
一种端粒酶活性定量检测方法及试剂盒
本发明涉及一种端粒酶活性定量检测方法，通过将端粒酶反应产物特异性的分子信标探针引入到端粒酶活性的PCR检测当中，极大地提高了端粒酶活性检测的特异性，为其在临床上的应用推广提供了条件。为了保证分子信标探针的顺利引入，本发明...
孔德明金雅薇沈含熙刘六战
文献传递
端粒酶活性的特异性定量检测技术的开发及在药物筛选中的应用
端粒酶作为癌症发生、发展过程中的一种关键酶类，其活性分析可用于癌症的早期诊断及肿瘤的恶性程度的判断。有关端粒酶的活性分析技术近年来获得了飞速的发展，一些新型的端粒酶活性检测方法相继诞生，如端粒酶重复序列扩增法（TRAP）...
金雅薇
文献传递
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