陈敬
- 作品数：56 被引量：245H指数：9
- 供职机构：北京大学药学院医药管理国际研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理政治法律更多>>
- 试点城市带量采购政策对某三级综合医院门诊心血管类原研药和仿制药利用状况的影响被引量：24
- 2020年
- 目的分析试点城市(4个直辖市和7个较大规模城市)(简称"4+7"城市)带量采购对心血管药物利用状况的影响,为仿制药替代原研药使用政策优化提供参考。方法选择上海市某三级综合医院门诊治疗心血管疾病的11种既有仿制药也有原研药的药物,分析带量采购政策实施前(2018年4月1日至9月30日)及实施后(2019年4月1日至9月30日)仿制药和原研药使用量占比、使用金额占比、日费用比及仿制药替代原研药的潜在费用节省率。结果带量采购政策实施后,原研药使用数量占比、使用金额占比分别由84.32%下降至58.12%、86.02%下降至78.16%;仿制药使用数量占比、使用金额占比分别由15.68%上升至41.88%、13.98%上升至21.84%,仿制药与原研药日费用比由0.87降至0.39。在疗效相同的条件下,政策实施前后仿制药替代原研药潜在可节省费用分别为337.03万元、333.99万元,费用节省率分别为35%、61%。结论 "4+7"带量采购政策大幅度增加了心血管类仿制药的使用数量,明显降低了药品费用;但对仿制药使用数量和金额占比影响较小,仍存在较大的费用节省空间。建议进一步加大仿制药替代原研药的政策宣传,加快仿制药一致性评价进程和采取措施避免原研药与仿制药价格差距的扩大。
- 王辉李歆陈敬
- 关键词：心血管疾病原研药仿制药
- 发达国家促进仿制药使用的激励政策研究被引量：9
- 2017年
- 目的:为我国制定和完善相关仿制药政策提供参考和借鉴。方法:通过文献研究和制度比较等方法,归纳总结各国鼓励仿制药使用的政策经验。结果:发达国家从供方和需方2个角度积极鼓励仿制药使用,供方措施主要包括仿制药准入、定价和报销等方面,需方措施主要包括对医师、药师和患者的激励措施。结论:我国应制定统一协调的仿制药政策,进一步完善仿制药准入程序、提高仿制药质量、规范和促进仿制药的使用,减轻国家和个人医疗费用负担。
- 陈敬桑晓冬任桥宇史录文
- 关键词：仿制药
- 美国药师继续职业发展模式介绍及对我国的启示被引量：8
- 2017年
- 目的:为完善我国执业药师继续教育体系提供参考。方法:采用文献研究法,以近年来国内外相关文献及官方政策、报告为依据,整理和总结美国药师继续职业发展(CPD)模式的内容特点、发展历程和经验,分析我国执业药师继续教育的现状并对我国执业药师继续教育体系提出相关建议。结果与结论:我国执业药师存在对学历要求太低,没有全国统一的执业药师继续教育提供方认证机构,继续教育课程建设和评估缺乏统一标准,缺乏对执业药师的个性化特色教育等不足。借鉴美国药师CPD模式,进一步加强我国执业药师的继续教育工作十分必要,可从建立全国统一的执业药师继续教育提供方的资格认证机构、增加执业药师继续教育中的实践型课程、加强执业药师的个性化学习、建立完善的执业药师继续教育评价体系等方面完善我国执业药师继续教育体系。
- 桑晓冬李佳朋陈敬王天晟信枭雄史录文
- 关键词：药师执业药师继续教育
- 由药品专利侵权诉讼案例论新产品制造方法举证责任倒置制度
- 目的：为新产品制造方法举证责任制度的构建提供参考。方法：从药品专利侵权诉讼案例，探讨目前新产品制造方法举证责任倒置制度存在的问题。结果：实践中对于“新产品”的认定标准尚没有形成统一的认识。结论：对新产品的认定直接影响举证...
