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钟淑玲

作品数:13 被引量:45H指数:5
供职机构:浙江省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技厅重大专项基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇病毒
  • 8篇麻疹
  • 7篇麻疹病
  • 7篇麻疹病毒
  • 5篇流行株
  • 4篇基因
  • 4篇核酸
  • 3篇疫苗
  • 3篇引物
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇麻疹病毒流行...
  • 3篇呼吸道病毒
  • 3篇检测试剂
  • 3篇检测试剂盒
  • 3篇风疹
  • 3篇病毒核酸
  • 3篇病毒流行
  • 2篇血凝
  • 2篇血凝素

机构

  • 13篇浙江省疾病预...
  • 2篇宁波大学
  • 2篇温州医学院
  • 1篇宁波市疾病预...
  • 1篇浙江省医学科...

作者

  • 13篇冯燕
  • 13篇钟淑玲
  • 12篇卢亦愚
  • 11篇徐昌平
  • 2篇莫世华
  • 2篇马丽敏
  • 2篇徐琦
  • 1篇何寒青
  • 1篇李倩
  • 1篇史雯
  • 1篇黄崴
  • 1篇庄防成
  • 1篇董红军
  • 1篇严菊英
  • 1篇金青青
  • 1篇傅燕
  • 1篇唐学雯
  • 1篇赵艳荣
  • 1篇陈寅
  • 1篇张冬艳

