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江苏地区5个三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)种群的ISSR分析被引量：3: 2009年; [目的]利用ISSR技术分析江苏地区5个三角帆蚌种群的遗传多样性和亲缘关系。[方法]用10条ISSR引物对5个三角帆蚌种群基因组DNA进行扩增,选取其中5条扩增条带多、信号强、背景清晰的引物对5个群体(无锡太湖、洪泽湖、南京江浦、兴化1、兴化2)共121个个体进行扩增分析。[结果]通过ISSR扩增共获得70个DNA片段,大小在200～2 000 bp,其中61个位点表现多态性,多态位点比例为87.14%。5个种群的基因多样性指数在0.259 9～0.314 4,平均值为0.290 1,Shannon信息指数在0.392 2～0.466 3。南京江浦养殖种群的2种遗传多样性指数最高分别为0.314 4和0.466 3,而无锡太湖野生种群的最低为0.259 9和0.392 2。[结论]三角帆蚌养殖种群的遗传多样性高于野生种群;5个三角帆蚌种群间的亲缘关系与地理位置无显著相关性。; 陈婵娟窦红霞许志强丁淑燕潘建林葛家春黄亚红; 关键词：三角帆蚌 ISSR

青虾精子超低温冷冻保存技术的研究被引量：9: 2008年; 本文对青虾精子的超低温冷冻保存技术进行了研究.采用台盼兰染色法检测低温冷冻后青虾精子的活力,研究了3种稀释液(壬氏液,Kurokura extender,D-20)和3种冷冻保护剂(8%DMSO,12.5%甘油,10%甲醇)对青虾精子在超低温冷冻保存时的保护效果,以及不同保存时间后青虾精子活力的变化.结果表明,青虾精子以壬氏液为稀释液,添加8%DMSO作为抗冻保护剂,4℃平衡30 min,-20℃平衡15 min,-80℃平衡15 min后投入液氮中保存,解冻时将冷冻管浸入55℃水浴中10~15 s至半融取出自然解冻,精子能维持60%的存活力.本研究为青虾精子冷冻保存库的建立提供了实验依据和理论基础.; 廖馨葛家春丁淑燕陈婵娟陆全平黄亚红; 关键词：青虾精子超低温冷冻保存

江苏地区日本沼虾种质资源的RAPD分析被引量：8: 2008年; 用RAPD技术研究了江苏地区10个日本沼虾群体的遗传多样性和亲缘关系。以40个随机引物（10个碱基）对沼虾基因组DNA进行扩增,选取其中18个扩增产物多态性好的引物进行分析。结果共扩增出234个DNA片段,大小在250-2000 bp之间;126个位点表现为多态位点,多态位点比例为53.85%。常州湖繁保区的日本沼虾遗传多样性最高,遗传多样性指数为0.1742;宿迁骆马湖池塘养殖的日本沼虾遗传多样性最低,遗传多样性指数为0.1263。UPGMA聚类分析表明,常州湖繁保区的日本沼虾和苏州太湖胥口镇渔洋山西南侧水域的日本沼虾亲缘关系最近,总体上亲缘关系和地理位置呈正相关。; 陈婵娟张鑫许志强窦红霞葛家春黄亚红; 关键词：日本沼虾 RAPD 地理群体种质资源

长臂虾亚科9个种系统发育关系的16SrDNA序列分析被引量：6: 2008年; 分析了日本沼虾(Macrobrachium nipponense)线粒体基因16S rDNA部分序列,并将其与GenBank中的相关4属8个种的16S rDNA序列进行了同源性比对,探讨其系统发育关系。结果显示,在分析的442个比对位点中,变异位点188个,简约信息位点125个,碱基转换与颠换值比为1.134。以鼓虾(Alpheus cylindricus)为外群,分别用MP法、NJ法及ML法构建的长臂虾亚科4属的系统发育关系分支图显示:白虾属(Exopalaemon)首先与长臂虾属(Palaemon)以及小长臂虾属(Palaemonetes)聚在一起,然后与沼虾属(Macrobrachium)聚为一支;长臂虾属和小长臂虾属出现4个种混合相聚的现象;属间结点置信值以及聚集情况稳定。; 窦红霞张彤晴许志强陈婵娟张鑫葛家春黄亚红; 关键词：RDNA 系统发育

三角帆蚌ISSR-PCR优化反应体系的建立被引量：2: 2009年; 采用ISSR技术对三角帆蚌基因组DNA进行PCR扩增,筛选、分析了ISSR-PCR扩增时的主要影响因子,包括Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、酶浓度、甲酰胺浓度等,建立了三角帆蚌的ISSR-PCR优化反应体系,为进一步研究三角帆蚌种质资源状况奠定基础。最终确立的适用于三角帆蚌ISSR扩增的25μl反应体系为:MgCl21.5mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,引物0.2μmol/L,Taq酶1.0 U,甲酰胺1%,DNA模板量约50 ng。; 李跃华陈婵娟许志强葛家春; 关键词：三角帆蚌 ISSR

利用扩增片断长度多态性技术分析长江刀鲚的遗传多样性被引量：16: 2008年; 利用AFLP技术对我国长江南京潜州江段捕获的野生刀鲚（Coilia nasus）资源的遗传多样性进行了分析．筛选出扩增片段多、条带清晰的3对EcoRI／Mse I引物组合，在34尾个体中共扩增出118条清晰的片段，分子量大小在200～1500bp之间，其中多态位点67个，多态性比例为56．78％．种群Nei基因多样性指数为0．2183，Shannon多样性指数为0．3204；种群内遗传距离在0．1263～O．4012之间，显示目前长江刀鲚野生群体的遗传多样性比较丰富．; 葛家春曹廷陈婵娟许志强黄亚红; 关键词：刀鲚

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陈婵娟