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女性外阴及阴道血管肌纤维母细胞瘤2例被引量：1: 2015年; 例1患者女，49岁．因发现外阴无痛性肿物10年余就诊。查体：外阴部见最大直径约9cm葫芦状包块．边界清楚。行局部手术切除，送病理检查。巨检：大小9cm×6cm×3．5cm．结节状，境界清楚，表面被覆皮肤，皮肤表面见最大直径约0．2—0．5cm。; 韩义明范婉婷谢军花杨婉邹先进; 关键词：血管肌纤维母细胞瘤女性外阴无痛性肿物手术切除病理检查

后肾腺瘤1例: 2009年; 患者，男，40岁。因体检发现右肾占位4d而被收入我院。查体：右肾区隆起，可触及一肿块，表面光滑、质地较韧，边界尚清，无压痛而有叩击痛，双输尿管行程区及膀胱区无压痛。实验室检查：血红细胞4．86×10^12／L，血红蛋白151g／L，; 蒋春樊孟红蒋俊韩义明孟寒; 关键词：后肾腺瘤免疫组化肾母细胞瘤乳头状肾细胞癌

后肾腺瘤的临床病理观察被引量：4: 2010年; 目的:对后肾腺瘤的病理诊断、鉴别诊断和预后进行分析。方法:3例后肾腺瘤,复习其临床资料,病理学检查包括常规病理学、免疫组织化学,并进行随访。结果:光镜下肿瘤细胞小,均匀一致,核大质少,无异型性及核分裂像,肿瘤细胞排列成小管状、梁索状、团块状、乳头状及肾小球样结构。出血、坏死、囊性变常见,并可见沙粒体钙化。免疫组化Vimentin(+)、CK7(+)、CK18(+)、CD57(+)、EMA(-)、SYN(-)、Desmin(-)。2例患者术后状态良好,无肿瘤局部复发和转移征象。1例术后恢复中。结论:后肾腺瘤是一种罕见的肾脏良性肿瘤,组织学具有独特的结构特点。肿瘤细胞小,胞浆少,核小,无异型性及核分裂,常紧密排列成小管状或腺泡状、梁索状、小团状、乳头状及肾小球样结构,沙粒体及钙化常见,常继发出血坏死囊性变。免疫组化表现为Vimentin、CD57、CK阳性表达,其中Vimentin恒定弥漫出现。需与Wilms瘤、肾乳头状细胞癌、后肾腺纤维瘤等进行鉴别。; 孟红蒋春樊蒋俊孟寒韩义明; 关键词：肾肿瘤后肾腺瘤病理诊断预后

肺癌组织中血管生成拟态和HIF-1α的表达及意义被引量：19: 2008年; 目的探讨血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)和低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在肺癌中的表达及意义。方法收集64例人肺癌石蜡包埋样本,进行PAS及CD34免疫组化双重染色,检测肺癌中是否存在VM;采用免疫组化SP法检测HIF-1α蛋白在肺癌组织中的表达特点。结果肺癌中VM和HIF-1α表达阳性率分别为37.50%(24/64)、57.81%(37/64),显著高于癌旁正常肺组织(0/15)(P<0.05)。VM在低分化肺癌组(56.67%)高于高-中分化肺癌组(20.59%),与TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。HIF-1α的表达也与淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05);VM与HIF-1α的表达呈正相关(r=0.335,P<0.05)。结论肺癌中存在VM,HIF-1α高表达可能促进VM。VM与HIF-1α高表达可能是肺癌浸润、转移重要生物学标志。VM与HIF-1α联合检测对肺癌的进展及预后判断有重要意义。; 韩义明王静王国平敖启林; 关键词：肺肿瘤血管生成拟态低氧诱导因子-1Α