传媒

  • 5篇中华流行病学...
  • 2篇中华预防医学...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇中国疫苗和免...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2005-2010年浙江省腮腺炎流行株与疫苗株S79全基因组序列比较分析被引量:12
2012年
目的比较浙江省腮腺炎流行株与疫苗株S79的全基因组序列差异。方法选择浙江省于2005-2010年分离得到的4株腮腺炎流行株进行研究,分别为ZJ05.1、ZJ06-3、ZJ08.1和ZJ10-1。采用RT-PCR法扩增流行株全基因序列,并与疫苗株S79及其他基因型毒株序列进行比对,计算遗传距离及进行进化分析。结果4株腮腺炎流行株与疫苗株S79在膜相关蛋白基因上差异率最大,核苷酸平均差异数为42.5±3.0,平均差异率为13.6%,氨基酸平均差异数为12.8±1.5,平均差异率为22.4%;而在基质蛋白基因上的差异率最小,核苷酸平均差异数为73.83-2.5,平均差异率为5.9%,氨基酸平均差异数为3.0±0,8,平均差异率为0.8%。4株流行株的膜相关蛋白基因的dn/ds值最大,已达0.6526,但仍未受到正向压力(dn/ds〈1;)(2=0.87,P〉0.05)。流行株在已知的抗原表位如膜相关蛋白基因第8位氨基酸,以及血凝素/神经氨酸酶蛋白基因第336与356位氨基酸上均存在变异。与疫苗株相比较,ZJ05-1、ZJ06-3、ZJ08-1和ZJ10-1的糖基化位点各增加了1、1、2和2个。各基因型毒株氨基酸全序列比较表明,F基因型腮腺炎流行株可能存在17个特征性位点。在全基因组上,浙江省腮腺炎流行株与疫苗株的组间遗传距离(0.071)明显大于与云南株的组问遗传距离(0.013),差异有统计学意义(t:4.14,P〈0.05);除核壳蛋白基因外,其余各个基因构建的进化树均类似。结论浙江省腮腺炎流行株与疫苗株在各个基因上均已产生了一定的差异。
张冬艳冯燕钟淑玲卢亦愚庄防成徐昌平
关键词:流行性腮腺炎疫苗
浙江省1999-2008年麻疹病毒流行株磷蛋白基因变异研究被引量:1
2010年
目的 了解浙江省麻疹病毒流行株磷蛋白(P)基因变异规律.方法 采用RT-PCR方法扩增1999-2008年浙江省麻疹病毒流行株P基因全序列,进行序列测定,并与疫苗株Shanghai191及其他麻疹流行株进行比较.结果 1999-2008年浙江省各流行株与疫苗株Shahghai191之间存在59~75个核苷酸的变异(变异率3.9%~4.9%),导致36~42个氨基酸变异(变异率7.1%~8.3%),它们在二级结构上也存在一定的差异.P基因系统进化树显示,其基因分型结果与WHO推荐的核蛋白(N)基因分型结果基本一致.P蛋白氨基酸的平均变异率要大于主要抗原基因N和H基因.结论 1999-2008年浙江省麻疹病毒流行株与疫苗株Shanghai191的P基因存在较大差异.
钟淑玲冯燕徐昌平徐琦卢亦愚
关键词:麻疹病毒磷蛋白核酸序列
浙江省1998年H3N2流感流行的溯源研究
2010年
目的对1998年浙江省的H3N2流感流行进行溯源研究。方法采用RT-PCR扩增浙江省1998年3株H3N2流感流行代表株的全基因组序列,并与GenBank上1995~1998年世界其他地区H3N2流感流行株进行比较;同时,采用交叉血凝抑制实验,计算各毒株间的抗原比。结果HA基因进化树表明,1998年浙江省H3N2优势流行株A/Zhejiang/11/98、A/Zhejiang/18/98与1995—1996年世界各地以及1997年我国大陆的H3N2流行株间存在显著差异,在进化树上虽与A/Sydney/5/97同属一簇,但和美国纽约以及巾同香港1997年后期流行株更为接近。在HAl、NA和MP基因上,A/Zhejiang/18/98与香港1997年后期流行株同源性最高,而在PA、HA和NS基因上,与纽约流行株的遗传距离也小于A/Sydney/5/97。A/Zhejiang/18/98与香港或纽约株在HAl区仅存在1~3个位点的氨基酸残基不同,而与A/Sydney/5/97存在7个位点的氨基酸残基差异,其中3个位点于抗原决定簇区。各毒株间的交叉血凝抑制实验表明A/Zhejiang/18/98与A/Sydney/5/97的抗原比已达2.0,提示二者在抗原性上存在一定差异。此外,1997—1998年H3N2各地流感流行的起始时间序列,也显示了该次流感传播的可能途径。结论浙江省1998年H3N2流感的流行很可能是由1997年底H3N2新型流感变异株经细约和香港输入中国大陆所导致。