- 陈敬史录文
- 2014—2017年基本药物与非基本药物价格差率
- 2020年
- 目的分析我国基本药物与非基本药物价格差率现状,进一步探索影响基本药物与非基本药物价格差率的因素,并提出相关政策建议。方法本研究数据源于北京市卫生局在2014—2017对全国药品价格数据的收集,合作研究机构为北京大学药学院。选取该资料中19个省级行政区的37家医院与35家药房;涉及药物种类4145种,药物的生产企业2045家。运用χ^2检验、描述性分析、多元线性回归等方法。结果多元线性回归结果显示,影响基本药物价格差率的统计显着因素有是否为激素类药物、是否为抗生素、中西药类别、药物给药途径、药物销售地区经济情况、药品生产厂家性质。影响非基本药物价格差率的统计显着因素有是否为激素类药物、是否为抗生素、是否为处方药、中西药类别、药物给药途径、药物销售地区经济情况、药品生产厂家性质。结论基本药物政策影响药物价格差率,基本药物价格差率比非基本药物价格差率偏低,但部分基本药物的价格差率并未得到有效的控制;影响基本药物与非基本药物价格差率的因素多样化;建议基本药物目录需及时更新,进一步完善药物的价格管制。
- 蔡心曌陈敬杨凡施昶罗尔丹张天齐卞鹰
- 关键词：基本药物药物政策
- 药品数据保护制度的法理探讨被引量：3
- 2010年
- 目的:为我国药品数据保护制度的构建提供参考。方法:从法理角度探讨药品数据保护制度存在的价值及局限性。结果与结论:基于药品数据保护制度存在的法理基础及其局限性,我国应深入分析该项制度可能会带来的利与弊,结合本国社会和经济条件尽快制定明确的药品数据保护的实施细则,对相关概念术语和程序给予明确的界定,同时考虑对数据独占权设置一定的限制条件。
- 陈敬史录文白婷王巍
- 关键词：药品数据保护法理
- 我国儿童用药立法的必要性和可行性研究被引量：14
- 2020年
- 目的:探讨我国儿童用药立法的必要性和可行性。方法:通过对儿童用药现状及存在的主要问题进行分析,论述立法的必要性;通过对现行儿童用药相关的立法基础进行分析,结合欧盟和美国的立法经验探讨立法可行性。结果:我国儿童用药保障体系存在的问题日益突出,但现有政策缺乏强制性,因此立法是系统解决儿童用药问题的客观需要。目前儿童用药立法所必需的现实基础、法律基础、先行探索和经验借鉴等基本条件也已比较成熟,立法具有可行性。结论:儿童用药立法必要且可行,因此应加快儿童用药立法。
- 陈敬魏国旭柏林王晓玲史录文
- 关键词：儿童用药可行性
- 城乡居民大病保险实施情况及改进策略研究被引量：2
- 2016年
- 目的:通过梳理我国31个省级单位城乡居民大病保险政策的特点、落实情况及实施效果差异,对比研究国外经验,为我国城乡居民大病保险政策的可持续发展提供建议。方法:文献研究结合实地调研和访谈,对结果数据进行总结分析,借鉴国外重大疾病保险模式及经验,提出完善我国城乡居民大病保险的建议。结果:截至2015年末,我国已有31个省级单位均已全面实行城乡居民大病保险,但不同省份对筹资标准、起付线、封顶线和报销比例的政策要求及实施效果存在差异。结论:应建立更加合理的医疗费用管控机制,推进医疗保障服务一体化管理,构建筹资动态调节机制和风险联动机制。
- 桑晓冬魏国旭陈敬韩晟史录文
- 关键词：筹资标准起付线封顶线报销比例
- 由药品专利侵权诉讼案例论新产品制造方法举证责任倒置制度
- 目的:为新产品制造方法举证责任制度的构建提供参考。方法:从药品专利侵权诉讼案例,探讨目前新产品制造方法举证责任倒置制度存在的问题。结果:实践中对于"新产品"的认定标准尚没有形成统一的认识。结论:对新产品的认定直接影响举证...
- 陈敬史录文
- 关键词：专利侵权诉讼
- 文献传递
- 我国药物创新战略背景下数据保护制度的政策选择被引量：2
- 2012年
- 基于我国药物创新的政策环境探讨我国实施药品数据保护制度的现实基础及策略。在鼓励药物创新的政策背景下,我国应科学评估数据保护制度可能会带来的利与弊,权衡其对我国的药物创新、制药产业以及药品可及性和公共健康等方面的影响,构建适合中国国情的药品数据保护制度。
- 陈敬陈昌雄史录文
- 关键词：药物创新政策环境
