韩珊
- 作品数：10 被引量：40H指数：5
- 供职机构：渤海大学化学化工与食品安全学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 1-(2-氯乙酰基)兰烃薁类衍生物的合成研究
- 在路易氏酸作用下,分别以2-氯乙酰氯、2-氯丙酰氯为酰化试剂,对兰烃薁进行了酰化反应研究,以较好的收率,高选择性合成了1-(2-氯乙酰基)兰烃薁和1-(2-氯丙酰基)兰烃薁，其结构经核磁共振、红外光谱及元素分析数据证实。
- 韩珊王道林黄孝东谷峥徐姣
- 关键词：酰化反应红外光谱核磁共振
- 文献传递
- 新型薁类-1-酰腙化合物的合成及抗菌活性研究被引量：18
- 2008年
- 为了合成和研究具有薁类结构物质的新的生物活性,以1-薁类羧酸甲酯为起始原料,经过酰肼化、与芳香醛及酮类化合物的缩合,合成了含有酰腙类结构的薁类衍生物,其结构经1HNMR,IR和元素分析确证.对所得化合物进行了抗菌活性测试,初步表明它们具有一定的活性.
- 王道林徐姣韩珊谷峥
- 关键词：酰肼酰腙抗菌活性
- 1-(2-苯并呋喃酰基)愈创兰烃薁的合成被引量：7
- 2008年
- 在路易斯酸作用下,以氯乙酰氯为酰基化试剂,对愈创兰烃薁进行了酰化反应研究,将氯乙酰化产物与水杨醛在温和反应条件下进行缩合,以较好的收率、高选择性地得到1-(2-苯并[b]呋喃酰基)兰烃薁类衍生物,其结构经1H NMR,IR及元素分析等得以证实.
- 王道林韩珊谷峥徐姣
- 关键词：水杨醛
- 3-(2-取代噻唑-4-基)愈创兰烃薁的合成及抗菌活性被引量：12
- 2009年
- 以3-氯乙酰基愈创兰烃薁、硫脲或硫代酰胺为原料,一锅法合成了一系列3-(2-取代噻唑-4-基)愈创兰烃薁衍生物.该反应收率良好、操作简单、条件温和.产物的结构通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析证实.对所合成化合物进行了抗菌活性测试,初步表明具有活性.
- 王道林韩珊黄孝东谷峥
- 关键词：噻唑硫脲
- 新型2-苯并呋喃取代薁类衍生物的合成
- 2008年
- 以溴乙酰溴为酰化剂,对2-甲基薁进行酰基化反应,其酰化产物通过与水杨醛缩合,溴代反应及硫代乙酰胺的环化反应,以较好的收率,高选择性合成了新型的1-(2-苯并[b]呋喃酰基)薁和3-(2-苯并呋喃基)薁类[1,2-c]噻吩类衍生物,其结构经1H NMR,IR及元素分析表征。
- 孙曙光谷峥王道林黄孝东韩珊
- 关键词：水杨醛
- 2-甲基薁类衍生物的合成被引量：2
- 2007年
- 以环庚并呋喃-2-酮-3-羧酸酯为初始原料,在分子筛的催化作用下,与丙酮、二乙胺进行[8+2]环化加成,制得2-甲基薁-1-羧酸甲酯,采用100%磷酸进行脱羧反应,以92%收率得到2-甲基薁。所合成化合物的结构经核磁共振、红外光谱及元素分析数据证实。
- 王道林徐姣谷峥韩珊
- 关键词：分子筛
- 三组分一锅法合成3-(2-喹啉基)薁甲酸甲酯衍生物被引量：1
- 2009年
- 在质子酸作用下,以1-甲酰基薁-3-甲酸甲酯、芳香胺和脂肪醛为原料,三组分一锅法合成了一系列3-(2-喹啉基)薁甲酸甲酯衍生物.该反应收率良好、操作简单、条件温和.产物的结构通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析证实,同时给出了该反应可能的反应机理.
- 孙曙光谷峥王道林韩珊黄孝东
- 1-乙酰基-3-烷基薁类衍生物的合成被引量：1
- 2009年
- 以环庚并呋喃-2-酮-3-羧酸酯为初始原料,在分子筛的催化作用下,与脂肪醛、吗啡啉进行[8+2]环化加成,制得3-烷基薁-1-羧酸甲酯,采用三氯乙酸进行脱羧反应,得到1-烷基薁,最后经Vilsmeier-Haack反应,在N,N-二甲基乙酰胺和三氯氧磷作用下得到高收率的标题化合物。
- 谷峥王道林黄孝东韩珊徐姣
- 关键词：分子筛
- 2-薁基取代苯并[b]呋喃类化合物的合成被引量：8
- 2007年
- 以溴代丁二酰亚胺为溴化试剂,对1-氰基-2-甲基薁进行了溴代反应研究,将溴甲基化产物与水杨醛类衍生物在通常的加热反应及微波辐射条件下进行缩合,以较高的收率得到2-薁基取代苯并[b]呋喃,其结构经1HNMR,IR及元素分析等得以证实.
- 王道林徐姣韩珊谷峥
- 关键词：微波辐射
- 3-(2-苯并呋喃酰基)薁-1-羧酸甲酯的有效合成被引量：9
- 2007年
- 以苯基三甲铵三溴盐(PTAB)为溴化试剂,对3-乙酰基薁-1-羧酸甲酯进行了溴代反应研究,将其单溴代产物与水杨醛在温和反应条件下进行缩合,以极优的收率高选择性得到3-(2-苯并[b]呋喃酰基)薁-1-羧酸甲酯类衍生物,其结构经1H NMR,IR及元素分析等得以证实.
- 王道林徐姣谷峥韩珊
- 关键词：溴代水杨醛
