您的位置: 专家智库 > >

陈厚早

作品数:52 被引量:76H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 19篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 8篇生物学

主题

  • 25篇细胞
  • 14篇血管
  • 13篇SIRT1
  • 12篇基因
  • 9篇药物
  • 8篇蛋白
  • 8篇动脉
  • 7篇小鼠
  • 6篇衰老
  • 5篇心肌
  • 5篇主动脉
  • 5篇主动脉瘤
  • 5篇内皮
  • 5篇内皮细胞
  • 5篇腹主动脉
  • 5篇腹主动脉瘤
  • 4篇性疾病
  • 4篇乙酰化
  • 4篇质粒
  • 4篇去乙酰化

机构

  • 38篇中国医学科学...
  • 11篇安徽医科大学
  • 5篇安徽医科大学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医院
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇空军军医大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 52篇陈厚早
  • 32篇刘德培
  • 10篇张素梅
  • 10篇汪渊
  • 10篇卜丽佳
  • 10篇周青
  • 10篇桂淑玉
  • 8篇朱华庆
  • 8篇储兵
  • 7篇王雪
  • 6篇郑伟
  • 5篇熊江霞
  • 4篇鲁云彪
  • 4篇张祝琴
  • 4篇梁植权
  • 4篇孙立红
  • 3篇张庆军
  • 3篇万言珍
  • 3篇张然
  • 3篇张鹏

传媒

  • 11篇安徽医科大学...
  • 5篇中国科学:生...
  • 4篇基础医学与临...
  • 2篇生理学报
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中国基础科学
  • 1篇上海大学学报...
  • 1篇协和医学杂志
  • 1篇第四届中国衰...

