顾芳
- 作品数：28 被引量：98H指数：6
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 乳源免疫调节肽对人卵巢癌SKOV3细胞生长及凋亡的影响被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨乳源免疫调节肽对人卵巢浆液性乳头状囊腺癌SKOV3细胞生长和凋亡的影响。方法:不同浓度乳源免疫调节肽对体外培养的SKOV3细胞作用24、48、72及96 h后,应用MTT法检测细胞的生长抑制情况,采用HE染色、透射电子显微镜观察及FCM分析细胞周期及细胞凋亡情况。结果:乳源免疫调节肽对SKOV3细胞有增殖抑制作用,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且增殖抑制作用具有时间和浓度依赖性。HE染色和电子显微镜下均观察到用药后出现凋亡细胞的形态学特征。FCM检测发现,乳源免疫调节肽作用后细胞的凋亡率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),其中3×10-4g/L PGPIPN(Pro-Gly-Pro-Zle-Pro-Asn)组的细胞凋亡率最高,达29.4%。结论:乳源免疫调节肽可以抑制体外培养的人卵巢浆液性乳头状囊腺癌SKOV3细胞的增殖,并可诱导其凋亡。
- 李素萍郭晓婕贾晓益顾芳刘忠秦宜德
- 关键词：卵巢肿瘤细胞培养技术细胞SKOV3
- 免疫调节肽抗人卵巢癌及其机制的研究
- 目的通过荷人卵巢癌(SKOV3)裸鼠模型,研究乳源免疫调节肽(immunodulating peptide)的抑癌作用,并从细胞凋亡(Apoptosis)及相关基因bcl-2、caspase-3的表达情况等探讨其可能的机...
- 顾芳
- 关键词：免疫调节肽荷人卵巢癌裸鼠SKOV3
- 文献传递
- 分子生物学模拟实验室平台建设
- 2014年
- 随着多学科科学技术的日益发展,以物理、化学、生物、数学和计算机科学多学科交叉融合的手段建立起来的分子模拟方法在分子生物学研究中占有重要地位。分子模拟方法是在分子、亚分子、原子甚至电子结构层次上了解基本生命现象和揭示生命的本质规律提供了强有力的技术手段,并能够从理论上有力地补充和说明实验结果。在医学院校研究生分子实验室建设中引入分子模拟实验平台已提上日程。
- 冯婷婷秦宜德许功林罗欣顾芳黄海良
- 关键词：分子生物学
- CP-25对C57BL/6小鼠抗原诱导干燥综合征模型的治疗作用及对BAFF-BAFFR-NF-κB信号通路的影响
- 原发性干燥综合征(Primary Sj?gren's syndromepSS)是一种慢性自身免疫性疾病，主要累及外分泌腺，受累器官可出现大量淋巴细胞浸润，出现口干、眼干等症状;从血清中可检测出多种自身抗体，并多伴有高免疫...
