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淫羊藿苷对破骨细胞活性的影响被引量：41: 2007年; 目的:观察淫羊藿苷对破骨细胞骨吸收及凋亡的影响,探讨淫羊藿苷的抗骨质疏松作用机制。方法:体外分离、培养兔破骨细胞,与玻片及骨磨片共同培养,用10-7、10-6、5×10-6、10-5mol/L浓度的淫羊藿苷刺激破骨细胞,倒置相差显微镜下观察活体细胞、HE染色、TRAP染色及骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色,鉴定破骨细胞,并进行骨吸收陷窝计数和面积测量,吖啶橙染色观察凋亡破骨细胞所占的比例。结果:与空白对照组比较,10-6、5×10-6、10-5mol/L浓度的淫羊藿苷组破骨细胞凋亡率均明显增高,骨吸收陷窝数目、面积明显减少,随浓度增加抑制作用增强,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:淫羊藿苷可诱导破骨细胞凋亡,抑制骨吸收,并随浓度增加抑制作用增强。; 吕明波刘兴炎葛宝丰陈克明白孟海汪玉海顾九君马丽萍; 关键词：破骨细胞淫羊藿苷细胞凋亡

淫羊藿苷对体外培养骨髓基质干细胞成骨性分化的影响: 目的：研究淫羊藿苷对体外培养骨髓基质干细胞增殖与成骨性分化的影响,了解其是否具有促进骨形成活性。方法：将10-8,10-7,10-6,10-5和10-4M五种浓度的淫羊藿苷分别加入原代培养大鼠骨髓基质干细胞(rBMSCs...; 陈克明葛宝丰马慧萍刘兴炎白孟海马丽萍吕明波; 关键词：淫羊藿苷骨髓基质干细胞成骨性分化增殖

淫羊藿苷对体外培养骨髓基质干细胞成骨性分化的影响被引量：39: 2008年; 目的研究淫羊藿苷对体外培养骨髓基质干细胞增殖与成骨性分化的影响,了解其是否具有促进骨形成活性。方法将10-8、10-7、10-6、10-5和10-4mol/L 5种浓度的淫羊藿苷分别加入原代培养大鼠骨髓基质干细胞(rBMSCs)中,采用MTT法分析细胞增殖情况。在成骨性诱导培养条件下,比较淫羊藿苷组和不加药的对照组间在碱性磷酸酶阳性克隆数(CFU-FALP)、碱性磷酸酶(ALP)活性、骨钙素分泌量、钙盐沉积量和钙化结节数等方面的差异,采用RT-PCR和实时荧光定量PCR分析成骨性分化的标志蛋白和细胞因子的基因表达差异。结果淫羊藿苷无促进细胞增殖活性,但10-5mol/L及更高浓度抑制细胞增殖。10-5mol/L淫羊藿苷强烈促进原代培养rBMSCs的成骨性分化,表现在加药组的CFU-FALP数量、胞内ALP活性、骨钙素分泌量、钙盐沉积量和钙化结节数等在培养不同阶段均高于或显著高于对照组,包括骨涎蛋白、骨桥素、类胰岛素-I和BMP2等在内的多种标志蛋白和细胞因子基因表达水平也显著提高。结论淫羊藿苷强烈促进骨髓基质干细胞的成骨性分化,表明其具有促进骨形成生理活性。; 陈克明葛宝丰马慧萍刘兴炎白孟海马丽萍吕明波; 关键词：淫羊藿苷骨髓基质干细胞成骨性分化增殖

淫羊藿甙对骨髓基质干细胞、成骨细胞和破骨细胞增殖、分化与功能的影响: 目的:研究淫羊藿甙对骨形成和骨吸收相关细胞的影响,以阐明中草药淫羊藿"强筋健骨"的机理。材料与方法:淫羊藿甙由本单位自行提取,含量在98%以上,分别以10,10,10,10和10M加入细胞培养液中。骨髓基质干细胞(Bon...; 陈克明葛宝丰马慧萍刘兴炎白孟海马丽萍吕明波; 关键词：淫羊藿甙骨髓基质干细胞成骨细胞破骨细胞增殖分化; 文献传递

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马丽萍