陈继方
- 作品数：27 被引量：14H指数：2
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：天津市科技计划国家科技重大专项天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生机械工程更多>>
- 含嘧啶的肟类化合物、其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，提供具有通式I结构的含嘧啶的肟类化合物及其药用盐，其中R<Sub>1</Sub>-R<Sub>4</Sub>如权利要求定义。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该类化合物或其药学上可接...
- 刘登科刘颖付晓丽陈旭张晓凯周云松陈继方魏巍
- 一类酰胺衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的一类酰胺衍生物及其药学上可接受的盐。其中X为碳，氮，氧；R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2</Sup>为氢，甲基，乙基，羧基，羟基；R<Sup>3<...
- 刘登科刘颖刘冰妮刘默张士俊陈继方周云松王平保
- 2-(取代苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基)-N-取代-乙酰胺、其制备方法和用途
- 本发明属于抗恶性肿瘤药物技术领域，提供具有通式I结构的2-(取代苯基)-2-(4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶-5(4H)-基)-N-取代-乙酰胺及其药学上可接受的盐，其中R为氢，C<Sub>1</Sub>-...
- 刘登科刘颖刘冰妮陈继方刘默穆帅白玫王景阳
- 索法酮的晶型Ⅴ及其制备方法和用途
- 本发明涉及索法酮(sofalcone)晶型V及其制备方法，还涉及用本发明所得索法酮晶型V制备的药物组合物及用途。该索法酮晶型V以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
- 刘颖刘默刘冰妮刘登科陈继方吴疆邹美香
- 含噻吩并[3,2-c]吡啶的乙酰肼衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了含噻吩并[3，2-c]吡啶的乙酰肼衍生物或其药学上可接受的盐，及其制备方法。同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面，特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起...
- 刘颖刘登科刘默刘冰妮黄长江陈继方周云松白玫汤立达
- 文献传递
- 氯吡格雷类似物的合成及其抗血小板聚集活性被引量：6
- 2010年
- α-溴代邻氯苯乙酸经酯化反应后再与4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶发生取代反应合成氯吡格雷类似物(4b^4e);2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)乙酸(4a)经酯化反应合成4f^4k;4f与AgNO3反应制得4l;4a经酰胺化制得另外两个氯吡格雷类似物(5c和5m)。4和5的其结构经1HNMR,IR和MS表征。初步生物活性测试结果表明:4和5均有一定的抗血小板聚集作用,其中4g和4b尤其突出,对大鼠血小板聚集的抑制百分率分别为46.1%和38.2%。
- 陈继方王兵刘颖王景阳刘登科
- 关键词：氯吡格雷ADP受体拮抗剂抗血小板聚集活性
- 2-(取代苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基)-N-取代-乙酰胺、其制备方法和用途
- 本发明属于抗恶性肿瘤药物技术领域，提供具有通式I结构的2-(取代苯基)-2-(4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶-5(4H)-基)-N-取代-乙酰胺及其药学上可接受的盐，其中R为氢，C<Sub>1</Sub>-...
- 刘登科刘颖刘冰妮陈继方刘默穆帅白玫王景阳
- 文献传递
- 索法酮的晶型Ⅴ及其制备方法和用途
- 本发明涉及索法酮(sofalcone)晶型V及其制备方法，还涉及用本发明所得索法酮晶型V制备的药物组合物及用途。该索法酮晶型V以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
- 刘颖刘默刘冰妮刘登科陈继方吴疆邹美香
- 文献传递
- 一类噻吩并吡啶酮衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗恶性肿瘤药物技术领域，提供具有通式I结构的噻吩并吡啶酮衍生物及其药学上可接受的盐，其中n，R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2</Sup>的定义同说明书中所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公...
- 刘登科刘颖刘冰妮刘默陈继方吴疆邹美香
- 一氧化氮供体型噻吩并吡啶衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗高血压药物技术领域，提供具有式I结构的一类一氧化氮供体型噻吩并吡啶衍生物及其盐，其中R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2</Sup>，R<Sup>3</Sup>同时或分别为：氢，卤素，C<Sub>1</...
- 刘颖陈继方刘登科刘默刘冰妮杨传伟白玫王景阳
- 文献传递
