陈佳
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
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- 几种常见药物临界相对湿度与溶解度关系初探被引量：3
- 2009年
- 目的:研究药物临界相对湿度(CRH)与溶解度之间的关系。方法:以山梨醇等为模型药物,按饱和溶液法测定药物的CRH值,根据《中国药典》登载方法或其他相应方法测定各模型药物饱和溶液中溶质含量,从而确定药物溶解度,并换算为药物饱和溶液中水的摩尔分数(xH2O),分析药物CRH与xH2O之间的关系。结果:模型药物的CRH与xH2O之间存在一定的线性关系(r=0.8758)。结论:模型药物的CRH与溶解度之间存在着一定程度的负相关。
- 向超群王英利詹先成李琳丽李成容曹兰陈佳侯满州
- 关键词：临界相对湿度溶解度
- 黄芪甲苷纳米结构脂质载体冻干粉的制备及其初步质量评价被引量：6
- 2011年
- 目的制备黄芪甲苷纳米结构脂质载体(AST-NLC),初步研究其冻干工艺,并考察其理化性质。方法采用薄膜-超声分散法制备AST-NLC;选用不同冻干保护剂制备AST-NLC冻干粉末,以外观、色泽、再分散性、粒径和PDI为综合指标,优选保护剂的种类和浓度,拟定冻干工艺;考察AST-NLC的形态和冻干前后的粒径分布、Zeta电位、包封率及载药量。结果以10%的蔗糖作为冻干保护剂、-40℃超低温冰箱中预冻4 h后,迅速放入冷冻干燥机中冷冻干燥24 h,所得冻干粉末的外观、色泽、再分散性均较好;AST-NLC在透射电镜下呈球形;冻干前(后)的平均粒径为104.3±1.25 nm(144.1±17.08nm),PDI为0.118±0.033(0.132±0.055),Zeta电位为-7.00±0.35 mV(-11.2±0.9 mV),包封率为94.37%±0.39%(96.60%±0.45%),载药量为2.80%±0.02%(2.60%±0.05%)。结论所用AST-NLC的制备工艺简便,制得的AST-NLC包封率较高;采用优化后的冻干工艺可得到令人满意的AST-NLC冻干粉末。
- 陈佳龚涛
- 关键词：黄芪甲苷纳米结构脂质载体包封率冷冻干燥
- HPLC测定奥硝唑注射液中的有关物质被引量：5
- 2012年
- 目的采用HPLC法测定奥硝唑注射液中的有关物质。方法采用Topsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78),流速1.0 mL·min-1,波长318 nm处采用不加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行检查。结果0.1～100μg·mL-1奥硝唑与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),检测限为1 ng(S/N=3),单一最大杂质的检查限度为0.5%,有关物质总量的检查限度为1.0%。结论所用方法专属性强、准确、简便、快速,适用于奥硝唑注射液中有关物质的检查。
- 谢莉赵书文陈佳张丹
- 关键词：奥硝唑注射液高效液相色谱法
- HPLC法测定L-(+)-扁桃酸的光学纯度
- 2015年
- 目的采用HPLC法测定L-（＋）-扁桃酸的光学纯度。方法采用Chirlcel OJ-H手性色谱柱,以正己烷-乙醇-三氟乙酸（96∶4∶0.3）为流动相,检测波长220 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。结果 L-（＋）-扁桃酸与D-（-）-扁桃酸的分离良好,L-（＋）-扁桃酸0.2-1.2×10^3μg·m L-1与峰面积的线性关系良好（r=0.9998）,检测限为0.4 ng（S/N=3）,定量限为1.6 ng（S/N=10）。结论所用方法快速、准确、灵敏,适于L-（＋）-扁桃酸光学纯度的测定。
- 曾洋章海云陈佳张丹
- 关键词：高效液相色谱法光学纯度
- HPLC测定对苄氧基溴代苯丙酮中的有关物质
- 2014年
- 目的采用HPLC法测定对苄氧基溴代苯丙酮中的有关物质。方法采用WelchromC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一水（67：33），检测波长210nm，流速1．0mL·min-1，柱温35℃。结果0．2～12．0μg·mL-1对苄氧基溴代苯丙酮、0．1～12．0μg·mL-1对苄氧基苯丙酮与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），检测限分别为1．2、0．6ng，定量限分别为4．0、2．0ng；方法回收率为100．9％，RSD=1．84％（n=9）。结论所用方法准确、灵敏、快速，适用于控制苄氧基溴代苯丙酮中的微量杂质。
- 夏彬一张晓艳陈佳张丹
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC测定奥美拉唑钠中的有关物质被引量：6
- 2014年
- 目的采用HPLC法测定奥美拉唑钠中的有关物质。方法采用PhenomenexC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一磷酸盐缓冲液（0．01mol·L-1磷酸氢二钠溶液，磷酸调pH7．6）（27：73），检测波长280nm，流速1．0mL·min。结果奥美拉唑钠0．05—6μg·mL-1与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），检测限为0．2ng（S／N=3），定量限为0．4ng（S／N=10），单一最大杂质的检查限度为0．1％，杂质总量的检查限度为0．3％。结论所用方法专属性强、操作简便，适用于奥美拉唑钠中有关物质的检查。
- 陈佳廖心丹张丹
- 关键词：奥美拉唑钠高效液相色谱法
- 有机酸盐药物的临界相对湿度与溶解度关系的初探被引量：1
- 2009年
- 目的用有机酸盐探究药物的临界相对湿度与溶解度之间的关系。方法用重量法或滴定法测定药物的饱和溶解度。用测定与药物饱和溶液呈平衡的空气相对湿度来测定药物的临界相对湿度。结果在高湿度范围内,用拉乌尔定律计算的临界相对湿度值与测定值基本符合;在低湿度范围内,用扩展的W ilson模型校正后的临界相对湿度值与测定值基本符合。结论有机酸盐药物的饱和溶解度与临界相对湿度之间有密切的联系,可将溶解度用于预测药物临界相对湿度。
- 陈佳王英利詹先成曹兰向超群侯满州李琳丽李成容
- 关键词：溶解度
