陈晨 作品数:27 被引量:13 H指数:2 供职机构: 中国医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划 辽宁省科学技术基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
卵泡体外激活在早发性卵巢功能不全患者辅助生殖中的研究进展 2023年 早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)是指女性40岁之前出现卵巢功能减退,其病理基础是原始卵泡的耗竭或难以激活,这一类患者自然受孕率低,排卵诱导治疗效果不佳,目前尚无有效恢复卵巢功能的方法。针对卵泡的体外激活技术(in vitro activation,IVA)是指手术取出部分卵巢组织,在体外进行药物或物理干预来激活残存卵泡,然后回植体内,使之生长至能对促排卵治疗产生反应的阶段。再配合促排卵治疗,可获得用于体外受精-胚胎移植的成熟卵泡。迄今IVA技术尚不完善,但为POI患者的治疗提供了新的方向。本文总结了卵泡体外激活的原理,相关信号通路及各通路中的药物靶点,并对卵泡体外激活方案在POI患者中的应用与优化进行综述,为POI患者的诊疗提供依据。 刘湛傲 陈晨关键词:HIPPO 氯胺酮导致小鼠认知功能障碍及其与NMDA表达的研究进展 被引量:4 2014年 氯胺酮作为NMDA受体的非竞争性拮抗剂,现较广泛应用于临床儿科麻醉。氯胺酮药理毒理作用复杂,大量研究表明,氯胺酮可在急性期内导致小鼠认知功能障碍并且呈剂量时间依赖性。NMDA是钙离子高度通透的离子型谷氨酸受体与触发突触长时程增强(LTP)效应和学习记忆形成机制密切相关。有研究指出,氯胺酮导致小鼠产生认知功能障碍可能与NMDA受体表达上调有关。而且氯胺酮能否导致远期认知功能障碍,对于氯胺酮儿科麻醉十分重要,值得学者进一步研究。本文就氯胺酮导致认知功能障碍与其可能机制进行综述。 陈晨 田乃元 吴旭关键词:氯胺酮 麻醉 NMDA受体 认知功能障碍 应用高通量测序技术检测一个Ⅰ型神经纤维瘤病家系基因突变 被引量:3 2016年 目的对1个I型神经纤维瘤病家系进行基因突变检测,为该家系成员提供遗传咨询并指导产前诊断。方法利用目标基因捕获和新一代高通量测序技术,对家系内1名症状典型患者N F 1基因编码区及其临近序列进行突变检测,对发现的可疑位点进行Sanger测序验证,并在家系内成员中验证所检测到的变异是否在家系内共分离。结果在该家系中,发现N F 1基因第18外显子存在一个微小插入突变c.2033dupC(p.Pro678Thrfs*22),进一步检测表明该突变在家系内与疾病表型共分离。结论 N F 1基因c.2033dupC突变是该家系的致病突变,针对致病基因编码外显子较多的遗传性疾病的检测,高通量测序技术具有显著优势。 陈晨 曹丽华 胡睿 王宇 王述森 罗阳关键词:神经纤维瘤病 NF1 基因突变 高通量测序技术 电化学联合环扎、平阳霉素注射治疗唇部动静脉畸形的疗效观察 目的:我们设计了电化学联合环扎及局部注射平阳霉素治疗唇部动静脉畸形,观察治疗效果及并发症,为临床动静脉畸形的治疗提供一种新的方法。方法:根据动脉血管造影及多普勒确定支配动静脉畸形动脉的走形,采用环扎方法将支配入瘤动脉全部... 王绪凯 白晓峰 张蕾 薛雷 陈晨 张明慧 宋佳蓝激光成像下梅奥内镜评分与溃疡性结肠炎内镜活动度评分对溃疡性结肠炎活动程度的评价效果研究 背景:蓝激光成像可以清晰地观察黏膜微血管结构,可以用于评估溃疡性结肠炎患者黏膜特征,评价黏膜炎症活动程度。对于溃疡性结肠炎炎症活动度存在多种内镜下评分。包括目前常用的梅奥内镜评分以及溃疡性结肠炎内镜活动度评分。目的:验证... 陈晨关键词:溃疡性结肠炎 牙周炎患者非手术治疗后牙本质敏感的多因素分析 目的:牙本质敏感(dentin hypersensitivity,DH)是牙周非手术治疗后常见的并发症之一,也是患者拒绝牙周治疗的主要原因,因此,了解牙周非手术治疗后牙本质敏感的影响因素,对其作出预判并及时做出干预具有重... 陈晨关键词:牙周炎 牙本质敏感 非手术治疗 表面增强拉曼光谱 文献传递 PAK5的生物学性质及其与肿瘤关系 被引量:1 2017年 P21-activated kinase 5(PAK5)是PAK家族GroupⅡ成员之一,是一种作为Cdc42和Rac效应蛋白的丝氨酸/苏氨酸激酶。PAK5不但可以促进神经细胞突起和丝状伪足的形成,而且在介导细胞增殖、凋亡、迁移以及细胞周期调控方面均发挥着重要作用,这也使得PAK5与胃癌、大肠癌、卵巢癌、乳腺癌、骨肉瘤等多种肿瘤的发生发展有着密切的联系。由于PAK5在肿瘤中发挥着巨大作用,可以为肿瘤治疗提供新的靶点。 张雯 祝旭东 陈晨 徐恩宇关键词:细胞周期调控 生物学性质 脑胶质细胞瘤 介导细胞 肝癌发生 杜氏肌营养不良症和结节性硬化症的基因突变分析 杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种以四肢近端骨骼肌进行性变性、坏死和小腿腓肠肌假性肥大为主要临床特征的X—连锁隐性遗传病。该病由抗肌萎缩蛋白(dystrophin)发... 陈晨关键词:杜氏肌营养不良症 遗传性疾病 结节性硬化症 基因突变 产前诊断 分子诊断 文献传递 CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的研究进展 2022年 CRISPR-Cas9基因编辑技术具有简单、高效、针对性强的特点,可通过编辑DNA序列治疗一些难治的具有遗传基础的疾病,特别是癌症。近年来,此技术主要用于遗传修饰动物模型的制备与药物开发,现已进入癌症临床试验阶段,并获得喜人的成效,极具临床价值。本文对CRISPR-Cas9系统在肿瘤治疗中的研究进展,包括功能基因筛选、递送系统和免疫疗法等方面进行概述,探讨了其在临床转化中所面临的问题,并展望了发展前景,旨在为今后应用该技术进行肿瘤精准治疗提供参考。 丁弈丹 陈晨关键词:肿瘤 递送系统 功能基因筛选 免疫治疗 DMD基因断裂点克隆及断裂连接点序列分析 陈晨 卢朝霞 邢雪莎 麻宏伟 王述森 罗阳 张学关键词:DMD基因