冯燕徐昌平黄崴钟淑玲严菊英莫世华卢亦愚
浙江省2005-2010年风疹病毒分子流行病学研究被引量:4
2011年
目的分析2005--2010年浙江省风疹病毒流行株的病原学与分子流行病学特征。方法采集该期间风疹疫情中的疑似患者标本,于Vero细胞上分离病毒。采用巢式RT-PCR扩增流行株E1、E2和C三个结构基因片段,对扩增产物进行序列测定与分析。结果从52例临床标本中共分离到风疹病毒流行株7株,除RVi/Zhejiang.CHN/23.08株为2B基因型外,其余6株均属于1E基因型。基因进化树上,1E基因型流行株分别与香港、海南地区流行株具有最近亲缘关系,而2B基因型流行株与BuenosAires.ARG/46.08位于同一分支。遗传距离分析表明,浙江2B型流行株与全球其他地区流行株间的遗传距离(0.011)小于与中国流行株(0.023)间的遗传距离。浙江风疹流行株与中国风疹疫苗株BRDⅡ在核苷酸水平上的同源性为C〉E2〉E1,而氨基酸水平上的同源性为E1〉C〉E2,对应存在3、11和23个氨基酸的变异。各位点氨基酸熵值表明,E1蛋白上仅存在一个易变位点(熵值〉0.600),而E2蛋白上有7个易变异位点和1个高变异位点(熵值〉1.000)。结论2005--2010年浙江省存在两种基因型风疹病毒流行,1E为优势基因型,2B可能为境外输入株。流行株E1基因氨基酸序列相对保守,而E2基因氨基酸变异较大,在风疹病毒流行病学监测中除关注E1基因外,应开展对结构基因E2和C的研究。
冯燕钟淑玲徐昌平史雯卢亦愚
关键词:风疹病毒分子流行病学
一种麻疹病毒RT-tHDA检测试剂盒及检测方法
本发明提供了一种麻疹病毒核酸的依赖解旋酶恒温扩增检测试剂盒及检测方法。所述试剂盒主要包括RT-tHDA反应试剂和特异性扩增引物,所述特异性扩增引物如下:上游引物:5’-AACACGAACAGATGACAAGTTGCGAA...
卢亦愚徐昌平冯燕马丽敏钟淑玲
浙江省1999-2011年麻疹流行株全基因组序列分析被引量:5
2012年
目的从全基因组层面探讨浙江省1999—2011年麻疹病毒的变异及其与疫苗株S191之间的差异。方法选取浙江省不同年份分离的麻疹病毒流行株9株,采用RT-PCR方法扩增全基因组序列,并与疫苗株S191及国外主要流行基因型毒株进行全序列比较分析。结果1999--2011年浙江麻疹流行株间的氨基酸同源性为98.77%~99.89%,麻疹病毒尚未受到明显的正向压力,各基因的变异仍属随机漂移。与疫苗株S191相比,两者间氨基酸的同源性仅为96.63%~98.16%,分别存在135—159个氨基酸的改变,其中共同的氨基酸变异位点113个,导致5个糖基化位点的变异。在核苷酸水平上,N基因的平均变异率最大(5.5%);而在氨基酸水平上,P蛋白的平均变异率最大(7.7%)。此外,在全基因组序列上,浙江流行株与各国疫苗株的遗传距离均大于D4、B3基凶型流行株与各国疫苗组的遗传距离(t=-9.76,P〈0.05;t=-12.39,P〈0.05)。结论浙江麻疹流行株与疫苗株S191在各基因上均产生了较大的差异,现行疫苗株与H基因型流行株之间的差异远大于疫苗株与国外优势流行株(D4、B3基因型)之间的差异,应密切关注这一变化趋势,及早研究后备麻疹免疫株。
金青青冯燕徐昌平卢亦愚钟淑玲莫世华
关键词:麻疹病毒全基因组疫苗
浙江省麻疹病毒流行株血凝素基因的变异及其与国内外流行株的差异被引量:6
2013年
