韩绍伟
- 作品数：11 被引量：22H指数：3
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- CXCR4和VEGF-C在胃癌淋巴结转移中的作用及相关性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨CXCR4和VEGF-C在胃癌淋巴结转移中的作用及两者的相关性。方法应用免疫组化法及RT-PCR检测CXCR4及VEGF-C在人胃癌组织中的表达水平,并分析其与胃癌淋巴结转移的关系。结果 CXCR4及VEGF-C蛋白在癌旁组织中无阳性表达,在胃癌组织中均呈阳性表达。胃癌组织中CXCR4及VEGF-C蛋白阳性表达率均明显高于癌旁组织(P<0.05或0.01),且N_0组织、N_1+N_2组织、N_3组织中CXCR4及VEGF-C蛋白阳性表达率两两比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。不同胃癌组织中CXCR4mRNA及VEGF-CmRNA的表达明显不同,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。胃癌组织中CXCR4表达与VEGF-C表达呈显著正相关(r=0.355,P<0.01)。结论胃癌中CXCR4和VEGF-C的表达呈正相关,两者的协同作用与胃癌患者淋巴结转移密切相关,进一步研究两者的作用机制可能对预测淋巴结转移及判断预后有重要临床价值。
- 李利义徐斌罗越韩绍伟金洲祥郑志强
- 关键词：CXCR4血管内皮生长因子-C胃癌淋巴转移
- CXCR4和VEGF-C在胃癌中的表达及与临床病理因素的关系被引量：3
- 2011年
- 目的通过检测趋化因子受体4(CXCR4)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在人胃癌组织中的表达,探讨其与胃癌临床病理因素的关系。方法应用免疫组织化学方法,检测CXCR4和VEGF-C在人胃癌组织中的表达,同时对其与胃癌临床病理因素的关系进行统计学分析。结果 CXCR4在胃癌组织中的阳性表达率为62%,其中无淋巴结转移组表达率为25%,淋巴结转移组表达率为73.68%,差异非常显著(P<0.01);无腹膜转移组表达率为(52.5%),显著低于腹膜转移组(100%)。VEGF-C在胃癌组织中的阳性表达率为72%。而且,CXCR4阳性表达与VEGF-C阳性表达呈显著正相关(К=0.597,P<0.01)。胃癌CXCR4和VEGF-C的表达水平与肿瘤的组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05)。结论 CXCR4和VEGF-C有望成为胃癌分子诊断和病期评估的标志之一。
- 李利义罗越郑志强徐斌董剑达韩绍伟
- 关键词：CXCR4胃癌临床病理因素
- 百里醌治疗结肠癌的实验研究
- 韩绍伟
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- FOLFOX方案化疗对胃癌术后患者外周血CD4^+ CD25^+调节性T细胞细胞增殖及功能的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨FOLFOX方案化疗对胃癌术后患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)比例及功能的影响。方法选择43例胃癌术后化疗患者,于化疗前1天、化疗结束后第5天采集外周血。采用流式细胞法检测外周血Treg细胞的比例;RT-PCR法检测外周血Treg细胞FoxP-3 mRNA表达水平;将分选的Treg细胞和CD4+CD25-T细胞按单纯Treg细胞组、1∶1混合细胞组,单纯CD4+CD25-T细胞组培养,3H-TdR掺入法检测Treg细胞体外抑制CD4+CD25-T细胞增殖的能力。结果 43例胃癌患者化疗前1天外周血Treg细胞占CD4+T细胞的比例为17.63%±6.31%,化疗后降至13.79%±4.82%(P<0.01);化疗后FoxP-3表达水平较化疗前显著下降(P<0.01);化疗后Treg细胞对CD4+CD25-T细胞的增殖抑制率由化疗前的54.64%±5.15%下降至24.63%±2.34%(P<0.01)。结论 FOLFOX化疗方案可减少胃癌患者外周血Treg细胞数量,下调其表面标志物FoxP3基因的表达水平,减弱Treg细胞的免疫抑制功能,有利于诱生抗肿瘤免疫效应。
- 蒋平唐湘莲韩绍伟
- 关键词：胃癌CD4+CD25+化疗
- CXCR4和MMP-9在胃癌组织中表达及其意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨趋化因子受体4(CXCR4)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在胃癌中的表达和临床意义。方法应用S-P免疫组织化学方法检测CXCR4和MMP-9在76例胃癌组织及癌旁正常胃组织中的表达水平,并分析其与胃癌临床病理因素之间的相关性。结果 CXCR4在癌旁正常胃组织中无阳性表达,在胃癌组织中的阳性表达率为55.26%;CXCR4在伴有淋巴结转移与无淋巴结转移的胃癌组织中阳性表达率分别为73.91%和36.37%,差异有统计学意义(P=0.000);CXCR4在伴有腹膜转移的胃癌组织中阳性表达表达率为100%,显著高于无腹膜转移组(39.28%,P=0.000),且同肿瘤的分化程度及浸润深度关系密切(P分别为0.000、0.001)。MMP-9在胃癌组织中阳性表达率(67.11%)明显高于癌旁正常胃组织(15.79%)(P<0.000);MMP-9的在胃癌中的阳性表达与肿瘤组织分化程度、浸润深度、伴淋巴结转移及腹膜转移有关(P分别为0.002、0.013、0.002、0.000)。CXCR4与MMP-9的阳性表达呈正相关(r=0.406,P=0.000)。结论 CXCR4和MMP-9表达强度与胃癌的恶性程度密切相关。
