公共文化服务平台

钱永华: 作品数：109 被引量：441H指数：12; 供职机构：西北农林科技大学更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目陕西省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

合作作者

蚕熏安对家蚕微孢子虫的杀灭效果: 2000年; 蚕熏安熏烟消毒剂能有效杀灭家蚕微孢子虫 ,用 0 .5g/m3剂量熏烟 1 h,可以彻底杀灭桑叶叶面的家蚕微孢子虫。; 黄金山王建芳李宏杨桂芳钱永华; 关键词：桑叶叶面消毒家蚕微孢子虫杀灭效果

一种桑叶桑椹菊花复合颗粒饮料: 本发明公开了一种桑叶桑椹菊花复合颗粒饮料，该饮料中含有下列重量百分比的原料：桑叶的提取物0.5％－5％、野菊的提取物0.5％－5％、桑椹汁80％－85％、余量为辅料。其口感、品味、色泽都很好、而且具有复合保健功能，长期饮...; 钱永华李宏苏超王建芳肖乃康; 文献传递

家蚕成品卵微粒子病McAb-ELISA检测方法的研究被引量：6: 2008年; 用纯化的微孢子虫抗兔多抗包被,做为捕获抗原,加入检测样品,然后用辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体作为检测抗原,并对各步实验条件进行优化,建立检测家蚕微孢子虫的双抗体夹心ELISA检测方法。试验结果表明,多抗最适包被浓度为10ng/mL,最适包被条件为4℃过夜,酶标二抗工作浓度为1∶2000,待检样品和酶标二抗的反应时间分别为37℃1.5h和1h,底物37℃显色15min。此方法对纯化孢子的检测量为3.125×105spores/mL,对体外"添毒"蚕卵的检测量为5×106spores/mL。; 万淼何永强张海燕张凡钱永华鲁兴萌; 关键词：家蚕微孢子虫单克隆抗体双抗体夹心ELISA

鸡IL-18在毕赤酵母中的表达与活性分析被引量：5: 2009年; 目的:在毕赤酵母中表达鸡白介素18,并鉴定其活性。方法:应用PCR技术从重组质粒pMD18-T-ChIL-18中扩增出鸡IL-18成熟肽基因,亚克隆于毕赤酵母表达载体pPICZαA上,构建重组质粒pPICZαA-ChIL-18。经酶切、PCR和测序鉴定正确后,电转化入毕赤酵母菌X-33,筛选多拷贝单克隆进行诱导表达。表达产物纯化后用Western blot、ELISA和淋巴细胞转化试验分析其生物学活性。结果:重组菌正确表达了具有免疫原性的鸡IL-18,经分析该rchIL-18具有诱导淋巴细胞分泌γ干扰素和刺激淋巴细胞增殖的活性。结论:成功的在毕赤酵母中表达了具有生物活性的鸡IL-18。; 赵敏张春杰李银聚吴庭才程相朝刘一尘俞晓丽钱永华; 关键词：鸡IL-18 毕赤酵母活性检测

一种分离自桑椹白化病果新病原的鉴定及致病性检测方法: 本发明公开了一种分离自桑椹白化病果新病原的鉴定及致病性检测方法，包括以下步骤：步骤1、病原菌的分离；步骤2、致病性检测；步骤3、分离菌株的鉴定。本发明将传统的形态学观察与现代分子生物学技术相结合，对桑椹白化病的病原菌进行...; 苏超聂蓓蓓焦锋张敏娟钱永华梁嘉俊包立军高鸿鹏; 文献传递

适于滞育期蚕卵的基因组DNA提取方法: 滞育期蚕卵取样方便，不需前期处理，直接提取DNA的方法未见相关报道。本研究利用改良SDS 法快速高效地从处于滞育期的家蚕蚕卵中获得到较为完整、纯度较高的DNA。适合满足分子遗传标记分析要求，也为其他物种昆虫卵基因组DN...; 刘洋钱永华潘璐璐焦锋

桑树成花素基因FT表达载体的构建及转化拟南芥植株的早花现象被引量：3: 2014年; 成花素(flowering locus T,FT)是决定植物开花时间的关键信号因子。为研究桑树成花调控机制和FT基因的功能,构建插入桑树FT基因和报告基因GFP的植物双元表达载体p BE2133-FT-GFP,并通过蘸花方法转化拟南芥植株。利用卡那霉素抗性筛选和RT-PCR鉴定获得的转基因拟南芥植株,提取植株总蛋白进行Western blot分析,出现一条符合预期大小的阳性条带,证实桑树FT基因已整合进拟南芥基因组,并成功表达FT蛋白。转基因拟南芥播种25 d,虽然只长出5片幼叶,但却开始抽薹开花,表现出明显的早花性,证明桑树FT基因具有促进早期开花的功能。; 吴素丽蒋涛刘立群郭龙苏超张敏娟钱永华焦锋; 关键词：桑树拟南芥

不同培养基对桑树茎段外植体摄取6-BA和增殖生长的影响被引量：2: 2021年; 为优化桑树外植体组织培养体系,以添加质量浓度0~4.0 mg/L的6-BA为条件,调查印度桑品种K2(Morus indica cv. K2)在B5、DKW、MS和WPM培养基中外植体继代培养的增殖形态、生理指标与外植体内6-BA浓度的相关性。结果表明,外植体在WPM培养基添加0.2 mg/L IBA和2.0 mg/L 6-BA时增殖效果最好,30 d时质量增殖倍数最大值为9.32,芽净增殖数最大值为24.67;可溶性蛋白质量分数为3.146%(m_(f)),叶绿素质量分数为0.359 mg/g(m_(f));外植体内6-BA质量浓度最大值达到46.053 ng/L,显著高于其他培养基中外植体内的浓度。由此表明,WPM培养基促进桑树外植体对外源6-BA的吸收,进而使外植体内可溶性蛋白和叶绿素维持相对较高水平,促进了生长发育。本研究为探索桑树组织培养的生长调控机制提供了一种新的研究思路。; 陆鑫孟彩婷韩淑华钱永华李芳红焦锋; 关键词：桑树培养基外植体 6-BA 继代增殖生理指标