目的探讨浙江省麻疹病毒(measlesvirus,MV)流行株血凝素基因的变异情况,及其与国内外流行株的差异。方法选取浙江省1999-2011年分离保存的麻疹病毒流行株33株,提取病毒核酸,采用RT-PCR法扩增其血凝素(H)基因全序列,并与GenBank上下载的中国麻疹疫苗株沪191,以及95株国内外各基因型麻疹毒株的H基因序列进行比较分析。结果从浙江省1999-2011年麻疹患者咽拭子标本中分离麻疹病毒株33株,与1993-2007年我国其他地区麻疹流行株构建H基因系统进化树,结果表明33株浙江麻疹流行株均属于H1a亚型,流行株分布无明显时间和地域特征。以疫苗株沪191为参考株,我国2003-2011年H1a亚型流行株H基因的核苷酸、氨基酸平均变异率以及进化率分别为5.15%、4.44%和5.81%,分别高于1965-1993年(4.75%、3.86%和5.30%),以及1994-2002年(4.80%、4.08%和5.37%)流行株平均变异率与进化率;3个时间段流行株H基因非同义替换率与同义替换率的比值(dn/ds)分别为0.19、0.21和0.23,表明1993-2011年我国H1a型麻疹流行株尚未受到明显的正向选择作用。我田2003-2011年H1a亚型毒株与沪191之间,在H基因上共存在24个稳定的氨基酸变异位点;H1a亚型流行株与A基因型疫苗株间差异最大,遗传距离为0.053,氨基酸差异数为26~28个,而B3、D4型代表株与沪191间稳定的氨基酸差异仪为15个。另外,H1a型流行株与B、D基因型毒株间差异明显,组间遗传距离分别为0.074和0.071,氨基酸差异数达27~33个。结论麻疹病毒H1a亚型流行株与疫苗株以及其他基因型麻疹病毒株,在H基因上存在明显差异,且该差异随时间累积而增大,应该引起足够的重视。
冯燕钟淑玲徐昌平卢亦愚
关键词:麻疹病毒血凝素类基因
基于DPO引物的多重RT-PCR技术检测常见呼吸道病毒被引量:3
2013年
目的:应用DPO引物技术建立一种同时检测流感等5种常见呼吸道病毒的多重RT-PCR检测方法。方法:设计针对流感病毒甲、乙型,呼吸道合胞病毒,腺病毒,以及肠道病毒通用的高特异性DPO引物,通过对多重RT-PCR反应体系的优化,建立上述5种病原体的多重RT-PCR检测技术。结果:建立的多重RT-PCR方法可同时扩增甲型流感病毒等5种病原体的基因片段,检测敏感性分别为102copies/ml、103copies/ml、102copies/ml、103copies/ml、102copies/ml,并与副流感等其它呼吸道病毒无交叉反应。结论:本研究建立的多重RT-PCR可以同时准确分型甲、乙型流感病毒,呼吸道合胞病毒,腺病毒和肠道病毒,为呼吸道感染的病原学诊断提供了有效的实验室检测手段。
徐昌平卢亦愚冯燕陈寅钟淑玲
关键词:呼吸道病毒
常规免疫中麻疹-风疹联合疫苗的免疫效果研究被引量:9
2011年
2008年扩大国家免疫规划活动中,麻疹-风疹联合疫苗(麻风疫苗)被纳入常规免疫,代替麻疹疫苗对8月龄儿童进行1剂次接种。为了解常规免疫运转中麻风疫苗的使用效果,开展了麻风疫苗免疫成功率监测,现报告如下。
赵艳荣李倩冯燕何寒青唐学雯钟淑玲
关键词:风疹联合疫苗常规免疫麻疹疫苗免疫效果免疫成功率
麻疹病毒血凝素蛋白抗原表位的预测与分析被引量:2
2015年
目的探讨麻疹病毒(MeV)流行株血凝素蛋白(H)抗原表位上氨基酸(aa)变异对病毒抗原性的可能影响。方法利用生物信息学软件预测MeVH蛋白上B细胞线性表位,设计并合成来源于疫苗株和流行株表位以及同一区域非表位上的多肽对。间接ELISA法检测合成多肽的免疫原性,并制备多肽免疫血清。采用交叉ELISA法分析两条多肽间的抗原性差异,计算抗原比。结果合成的多肽均能与MeV免疫血清结合,其中设计在表位区的多肽对CW23/CW22(273。282aa)结合能力最强,而非表位区多肽对CW150/CW151(418~427aa)结合能力最弱。多肽对中来源不同两条多肽间抗原性差异较大,其中CW23(疫苗株来源)与CW22(流行株来源)间抗原比为16,CW123(疫苗株来源)与CW124(流行株来源)(236~246aa)间的抗原比为2.877±0.583。非表位多肽对中,CW125与CW126(356—364aa)间抗原比为1.631±0.481,而CW150与CW151间抗原比为10.367±1.617。结论麻疹流行株上仍存在保守的抗原表位,但预测的抗原表位及非表位区上的部分aa变异导致疫苗株与流行株间抗原性存在差异。
冯燕钟淑玲徐昌平卢亦愚
关键词:麻疹病毒血凝素蛋白抗原表位多肽抗原特异性
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