- 徐斌韩绍伟周笑珍蒋平李利义
- 关键词：胃癌趋化因子受体4基质金属蛋白酶9临床病理因素
- CXCR4、VEGF-C和MMP-9在胃癌淋巴结转移中的作用及意义被引量：5
- 2015年
- 目的探讨趋化性细胞受体因子4（CXCR4）、血管内皮生长因子-C（VEGF—C）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在胃癌淋巴结转移中的作用及意义。方法应用免疫组化法检测76例人胃癌组织中CXCR4、VEGF—C和MMP-9的表达水平．并分析其与胃癌淋巴结转移的关系。结果CXCR4、VEGF—C或MMP-9任一指标表达水平与胃癌淋巴结转移均有显著关系（均，P〈0．01）．且这3项指标两两相关，CXCR4NEGF—C联合阳性表达的患者淋巴结转移率为848％（28／33）。高于仅1项指标阳性表达（11／22，500％）及两者联合阴性表达（7／21，333％）的患者，差异有统计学意义（均P〈001）；VEGF—C／MMP-9联合阳性表达的患者淋巴结转移率为80O％（32／40），高于仅1项指标阳性表达（9／19，47.4％）及两者联合阴性表达（5／17，29．4％）的患者，差异均有统计学意义（P〈0．05或0．01）；CXCR4／MMP-9联合阳性表达的患者淋巴结转移率为83．3％（30／36），高于仅1项指标阳性表达（11／22，500％）及两者联合阴性表达（5／18，27.8％）的患者，差异均具有统计学意义（均P〈001）。3项指标共同表达的患者淋巴结转移率高达90．O％。结论CXCR4、VEGF—C和MMP-9在胃癌组织中的表达与淋巴结转移关系密切，如果3项指标均为阳性者淋巴结转移的可能性最大。
- 李利义罗越刘海斌韩绍伟王飞海郑志强
- 关键词：胃癌淋巴结转移
- CXCR4和MMP-9在胃癌组织中表达及其与淋巴结转移的关系被引量：6
- 2012年
- 目的探讨胃癌组织中CXCR4和MMP-9的表达与淋巴转移的关系及两者的相关性。方法 S-P免疫组化法及反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CXCR4和MMP-9在30例无淋巴转移与46例有淋巴转移人胃癌组织中的表达水平。结果 CXCR4蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为55.26%,其中淋巴结转移组阳性表达率分别为73.91%,无淋巴转移组阳性表达率为36.37%,差异有统计学意义(P=0.000)。MMP-9蛋白在胃癌组织中阳性表达率(67.11%),其中淋巴转移组阳性表达率为80.43%,无淋巴结转移者和46.67%,差异有统计学意义(P=0.002)。CXCR4和MMP-9蛋白及mRNA在胃癌中的阳性表达随淋巴结转移增加而增加,且CXCR4阳性表达与VEGF-C阳性表达呈显著正相关(r=0.498,P<0.05)。结论胃癌CXCR4的表达和MMP-9的表达与胃癌淋巴结转移呈正相关,而且两者之间存在一定相关性,联合可能对预测胃癌患者淋巴结转移及判断预后有重要临床价值。
- 徐斌韩绍伟周笑珍李立义蒋平
- 关键词：胃癌CXCR4
- 联合检测CXCR4、VEGF-C和MMP-9对预测胃淋巴转移的价值
- 目的：探讨CXCR4、VEGF-C和MMP-9的表达是否可以预测胃癌的淋巴转移.
方法：应用免疫组化法检测CXCR4、VEGF-C和MMP-9在76例人胃癌组织中的表达水平,并分析其与胃癌淋巴转移的关系.
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- 李利义罗越卢明东韩绍伟王飞海郑志强
- 关键词：淋巴转移趋化因子受体血管内皮生长因子-C基质金属蛋白酶-9
- 文献传递
- 矢车菊素-3-葡萄糖苷诱导人胃癌细胞株SGC7901凋亡及其机制
- 2012年
- 目的 观察矢车菊素-3-葡萄糖苷（C3G）在体外诱导人胃癌SGC7901细胞凋亡的生物学效应,并初步探讨其分子机制.方法 分别采用不同浓度梯度的C3G处理SGC7901胃癌细胞,MTT比色法检测细胞生长率；激光共聚焦显微镜观察细胞形态改变；TUNEL法分析细胞凋亡率；Western blot法检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase-3、ICAD蛋白表达的情况.结果 C3G在体外能明显抑制人胃癌SGC7901细胞的生长增殖,且呈浓度、时间依赖性（P＜0.01）.激光共聚焦显微镜下可见Hoechst33258荧光染色细胞呈凋亡特征性改变；TUNEL法检测实验组细胞凋亡率均明显高于阴性对照组（P＜0.01）；C3G可下调Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达,降低Bcl-2/Bax蛋白的比值,促使Caspase-3酶原蛋白活化,下调ICAD蛋白表达（P＜0.01）.结论 C3G具有在体外抑制胃癌细胞增殖的作用,并能诱导其凋亡,其机制可能与Bcl-2/Bax降低导致Caspase-3活化、ICAD蛋白表达下降相关.
- 蒋平唐湘莲韩绍伟郑毅雄孙崇德夏群峰
- 关键词：胃肿瘤细胞凋亡
- CXCR4和VEGF-C在胃癌淋巴转移中的作用及相关性研究
- 目的 探讨CXCR4和VEGF-C在胃癌淋巴转移中的作用及两者的相关性.方法 应用免疫组化法及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CXCR4和VEGF-C在76例人胃癌组织中的表达水平,并分析其与胃癌淋巴转移的关系.
- 李利义郑志强罗越韩绍伟金洲祥