非小细胞肺癌中EGFR基因突变与ERCC1、Ki-67表达及临床病理特征的关系被引量：11: 2015年; 目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中EGFR基因突变与切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementation group 1,ERCC1)、Ki-67蛋白表达及其临床意义。方法采用DNA测序法检测EGFR基因突变,免疫组化En Vision法检测ERCC1、Ki-67蛋白表达,分析与临床病理特征的关系。结果 EGFR基因突变率为49.1%(143/291),多见于女性、不吸烟、腺癌患者。EGFR基因突变在腺癌的不同亚型中差异有显著性(P=0.008);EGFR基因突变组肿瘤直径的中位数小于野生型组(P=0.020);EGFR基因突变与患者年龄、淋巴结有无癌转移无相关性(P>0.050);鳞状细胞癌中ERCC1阳性率高于腺癌(P=0.039)。Ki-67表达与肺癌分化程度有关,低分化高于高、中分化(P=0.010);ERCC1、Ki-67表达与EGFR基因突变无相关性(P>0.050)。结论 EGFR基因突变与NSCLC患者性别、组织学类型、分化程度等相关,存在多种突变。EGFR基因突变与ERCC1、Ki-67表达无相关性。; 韩义明郑杰姜云惠沈金花饶兰范婉婷谢军花邹先进; 关键词：肺肿瘤突变 ERCC1 KI-67

结直肠癌中KRAS基因突变及意义被引量：7: 2016年; 目的观察结直肠癌患者的KRAS基因突变,探讨其生物学意义。方法收集湖北省荆门市第一人民医院2012年9月-2015年7月以双脱氧末端标记法行KRAS基因测序的结直肠癌根治标本378例,分析KRAS基因12/13密码子基因状态。结果 378例标本中,KRAS基因12/13密码子野生型247例,突变型131例（34.7%）。KRAS基因突变与患者年龄、性别无关;密码子G12突变率在有淋巴结转移组中较高,而G13突变与淋巴结转移无关。实验共检测到8种突变类型,以G12D、G12V、G13D三种类型最多,G12F（GGT〉TTT）为罕见突变类型。结论 KRAS基因突变的机制尚不明确,测序法能够判读少见的突变类型,有利于精准化治疗。; 丁莉韩义明郑杰沈金花邹先进; 关键词：结直肠肿瘤测序

血管肌纤维母细胞瘤临床病理观察被引量：1: 2016年; 血管肌纤维母细胞瘤（angiomyofibroblastoma，AMF）是一种少见的良性软组织肿瘤，好发于中青年女性外阴及下生殖道，少数病例可发生在男性阴囊、腹股沟等处。; 韩义明范婉婷谢军花杨婉邹先进; 关键词：血管肌纤维母细胞瘤临床病理

高危型人乳头瘤病毒检测在避免ASC-US假阳性诊断中的作用被引量：1: 2011年; 未明确意义的非典型鳞状上皮细胞（atypicalsquamous cell of undetermined significance,ASC-US）是TBS报告系统中的一个诊断术语,ASC-US诊断的特异性和重复性均低,目前对ASC-US患者的评价和监测存在广泛争议,由于对诊断标准的理解的不一致导致大量ASC-US假阳性诊断。; 蒋俊孟红陈玉华蒋春樊韩义明孟寒; 关键词：ASC-US 假阳性病毒检测人乳头瘤高危型非典型鳞状上皮细胞 TBS报告系统

卵巢肉瘤样型颗粒细胞瘤1例被引量：2: 2020年; 患者女性,47岁。1个月前无明显诱因出现下腹痛,在当地卫生院给予抗感染对症治疗,疗效欠佳,于2017年11月20日就诊于我院妇科。彩超提示盆腔内可见一大小20.9 cm×9.2 cm的混合回声区。子宫肌壁未见异常,双侧附件区显示不清。全腹及盆腔CT示下腹部及盆腔内可见巨大团块状混杂密度灶,与邻近子宫及肠管关系密切,肿瘤性病变可能。行术中探查见右侧巨大卵巢肿瘤,与肠管子宫后壁及盆腔广泛紧密粘连,下界达直肠阴道隔。分离粘连见肿瘤包膜质脆,囊实性,部分内容黄色、黑褐色出血坏死样组织。术中快速冷冻病理提示(右侧)卵巢梭形细胞肿瘤伴部分区域出血、坏死,恶性肿瘤不能完全排除。遂行全子宫+双侧附件切除术。; 韩义明丁莉郑杰周先荣; 关键词：卵巢肿瘤病例报道

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韩义明