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我院459例药品不良反应报告分析被引量：6: 2012年; 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2010-2011年所收集的459例ADR报告进行分类统计、分析。结果:在459例ADR报告中,男性明显多于女性,且高发于≤10岁和>60岁人群;以静脉注射居多,占87.58%;其中抗微生物药致ADR例数最多,有229例(占49.89%);ADR累及器官或系统以及皮肤及其附件损害最为常见,有181例(占32.73%);一般ADR占83.66%,严重的ADR占2.83%,大多好转或治愈。结论:医护人员应加强ADR监测工作,提高药物临床合理应用水平,减少ADR的发生。; 周绣棣李海燕霍振洪张廷明; 关键词：药品不良反应合理用药

我院459例药品不良反应报告分析: 目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般情况,为临床合理用药及药品安全性评价提供参考。方法对我院2010、2011年所收集的459例药品不良反应报告进行分类统计分析。结果 459例ADR报告中,男性多于女性,且...; 周绣棣李海燕霍振洪; 关键词：药品不良反应合理用药; 文献传递

加替沙星和诺氟沙星治疗尿路感染的疗效观察被引量：3: 2005年; 目的　比较加替沙星和诺氟沙星治疗尿路感染的疗效。方法　 1 0 8例尿路感染患者随机分成 2组 :加替沙星组 5 4例 ,予加替沙星 0 .4 g口服 ,每日 1次 ;诺氟沙星组 5 4例 ,予诺氟沙星 0 .2 g口服 ,每日 3次。 2组疗程均为 7d或 1 4d。结果　加替沙星组和诺氟沙星组治疗尿路感染的总有效率分别为 94 %和 78%(P <0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 96 %和 82 %(P <0 .0 1 ) ;2组不良反应发生率分别为 7%和 9%,实验中未发现严重的不良反应。结论　加替沙星在治疗尿路感染中较诺氟沙星更为有效。; 霍振洪赵民生曹秀虹; 关键词：加替沙星诺氟沙星尿路感染

阿利吉仑对高血压患者缓激肽和高敏C反应蛋白的影响研究被引量：1: 2012年; 目的研究新型非肽类肾素抑制剂阿利吉仑对高血压患者缓激肽（BK）和高敏c反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法选取门诊进行治疗的轻、中度原发性高血压患者80例。按随机数字表法分为雷米普利组、阿利吉仑75mg，d组、阿利吉仑150mg，d组、阿利吉仑300m蜀／d组，每组20例，分别接受雷米普利5mg，d，阿利吉仑75、150及300mg／d治疗。采用酶联免疫吸附试验法检测hs—CRP水平，采用放射免疫法检测BK水平。结果阿利吉仑75mg／d组、阿利吉仑150mg，d组、阿利吉仑300m州组治疗后BK及hs—CRP水平分别为（5．06±1．61）、（5．05±1．87）、（5．27±1．39）μg/L和（0．38±0．11）、（0．25±0．05）、（0．33±0．11）mg／L，均显著低于雷米普利组[（7．12±1．12）μg／L、（0．49±0．19）mg／L]（P值均〈0．05）；阿利吉仑各剂量组治疗后收缩压、舒张压与雷米普利组治疗后比较差异无统计学意义（P值均〉0．05）。结论阿利吉仑具有很好的降压效果，且不会引起BK及hs．CRP的增高。; 郭丰义霍振洪沈玉莲张大艳; 关键词：高血压缓激肽 C反应蛋白质阿利吉仑

乳酸钠林格注射液的细菌内毒素检查法: 2004年; 目的:建立乳酸钠林格注射液的热原检查方法。方法:按2000年版《中国药典》细菌内毒素检查法及指导原则进行试验。结果与结论:细菌内毒素检查法可代替家兔法进行乳酸钠林格注射液的热原检查,干扰试验表明,供试品对细菌内毒素检查法不存在干扰作用。; 霍振洪赵民生曹秀虹; 关键词：乳酸钠林格注射液细菌内毒素

雾化吸入布地奈德对咳嗽变异性哮喘的疗效及其对患者血清细胞因子水平的影响被引量：5: 2012年; 目的观察雾化吸入布地奈德（普米克）治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果及其对患者血清细胞因子水平的影响。方法将112例CVA患儿随机分为雾化组和对照组各56例。雾化组采用普米克雾化吸入治疗，对照组采用口服长效B：受体激动剂治疗。治疗3个月后，比较两组疗效及血清细胞因子水平变化。结果治疗3个月后，雾化组有效率为91．07％，显著高于对照组的75．00％（x2=5．13，P〈0．05）；雾化组血清白细胞介素4、γ干扰素、IgE、嗜酸粒细胞计数均显著低于对照组（t=2．10、2．34、27．63、3．13，均P〈0．05）。结论雾化吸入普米克治疗CVA效果较好，且安全性好。; 霍振洪郭丰义沈玉莲张大艳; 关键词：雾化吸入细胞因子布地奈德

解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对脑源性神经营养因子的影响被引量：6: 2013年; 目的:观察解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法:将85例抑郁症患者随机分为观察组43例和对照组42例。对照组口服帕罗西汀,20 mg,qd,并逐渐调整剂量;观察组在对照组基础上加用解郁安神汤,1剂/d,疗程均为6周。观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医症状评分,检测脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:观察组总有效率为95.34%优于对照组的80.95%(P<0.05);两组治疗后HAMD评分较治疗前下降(P<0.01),观察组HAMD评分低于对照组(P<0.01);两组治疗后血清BDNF水平较治疗前上升(P<0.01),观察组血清BDNF水平高于对照组(P<0.01);治疗后观察组中医证候总有效率为95.34%优于对照组的76.19%(P<0.05);治疗后观察组各主要症状评分及总有效率均明显低于对照组(P<0.01)。结论:解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症能降低HAMD评分,降低临床症状评分,提高疾病临床疗效及中医证候疗效,并且能升高血清BDNF水平,这可能是其重要作用机制。; 霍振洪张大艳韩志刚; 关键词：抑郁症解郁安神汤帕罗西汀脑源性神经营养因子

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霍振洪