陈云龙
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西医学科学实验中心开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄素在鼻咽癌CNE-1细胞的药代动力学研究
- 目的:以鼻咽癌CNE-1细胞为研究对象，通过高效液相色谱法(HPLC)和激光共聚焦显微镜(CLSM)技术考察不同微环境下大黄素的细胞药代动力学特征，探讨两种检测手段在细胞药代动力学研究中的优缺点。 方法:1.建立测定细...
- 陈云龙
- 关键词：鼻咽癌高效液相色谱大黄素药代动力学
- 文献传递
- 激光扫描共聚焦显微镜观测大黄素β-环糊精包合物在鼻咽癌细胞的跨膜转运及分布被引量：5
- 2014年
- 利用激光扫描共聚焦显微镜动态研究大黄素β-环糊精包合物在鼻咽癌CNE-1细胞的跨膜转运及分布。结果显示,大黄素β-环糊精包合物以颗粒的形式主要分布于胞浆中,在其浓度为5~40mg·L-1时细胞对其摄取量随浓度的增加呈非线性增加;NaN3、甘露醇可抑制CNE-1细胞对大黄素β-环糊精包合物的摄入量,环孢菌素A(CsA)在药物浓度低(小于5mg·L-1)时可显著增加细胞对大黄素β-环糊精包合物的摄入量,而在药物浓度大时,反而抑制细胞的摄取量。相对大黄素而言,大黄素β-环糊精包合物在细胞内持续时间较长。大黄素β环糊精包合物在鼻咽癌CNE-1细胞的跨膜转运主要遵循能量依赖的内吞模式且受P-gp蛋白的调控,这一特性可为药物剂型研究提供参考。
- 王春苗侯华新黎丹戎陈云龙莫春燕李竟莫媛媛
- 关键词：激光扫描共聚焦显微镜
- 大黄素乙酰化物致鼻咽癌CNE-1细胞线粒体自噬活性的研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究大黄素乙酰化物作用鼻咽癌CNE-1细胞后,其线粒体损伤及其与线粒体自噬的关系。方法以5 mg·L-1及10 mg·L-1大黄素乙酰化物作用鼻咽癌CNE-1细胞,通过透射电镜观察大黄素乙酰化物导致鼻咽癌CNE-1细胞自噬体形成的超微结构;激光共聚焦显微镜测定线粒体膜电位、细胞内钙离子、细胞内活性氧的浓度变化及线粒体自噬的活性。结果与空白对照组比较,两个实验组细胞都出现线粒体损伤以及线粒体自噬体。大黄素乙酰化物作用后的细胞线粒体膜电位降低(P<0.05);细胞内游离的钙离子浓度升高(P<0.05);细胞内活性氧增加(P<0.05),且呈剂量依赖性。经线粒体与溶酶体示踪分析,可见大黄素乙酰化物作用的实验组均出现酸性溶酶体增殖,其中包含线粒体探针标记的线粒体碎片等典型的自噬特征,且增加的趋势呈剂量效应关系。结论大黄素乙酰化物可致鼻咽癌CNE-1细胞线粒体损伤,并与线粒体自噬密切相关。
- 莫媛媛侯华新黎丹戎陈云龙梁燕莫春燕王春苗李竟
- 关键词：鼻咽肿瘤透射电镜激光共聚焦显微镜
- 激光共聚焦显微镜实时动态观察不同微环境中鼻咽癌细胞摄取大黄素差异研究被引量：5
- 2014年
- 目的:以人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞为研究对象,采用激光共聚焦显微镜动态检测细胞对大黄素的摄取,探讨不同微环境对CNE-1、CNE-2细胞摄取大黄素的影响。方法:通过MTT方法检测大黄素对CNE-1和CNE-2细胞在乏氧和正常培养的条件下的生长抑制作用,选择无细胞毒性浓度的大黄素,激光共聚焦显微镜完美对焦系统分别观察两种细胞在乏氧、无血清、与血管内皮细胞共培养后对大黄素的摄取及这些过程的细胞形态学变化。结果:鼻咽癌2种细胞无论单独培养和共培养,在乏氧及无血清条件下摄取大黄素后,与相应的对照组细胞比较荧光强度最强,达到最大摄取浓度所需时间最短(P<0.05);总体而言,CNE-2细胞对大黄素的摄取速度快于CNE-1细胞,共培养体系中CNE-1细胞对大黄素的摄取速度慢于单细胞培养体系,而CNE-2细胞则相反。乏氧状态的鼻咽癌细胞在摄取大黄素后会出现明显的细胞皱缩、变圆、起泡等凋亡的形态学变化。大黄素对鼻咽癌CNE-1和CNE-2细胞在乏氧和不乏氧情况下半数抑制浓度(IC50)分别为18.34、16.87μg·mL-1和20.44、19.87μg·mL-1。结论:鼻咽癌细胞对大黄素的摄取与细胞的培养条件、乏氧状态等微环境有关,改变微环境有利于提高药物的靶向性。
- 陈云龙侯华新莫春燕王春苗黎丹戎
- 关键词：激光共聚焦显微镜鼻咽癌细胞