- 顾芳
- 关键词：原发性干燥综合征信号通路
- β-CM-7对MCF-7、SKOV_3和SK-N-SH肿瘤细胞增殖和凋亡的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨β-酪啡肽-7（β-CM-7）在体外对人乳腺癌细胞（MCF-7）、人卵巢癌细胞（SKOV3）和人神经母细胞瘤细胞（SK—N—SH）增殖和凋亡的影响。方法用MTT测定法观察β-CM-7在体外对MCF-7、SKOV3、SK—N—SH细胞增殖的影响。用流式细胞仪测定β-CM-7在体外对MCF-7和SKOV3细胞凋亡的影响。结果β-CM-7作用于MCF-7细胞24和48h，对其增殖影响不明显（P〉0．05）。2．5×10^-6 -2．5×10^-2g／L的β-CM-7作用72h，能抑制MCF-7细胞增殖（P〈0．05或P〈0．01），抑制率为17．50％～32．08％。β-CM-7作用MCF-7细胞72h，在2．5×10^-7～2．5×10^-2g／L剂量下，诱导肿瘤细胞的凋亡（P〈0．05或P〈0．01），凋亡率为9．23％～29．41％，而在作用48h后，仅在2．5×10^-3g／L的高浓度下具有诱导肿瘤细胞的凋亡作用，凋亡率为10．12％。β-CM-7作用于SKOV3细胞24～72h，只有在高剂量（2．5×10^-2g／L和／或2．5×10^-3g／L）时，抑制肿瘤细胞增殖（P〈0．05），抑制率为10．50％～19．44％。β-CM-7作用SKOV、细胞48h和72h，在2．5×10^-3～2．5×10^-2g／L高剂量下能诱导肿瘤细胞的凋亡（P〈0．05或P〈0．01），凋亡率为8．72％～17．83％。β-CM-7对SK—N—SH肿瘤细胞增殖影响无显著性（P〉0．05）。结论β-CM-7能够抑制MCF-7和SKOV3细胞增殖，诱导细胞凋亡，作用结果与其剂量和作用时间有关。β-CM-7对SK—N—SH细胞的增殖无明显影响。
- 周艳秦宜德董华胜顾芳
- 关键词：内啡肽类细胞分裂
- 乳源免疫调节肽具有促进体内外淋巴细胞转化的作用被引量：14
- 2007年
- 目的研究乳源免疫调节肽（PGPIPN）对机体外周淋巴细胞转化的影响及其机制。方法试验分体内和体外两系列实验。体内实验，取40日龄SD大鼠42只和60只18～22g昆明小鼠作为实验动物（大鼠和小鼠均♀♂各半）。用生理盐水预饲1wk后，大鼠和小鼠均随机分为3组（大鼠每组14只，小鼠每组20只，每组♀♂相等并分笼饲养）即对照组、PGPIPN 2．5×10^-3g·L^-1量组和PGPIPN2．5×10^-2g·L^-1剂量组，它们被分别灌喂生理盐水、2．5×10^-3和2．5×10^-2g·L^-1乳源免疫调节肽，隔天灌喂1次，大鼠每次3ml，持续30d，小鼠每次1ml，持续14d。饲养结束后，检测对照组和两剂量组间淋巴细胞转化的差别。体外实验，用上述对照组动物血液，将酪蛋白1h、2h酶解液、2．5×10^-3、2．5×10^-2g·L^-1乳源免疫调节肽分别加入淋巴细胞培养液，以酪蛋白和生理盐水为对照，测定乳源免疫调节肽对淋巴细胞转化的直接影响。结果体内实验，饲喂乳源免疫调节肽能明显提高淋巴细胞转化的刺激指数，其中大鼠的PG—PIPN2．5×10^-2g·L^-1剂量组以及小鼠的PGPIPN2．5×10^-3、2．5×10^-2g·L^-1剂量组均高于各自的对照组（P〈0．05）。体外实验，不论大鼠和小鼠，酪蛋白、酪蛋白1h酶解液、酪蛋白2h酶解液、2．5×10^-3g·L^-1、2．5×10^-2g·L^-1乳源免疫调节肽均能提高淋巴细胞转化的刺激指数，幅度按上述排列逐渐增大，其中2．5×10^-2g·L^-1乳源免疫调节肽组高于各自的对照组（P〈0．05），大鼠的2．5×10^-2g·L^-1免疫调节肽组也高于酪蛋白组（P〈0．05），但酪蛋白组与对照组相比，差异较小。体内外实验均存在剂量依赖关系。结论免疫调节肽在体内外均能促进外周淋巴细胞的转化，而且有剂量依赖关系。
