钱春梅
- 作品数：27 被引量：74H指数：5
- 供职机构：西安交通大学医学院更多>>
- 发文基金：西安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- β-环糊精包合妇康宝颗粒剂中挥发油的工艺研究被引量：1
- 2006年
- 陈芳晓陈飞钱春梅
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合
- 硝苯地平固体分散体的研究
- 本文旨在将难溶于水的抗高血压药物硝苯地平(nifedipine,NF)制成聚乙二醇4000固体分散体胶囊剂,以改善其分散度及溶解性，研究表明，溶剂-熔融法成功制备NF固体分散体，其优点在于制品安全(PEG4000用量最小...
- 钱春梅吴娇芬陈芳晓
- 关键词：硝苯地平聚乙二醇4000固体分散体差示扫描量热分析溶出度抗高血压药物
- 文献传递
- 葡萄糖酸锌含片的研制被引量：1
- 2004年
- 目的制备口感好、形体小、口内滞留时间长的葡萄糖酸锌含片,供治疗复发性口腔溃疡应用。方法选用含片常用的填充剂(蔗糖、甘露醇、糊精等)、黏合剂(CMC-Na胶浆、明胶浆),以样片的硬度为指标,进行单因素筛选;继而以样片的溶散时间与脆碎度为指标,采用优良单因素(填充剂甘露醇、黏合剂CMC-Na-明胶混合浆)进行正交试验。结果优选出的最佳处方及工艺(按1000片计)为:称取葡萄糖酸锌17g,依递加法与甘露醇210g混合均匀;用150mg·g-1明胶浆与75mg·g-1CMC-Na胶浆(1:1)112g作黏合剂制软材;10目筛制颗粒,于45℃下干燥;加入硬脂酸镁混匀后压片。结论按最佳处方及工艺制备的葡萄糖酸锌含片,符合药典规定。体外溶散试验表明,含片在水中不松散,30min释出葡萄糖酸锌(63.8±1.6)%,100min全部葡萄糖酸锌释出。
- 钱春梅梁清程新萍吴娇芬
- 关键词：葡萄糖酸锌含片甘露醇
- HPLC法测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素的含量被引量：5
- 2006年
- 目的测定复方沙棘籽油栓中主要成分蛇床子素的含量。方法采用HPLC法,C8色谱柱;流动相为甲醇-水(75∶25);流速0.7 mL.min-1;检测波长320 nm;柱温30℃;进样量为10μL。结果蛇床子素含量与峰面积线性关系良好,回归方程为A×10-3=-7.950+7.384 X,r=0.999 5(n=5),平均回收率为98.3%,RSD值为0.71%。结论HPLC法测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素的含量可行。
- 尚飞王亚侠陈芳晓钱春梅
- 关键词：复方沙棘籽油栓蛇床子素HPLC法
- 固体分散技术国外研究进展被引量：4
- 2008年
- 固体分散技术主要用于增加难溶性药物的溶出速率和提高其生物利用度。该文根据载体的种类分类综述了固体分散技术近年在国外的应用进展,为其应用和载体选择提供参考。
- 黄凯陈芳晓钱春梅
- 关键词：固体分散技术
- 正交实验优化蛇床子素的提取工艺被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨蛇床子中蛇床子素的最佳提取工艺。方法:采用正交实验,以提取物中的蛇床子素含量为指标,优化提取工艺。结果:蛇床子中提取蛇床子素的最佳工艺为A1B2C2(A:乙醇浓度;B:乙醇体积;C:提取时间)。结论:蛇床子素最佳提取工艺为:加入8倍体积的65％乙醇,提取3次,每次1 h。
- 尚飞王亚侠陈芳晓钱春梅
- 关键词：蛇床子蛇床子素高效液相法正交设计
- 久贮异烟肼片的溶出度研究
- 2001年
- 对近期生产与贮存多年的异烟肼片剂进行溶出研究 :按中国药典 2 0 0 0年版测定 3批异烟肼片剂的药物含量及其溶出度。结果 :3批异烟肼片药物含量均符合规定 ,其中 1999年产品和贮存 17年未开封的片剂溶出限度也符合规定 ,而开封后贮存 17年的片剂溶出度不符合规定。
- 钱春梅刘英英屈清慧
- 关键词：异烟肼片溶出度抗结核药
- CA摘录我国药理学论文分析
- 2000年
- 分类统计《化学文摘》(CA) 1998年 1月～ 8月药理学栏目摘录的我国药理学论文 6 95篇。 6 95篇论文占该栏目论文总数 (2 0 2 99篇 ) 3.42 %。出自我国 10 6种期刊 ,排前 2 0位的期刊被摘 471篇 ,占 6 7.7%。论文作者遍及全国 2 8个省市自治区。论文数列前 10位的省市发表论文 5 75篇 ,占 82 .7%。论文内容以心血管药物、抗肿瘤药物、神经精神类药物等药理学研究为主。
- 钱春梅方宇屈清慧
- 关键词：化学文摘
- 影响乳剂基质——中药原粉栓剂的融变时间与耐热性因素的探讨被引量：1
- 2004年
- 目的探讨影响乳剂(O/W型)基质-中药原粉栓剂融变时间与耐热性的因素及其变化规律。方法采用正交设计方法,改变乳剂基质中甘油-水的比例和中药原粉加入量,制得4种基质、16组栓剂样品;检查栓剂外观、重量差异;测定栓剂的融变时间与放置37℃未软化时间。结果16组栓剂的外观适宜、重量差异符合规定,栓剂的融变时间和37℃耐热时间随着基质中甘油-水的比例减少及栓剂中药材原粉用量增加程度不同地延长。结论基质中甘油-水的比例与栓剂中药材原粉用量都明显影响栓剂的融变时间和耐热性,中药材原粉用量尤其明显。融变时间与耐热性均较适宜的乳剂基质-中药原粉栓剂中的明胶-甘油-水比例是2:14:2,栓剂中药原粉不宜多于0.3g。
- 钱春梅李融来敬欣
- 关键词：耐热性
- 甲芬那酸包合物和固体分散体的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 探索将甲芬那酸 (mefenamicacid ,MFA)制成包合物和固体分散体的工艺 ,以增加其溶解度和溶出速率。方法 采用环糊精 (β CD) ,聚乙二醇 40 0 0 (PEG 40 0 0 )为载体 ,以差示扫描量热图谱与甲芬那酸溶出度为指标 ,确定包合物和固体分散体的制备工艺。结果饱和溶液法制成了甲芬那酸 β CD包合物 ,熔融 冷冻法制成了甲芬那酸 PEG 40 0 0固体分散体 ,甲芬那酸包合物、固体分散体的溶解度分别增加 2 .3、3.1倍。正交试验 9组中以下 3组包合工艺为优 :A3 B3 C2 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶8,70℃搅拌 2h],A2 B2 C3 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶6 ,6 0℃搅拌 4h],A1B3 C3 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶4 ,70℃搅拌 4h]。考虑大规模生产宜选择 β CD用量小、包合效果较好的条件 ,又将A1B3 C3进行扩大试验 ,结果表明该工艺条件重复性好。熔融 冷冻法制备PEG 40 0 0 固体分散体可采用 1∶3～ 1∶4量比。结论 将甲芬那酸制成β CD包合物和PEG 40 0 0 固体分散体技术可行 。
- 钱春梅陶小军曾爱国
- 关键词：包合物固体分散体MFA溶出度解热镇痛抗炎作用
