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陈争

作品数:6 被引量:26H指数:3
供职机构:浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇光皮桦
  • 2篇遗传多样性分...
  • 2篇微卫星
  • 2篇微卫星标记
  • 2篇林木
  • 1篇叶片
  • 1篇叶片外植体
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇外植体
  • 1篇林木遗传
  • 1篇林木育种
  • 1篇林木育种学
  • 1篇茎段
  • 1篇分子标记
  • 1篇PCR反应
  • 1篇PCR反应体...
  • 1篇EST-SS...

机构

  • 6篇浙江农林大学

作者

  • 6篇陈争
  • 4篇童再康
  • 2篇李美飞
  • 2篇孙晓敏
  • 1篇张敏
  • 1篇王京京
  • 1篇姜小凤

传媒

  • 1篇世界林业研究
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇浙江农林大学...

年份

  • 6篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
光皮桦微卫星标记的开发与应用
光皮桦为我国特有的优良用材树种,系桦木科(Betulaceae)桦木属(Betula)落叶乔木。光皮桦具有较高的经济价值和广泛的用途,其材质优良,木材坚硬,已被国家列入一类材。光皮桦作为一种优良的速生阔叶树种,对于发展山...
陈争
关键词:光皮桦微卫星标记遗传多样性分析
光皮松微卫星标记的开发与应用
光皮桦为我国特有的优良用材树种,系桦木科(Betulaceae)桦木属(Betula)落叶乔木。光皮桦具有较高的经济价值和广泛的用途,其材质优良,木材坚硬,已被国家列入一类材。光皮桦作为一种优良的速生阔叶树种,对于发展山...
陈争
关键词:光皮桦微卫星标记遗传多样性分析
文献传递
光皮桦叶片再生体系的建立被引量:1
2012年
【目的】建立光皮桦叶片高效再生体系,为光皮桦的良种培育及遗传转化研究提供依据。【方法】以光皮桦无菌叶片为外殖体,分别用含0.6mg/L TDZ的MS、WPM和1/2MS培养基进行不定芽诱导分化,筛选最佳基本培养基;向筛选出的最佳基本培养基中添加0.05mg/L NAA及不同质量浓度(0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2mg/L)TDZ的激素组合组成不定芽分化培养基,用于诱导不定芽分化,筛选最佳不定芽诱导分化培养基;以1/2MS培养基为基本培养基,分别附加0,0.05,0.1,0.5,1.0,2.0mg/L的IBA或0.5,1.0,2.0,3.0mg/L的NAA组成生根培养基,用于再生苗生根,筛选最佳生根培养基,建立光皮桦叶片再生体系。【结果】光皮桦无菌叶片诱导不定芽的最适基本培养基为MS培养基,其诱导的不定芽最多,且芽生长状况良好,颜色深绿;最适不定芽诱导分化培养基为:MS+TDZ 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L,在该培养基上叶片丛生芽诱导率可达到80.00%,平均不定芽数高达12.00个,且芽生长健壮,呈深绿色;最适再生苗生根培养基为:1/2MS+IBA 1.0mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.5g/L,在该培养基上再生苗的生根率达100%,平均根数为14.5个,平均根长为11cm,根较粗壮,基部无愈伤组织,且产生了很多毛细根。【结论】建立了光皮桦无菌苗叶片的高效再生体系。
孙晓敏陈争王京京童再康李美飞张敏
关键词:光皮桦叶片外植体
林木遗传连锁图谱构建研究进展被引量:3
2012年
林木遗传图谱是林木遗传学家进行林木遗传改良的重要工具。由于林木生长周期长,高度杂合,且多为异交物种,构建高密度的遗传图谱困难较大。文中对已构建的林木遗传图谱进行总结,从遗传标记的选择、作图群体的构建和遗传作图策略3个方面综述林木遗传图谱构建的过程,着重介绍林木遗传图谱构建的特殊之处,指出作图过程中可能存在的问题,并对构建高密度的林木遗传图谱进行展望。
陈争童再康
关键词:林木分子标记
光皮桦EST-SSR PCR反应体系的优化被引量:6
2012年
为获得稳定的聚合酶链式反应(PCR)产物,采用正交设计L25(56)对光皮桦Betula luminifera表达序列标签-简单重复序列聚合酶链式反应(EST-SSR PCR)反应体系中的5个因素:DNA模板浓度,引物浓度,镁离子(Mg2+)浓度,三磷酸碱基脱氧核苷酸(dNTPs)浓度和DNA聚合酶量进行优化,每个因素设计5个水平。优化试验结果表明:光皮桦EST-SSR最佳PCR反应体系:4.0 mg.L-1DNA模板,0.500μmol.L-1引物,1.250 mmol.L-1Mg2+,0.250mmol.L-1dNTPs,0.072 5×16.67 mkat.L-1rTaq酶。通过梯度PCR试验筛选得到相应引物的最佳退火温度。对优化出的EST-SSR PCR反应体系进行稳定性检测,结果均能获得稳定、清晰可辨的DNA谱带。
陈争姜小凤童再康
关键词:林木育种学光皮桦EST-SSRPCR反应体系正交设计
光皮桦组织培养离体再生研究被引量:14
2012年
采用正交试验等设计,系统开展了光皮桦组织培养高效再生体系研究。结果表明:光皮桦茎段外植体最佳诱导培养基及激素组合为MS+0.50mg.L-1 6-BA+0.10mg.L-1 TDZ+30mg.L-1蔗糖+5.50g.L-1琼脂,丛生芽最佳生根培养基为1/2MS+1mg.L-1 IBA+20g.L-1蔗糖+5.50g.L-1琼脂;丛生芽在最佳生根培养基上培养15d后获健壮生根苗,移栽成活率达90%。该实验结果为光皮桦的优良品种快繁以及遗传转化体系建立奠定了良好的基础。
孙晓敏陈争李美飞童再康
关键词:光皮桦茎段
共1页<1>
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