- 董华胜秦宜德李素萍袁斌张伟顾芳殷汉琴
- 关键词：酪蛋白免疫调节肽淋巴细胞转化
- 乳源免疫调节肽抗人卵巢癌的实验研究被引量：6
- 2009年
- 目的:通过荷人卵巢癌裸鼠模型,研究乳源免疫调节肽(PGPIPN)的抑癌作用。方法:建立荷人卵巢癌裸鼠模型,皮下接种肿瘤细胞后,分别用0.9%氯化钠液(NS组),低剂量PGPIPN(2.5×10-4mg/L)(PGPIPN1组),高剂量PGPIPN(5.0×10-4mg/L)(PGPIPN2组),0.2ml隔日腹腔注射;氟尿嘧啶(5-Fu)(30mg/kg·d)(5-Fu组)通过腹腔注射。种植5周后处死裸鼠,测量荷人卵巢癌裸鼠的体重、瘤重、脾重,计算抑瘤率、脾指数,观察PGPIPN对卵巢癌肿瘤的抑制作用,并通过HE染色、DNA凝胶电泳分析技术观察PGPIPN对卵巢癌细胞及其DNA的影响。结果:荷人卵巢癌裸鼠经PGPIPN治疗后出现肿瘤体积缩小,PGPIPN2组抗瘤效果优于PGPIPN1组,同时还能改善荷人卵巢癌裸鼠的体质,提高荷人卵巢癌裸鼠的生存质量,增强SKOV3裸鼠免疫功能。组织病理学检查发现:PG-PIPN1组可见小片状瘤细胞发生凋亡,PGPIPN2组可见瘤细胞大片发生凋亡。PGPIPN组的瘤组织中提取的DNA进行琼脂糖电泳均出现特征性DNA梯形电泳条带。结论:PGPIPN有明显的抑瘤效应,可诱导人卵巢癌细胞发生凋亡。这为卵巢癌的治疗提供了新方法。
- 顾芳秦宜德董华胜王超周艳江良梁
- 关键词：免疫调节肽荷人卵巢癌裸鼠人卵巢癌细胞细胞凋亡
- 生物化学与分子生物学教学虚拟实验平台建设的思考被引量：4
- 2014年
- 计算机支持的协作学习(CSCL)是近年来教育技术领域研究的热点之一,信息及多媒体技术深刻影响了高等医学教育,虚拟实验教学将很大程度地填补了传统实验教学的不足,对于深入理解生物化学与分子生物学实验的微观发生机制,扩展学生对该学科的深入了解,对多学科领域知识的融会贯通,更重要的是,对生物化学与分子生物学实验教学的发展起到重要的推动作用。
- 冯婷婷秦宜德许功林罗欣顾芳黄海良
- 关键词：生物化学与分子生物学实验教学虚拟实验室
- 乳源免疫调节肽抗人卵巢癌及其机制的研究
- 目的：通过荷人卵巢癌(SKOV3)裸鼠模型，研究乳源免疫调节肽(immunodulatingpeptide)的抑癌作用，并从细胞凋亡(Apoptosis)及相关基因bcl-2、caspase-3的表达情况等探讨其可能的机...
- 顾芳
- 关键词：免疫调节肽卵巢癌流式细胞仪BCL-2CASPASE-3
- 文献传递
- 卵巢癌细胞中乳源免疫调节肽受体蛋白的筛选被引量：1
- 2012年
- 目的乳源免疫调节肽(PGPIPN)在人卵巢癌细胞株(SKOV3)上进行受体蛋白的筛选。方法异硫氰酸荧光素(FITC)标记PGPIPN,作用于SKOV3观察其细胞定位;从SKOV3中提取作用部位的蛋白;通过NHS-activated亲和层析柱进行分离和纯化受体蛋白质,SDS-PAGE的初步鉴定。结果在激光扫描共聚焦显微镜下观察荧光标记肽结合于SKOV3的胞膜上。通过提取膜蛋白和亲和层析法成功筛选了受体膜蛋白。结论 PGPIPN的作用位点位于细胞膜上,其抗癌作用可能通过胞膜结合蛋白而启动信号转导通路,为进一步探讨其抗癌机制奠定基础。
- 何晓光郑欣任明强张文晓杨浩然魏彩顾芳秦宜德
- 关键词：免疫调节肽受体蛋白
