阮源萍
- 作品数：52 被引量：138H指数：6
- 供职机构：厦门大学化学化工学院谱学分析与仪器教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子树脂上的吸附研究被引量：2
- 2003年
- 用静态法研究6-氨基青霉烷酸(6-APA)在弱碱性阴离子交换树脂D301和330上的吸附行为。在溶液pH为8.0,6-APA起始浓度介于1.5至20mg/mL条件下,测定25℃时D301树脂和330树脂的静态交换动力学曲线、吸附等温线,并求算D301树脂和330树脂的吸附等温线方程。分别用Langmuir型和Freundlich型方程对D301树脂和330树脂吸附等温线进行线性回归拟和,结果表明,6-APA在D301树脂和330树脂上的吸附更符合Langmuir型吸附。
- 曾碧榕廖志楠阮源萍夏海平丁马太何旭敏蓝伟光
- 关键词：6-氨基青霉烷酸吸附等温线
- 阳离子表面活性剂涂敷C<,18>反相柱无机阴离子色谱分析
- 阮源萍秦丹胡荣宗
- 关键词：无机阴离子高效液相色谱
- 文献传递
- 细菌修饰的碳糊电极表面超细微粒金膜的制备及应用被引量：1
- 1999年
- 本文提出一种采用电化学方法在巨大芽孢杆菌Ｄ０１修饰的碳糊电极表面制备超细微粒金膜的新方法，获得由平均粒径为８０ｎｍ金微粒组成的金膜．该方法操作简单，耗金量少，以此金膜作为工作电极检测水溶液中痕量铜具有良好的重现性和线性，检测灵敏度达０．０２ｎｇ／ｍＬ．该电极既可象金片电极多次反复被使用。
- 胡荣宗阮源萍许浩傅锦坤张伟德胡文云
- 关键词：超细微粒细菌修饰电极金膜
- 吡咯烷生物碱及相关化合物的不对称合成研究（Ⅰ）被引量：5
- 1995年
- 吡咯烷生物碱及相关化合物的不对称合成研究（Ⅰ）黄培强，阮源萍（厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词Ｐｒｅｕｓｓｉｎ，４－氨基－３－羟基－５－苯基戊酸，不对称合成，酰胺－α－烷基化，１．５－二苄基－４－苄氧基－２－吡咯酮（＋）－ｐｒｅｕｓｓｉｎ１...
- 黄培强阮源萍
- 关键词：氨基羟基
- 等速电泳-高效液相色谱联用分离复杂样品的研究被引量：3
- 1999年
- 将ＯＣＥＰ－１型等速电泳仪和Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪主要部件联用，配以自制的接口，建立高效液相色谱－等速电泳新联用系统，成功地研究了含蛋白质和一些金属离子的复杂样品的分离分析。
- 阮源萍刘文远胡荣宗穆纪千洪少群张长弓
- 关键词：等速电泳高效液相色谱蛋白质金属离子
- 新的膦钯配合物的合成、表征及其催化氢化性能
- 1998年
- 等摩尔的Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）２Ｃｌ２与邻－二苯基膦苯甲醛在乙醇中回流反应，生成了缩醛化膦配体配位的钯氯化物ＰｄＣｌ２｛Ｐｈ２Ｐ［ｏ－Ｃ６Ｈ４ＣＨ（ＯＣ２Ｈ５）２］｝２（Ｉ）．双亚胺双膦配体Ｎ，Ｎ′－双－［邻－（二苯基膦）苯亚甲基］乙二胺（简称Ｐ２Ｎ２）与１或２摩尔的Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）２Ｃｌ２在二氯甲烷中回流反应，分别高产率地制得ＰｄＣｌ２（Ｐ２Ｎ２）（Ｉ）和Ｐｄ２Ｃｌ２（Ｐ２Ｎ２）（ＩＩ）．进行了元素分析、谱学表征或Ｘ射线结构分析．考察了这些配合物催化苯乙烯和丙烯酸的氢化．双核的钯配合物Ｐｄ２Ｃｌ２（Ｐ２Ｎ２）发挥了最高活性．
- 许翩翩高景星丁开宁林东海阮源萍陈守正黄培强万惠霖蔡启瑞
- 关键词：钯配合物氢化催化
- 一种高对映体纯天然产物地棘蛙奎酰胺的全合成方法
- 一种高对映体纯天然产物地棘蛙奎酰胺的全合成方法，涉及一种高对映体纯天然产物，特别是涉及一种具有光学活性高对映体纯天然产物负旋光地棘蛙奎酰胺全合成方法。提供一种以廉价、易得的天然化合物L-谷氨酸为原料，快速、简便并且高立体...
- 黄培强郭正清阮源萍
- 文献传递
- 2,6-O-丁基-β-环糊精涂渍反相柱高效液相色谱拆分联萘二酚和苯基琥珀酸对映体被引量：12
- 2004年
- 利用合成的 2 ,6 O 丁基 β 环糊精动态涂渍反相色谱柱 ,β CD在C18和C8填料表面“永久”吸附形成一手性固定相 ,以联萘二酚和苯基琥珀酸为对象进行高效液相色谱拆分研究。当采用乙腈 水 (体积 33∶6 7)流动相时 ,联萘酚对映体在 2 ,6 O 丁基 β 环糊精涂渍ExsilODS柱上分离的容量因子分别为 14 .2 35和 15 6 2 9,分离选择性为 1.0 98;而采用乙腈 0 .1%三氟乙酸水溶液 (体积比 15∶85 )流动相时 ,苯基琥珀对映体的容量因子分别为 7.0 2 3和 8.14 9,分离选择性为 1.16 0。文中优化了色谱条件 ,探讨了有关的手性色谱拆分机理。该法可用于实际样品的对映体纯度测定。
- 阮源萍敖小平张雪曼黄培强
- 关键词：反相高效液相色谱对映体分离
- 包结法拆分1,1＇-联-2-萘酚：包结物的晶体结构及CD光谱被引量：3
- 2010年
- 以D/L-缬氨醇为原料,通过二步反应得到价廉易得的拆分剂碘化(R)/(S)-N,N,N-三甲基-1-羟基-3-甲基-2-丁铵,采用包结拆分法,成功实现了对1,1′-联-2-萘酚(BINOL)的拆分.对具有(R)-构型的季铵盐与(R)-BINOL在甲醇中所形成包结物的晶体结构分析结果表明:I-离子桥联主体(拆分剂)的醇羟基和客体(BINOL)的酚羟基形成O-H…I-氢键,以及相邻层的主客体分子之间的C-H…O氢键相互作用是在包结物中实现手性识别的关键.同时对两个包结物的溶液和固体圆二色(CD)光谱进行了研究.
- 赵珺郑明贤林以玑陈渊川阮源萍章慧
- 关键词：包结拆分晶体结构
- (S)-O-乙酰氧基-N-取代-2,5-吡咯烷二酮的合成被引量：1
- 1998年
- 报道了在以乙酰氯为媒介的非外消旋化条件下，从Ｌ－苹果酸和相应的芳胺或羟胺合成四种（Ｓ）－乙酰基－Ｎ－芳基及Ｎ－乙酰氧基苹果酰亚胺．发现当苯环上有吸电子取代基时不利于反应进行．
- 黄培强阮源萍郑剑峰靳立人
- 关键词：苹果酸乙酰氧基