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2007
  • 5篇2004
  • 6篇2003
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内皮细胞特异性SIRT1过表达抑制高血糖诱导的血管细胞衰老被引量:2
2012年
SIRT1作为Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶能够降低高糖诱导的内皮细胞衰老,并抑制高血糖引起的血管功能失常.然而,在体内SIRT1能否抑制高血糖诱导的血管细胞衰老目前尚不清楚.应用内皮细胞特异性SIRT1转基因小鼠和野生型小鼠构建40周STZ诱导的糖尿病模型,42.9%野生型小鼠和38.5%SIRT1转基因小鼠构建成功.40周高血糖刺激成功诱导了小鼠主动脉衰老的发生,表现为衰老标志物p53,p21及PAI-1表达的显著上调.但与野生型糖尿病小鼠相比,内皮细胞特异性SIRT1过表达使得这些衰老标志物表达明显下调.另外,高血糖使得野生型小鼠主动脉中MnSOD水平显著下降,而SIRT1内皮细胞特异性过表达使其水平得以保持.此外,p66Shc作为氧化应激接头分子在糖尿病小鼠主动脉中被明显诱导上调而在SIRT1转基因糖尿病小鼠主动脉中这种上调被显著抑制.结果表明,SIRT1可以抑制高血糖诱导的血管细胞衰老的发生,至少部分是通过下调氧化应激实现的.
陈厚早万言珍周爽鲁云彪张祝琴张然陈峰郝德龙赵翔郭志晨刘德培梁植权
关键词:SIRT1高血糖
神经因素对缺血肢体血管生成和骨骼肌肌纤维重塑的影响被引量:3
2015年
目的 评价神经因素对缺血肢体血管生成和骨骼肌肌纤维重塑的影响.方法 54只小鼠按随机数字表法分为正常对照组(n=6)、单纯缺血组(n=24)和缺血+去神经支配组(n=24).分别建立单纯后肢缺血模型和后肢缺血+去神经支配模型,在术后第7、14、21和28天取患肢腓肠肌.对3组腓肠肌标本进行HE染色,CD31和PCNA免疫组化染色,酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)检测神经生长因子(NGF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达.结果 术后第7天,缺血+去神经支配组的患肢缺血程度评估1~4级的比例高于单纯缺血组(33.4%比16.6%),而0级的比例低于单纯缺血组(16.7%比33.3%),两组总体差异有统计学意义(χ^2 =7.94,P =0.047).术后第28天缺血+去神经支配组与单纯缺血组相比,其内皮细胞增殖指数[(2.4±0.4)%比(5.7±1.0)%,P=0.000]、毛细血管密度[(0.44±0.05)比(0.61 ±0.07),P=0.000]、NGF表达量[(6.71±0.94)pg/ml比(8.36±0.77) pg/ml,P=0.008]和VEGF表达量[(11.32±1.56) pg/ml比(15.13 ±2.93)pg/ml,P=0.018]均明显降低.术后第28天,缺血+去神经支配组的腓肠肌Ⅱ型肌纤维比例[(84.9±3.8)%]明显高于单纯缺血组[(78.8±1.8)%,P=0.008].结论 神经因素在缺血肢体血管生成和维持骨骼肌肌纤维类型上具有重要作用,但相关的分子调控机制仍需进一步研究.
刁永鹏郭李龙连利珊闫盛陈厚早李拥军
关键词:肢体缺血去神经支配血管生成肌纤维类型
去乙酰化酶SIRT1的研究进展被引量:16
2007年
去乙酰化酶Sir2基因家族对细胞的生存、凋亡、衰老等生理活动起着十分重要的调节作用,可能是所有生物共同的寿命控制基因之一。去乙酰化酶(SIRT1)是SIR2的同源物,以许多非组蛋白和组蛋白为底物,与代谢综合征、基因稳定性、肿瘤,神经退行性疾病的发生相关。能量限制可通过增加SIRT1活性来延长啮鼠动物的寿命。因此,SIRT1可作为治疗不同疾病的靶点逐渐被人们所重视。
陈厚早张祝琴韦玉生刘德培
关键词:去乙酰化酶衰老
p65在制备上调SIRT1表达的药物中的用途
本发明涉及p65在制备上调SIRT1表达的药物中的用途,特别地,所述药物是提纯的蛋白质类型的药物,所述药物的剂型为适于蛋白质药物应用的剂型,特别地,所述药物是表达p65蛋白质的重组核酸构建体。本发明还涉及p65在制备治疗...
张慧娜刘德培高鹏李莉陈厚早
文献传递
健康衰老专辑——序言
2023年
衰老是伴随生命发生、发展过程中的一种自然现象,表现为结构和机能衰退、适应性和抵抗力减退等。衰老本身也是所有重大危及生命的疾病的危险因素。自人类诞生以来,人们对于“延年益寿”的追求就没有停止过。随着社会经济和文化医疗等的发展,人们的寿命在过去的200年中增加了1倍。然而,健康寿命(“益寿”)的增长速度并没有赶上寿命(“延年”)的增长速度。
张星陈厚早冯智辉肖意传高峰
关键词:抵抗力自然现象衰老
感受态细胞的制备被引量:10
2003年
熊江霞陈厚早朱华庆王雪张素梅储兵卜丽佳周青桂淑玉汪渊
关键词:感受态细胞生物转化基因重组
Nkx2.5在制备保护心肌细胞的药物中的用途
本发明涉及Nkx2.5在制备保护心肌细胞的药物中的用途。具体地,本发明提供了转录因子Nkx2.5增强心肌细胞对凋亡应激的抵抗力的新用途,以及Nkx2.5在维持正常状态下心肌细胞稳态中的用途。
刘德培鲁云彪陈厚早梁姝颋
文献传递
一种基于黄芩素与铜离子配位的短棒状MPN材料及其制备方法和应用
本发明公开了一种基于黄芩素与铜离子配位的短棒状MPN材料及其制备方法和应用,该制备方法包括:将黄芩素分散于醇中,得到黄芩素醇溶液;将二水合氯化铜溶解于醇中,得到二水合氯化铜醇溶液;将黄芩素醇溶液和二水合氯化铜醇溶液混合,...
陈厚早刘德培杨菁王晓莉郝德龙柳凯静吕双杰魏子钰
文献传递
转化血管医学:发病机制、诊断和治疗
2013年
《转化血管医学》是Springer出版社继《人类疾病的血管并发症》和《血管医学的进展》后出版的转化医学丛书中的第三卷,主要探讨了基础研究在临床应用中的重要问题。本书涵盖了心血管医学中的最新进展,探寻有效的心血管转化医学研究,使之更好地联系基础与临床科学。本书涉及的内容跨越了心血管领域中的多个转化医学主题。
陈厚早
关键词:心血管医学发病机制血管并发症人类疾病
真核细胞阳性细胞克隆的筛选与鉴定
2004年
汪渊卜丽佳陈厚早张素梅左莉周青桂淑玉
关键词:真核细胞克隆细胞
共6页<123456>
聚类工具0