阎志飞
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
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- 高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球的含量被引量：3
- 2010年
- 目的采用反相高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球中的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在8～48μg/ml与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高浓度的回收率分别为99.55%、98.95%、100.63%,RSD分别为1.15%、0.57%、1.05%。结论所用方法结果准确,专属性强,灵敏度高,重复性好。
- 赵智卉罗斌华丁红范博阎志飞
- 关键词：色谱法高压液相吲达帕胺微球体
- 乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球被引量：4
- 2010年
- 目的制备吲哒帕胺缓释微球。方法以乙基纤维素和水溶性高分子材料聚乙二醇6000为载体,采用乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球,通过正交设计试验优选了处方和制备工艺,并对所制微球的形态、粒径分布、载药量和包封率等进行了考察。结果该法所制微球外观圆整、流动性好,粒度分布在80～200μm范围内的微球占总数的84.5%,载药量为36.8%,包封率为78.1%。结论该法可用于吲哒帕胺缓释微球的制备。
- 范博阎志飞丁红罗斌华杜艳
- 关键词：迟效制剂正交试验
- 反相高效液相色谱法测定阿霉素聚乳酸微球的含量
- 2010年
- 目的采用反相高效液相色谱法测定阿霉素聚乳酸微球中的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(4∶5∶1)为流动相,检测波长为233nm。结果阿霉素在5～50μg/ml与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),方法平均回收率为99.92%,RSD=0.82%。结论反相高效液相色谱法测定阿霉素聚乳酸微球的含量简便易行,专属性强,灵敏度高,重复性好,结果准确。
- 阎志飞赵志娟丁红罗斌华
- 关键词：阿霉素微球体
- 阿霉素-PLGA微球体外释药特性的研究被引量：1
- 2013年
- 目的阿霉素-PLGA微球体外释药特性的研究。方法以透析法考察阿霉素-PLGA微球的体外释药行为,采用紫外分光光度计在波长233 nm处测定阿霉素-PLGA微球的体外释药量。结果在0.1～20μg.ml-1浓度范围内,阿霉素浓度与吸光度之间呈良好的线性关系,药物的释放符合Higuchi方程。结论该方法简便、快速、准确,可作为阿霉素-PLGA微球体外释药的测定方法。
- 罗斌华丁洁琼阎志飞丁红
- 关键词：微球体外释药
- 乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向ADM-PLGA微球被引量：2
- 2010年
- 目的制备阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并考察其特性。方法选用生物可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用乳化溶剂扩散-吸附法制备ADM-PLGA微球。结果制备的微球外观圆整,粒径范围在7～20μm,占90.07%,载药量为5.93%,包封率为38.3%。结论该法制备的微球粒径和载药量符合肺靶向ADM-PLGA微球要求。
- 罗斌华赵志娟丁红阎志飞赵智卉
- 关键词：阿霉素PLGA微球
- 吲达帕胺肠溶微球的制备及影响因素考察被引量：4
- 2012年
- 目的制备吲达帕胺肠溶微球及影响因素考察。方法以羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)为肠溶载体材料,采用乳化溶剂扩散法制备吲达帕胺肠溶微球,对影响微球的成型性、收率、载药量、包封率及其释药性能等因素进行了考察。结果微球形态圆整,架桥剂和乳化剂是其成型主要影响因素;载药量14.85%,包封率76.30%,药物在模拟肠液中累计释放度符合要求,载体材料用量控制药物释放速度。结论本方法适宜制备吲达帕胺肠溶微球,工艺简单,体外肠溶释放性良好。
- 郭海丽阎志飞丁红张文静赵志娟杜艳
- 关键词：吲达帕胺肠溶微球
