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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇化学工程

主题

  • 4篇噻唑
  • 4篇甲基
  • 3篇
  • 2篇中间体
  • 2篇溴甲基
  • 2篇硫脲
  • 2篇氯化
  • 2篇氯甲基
  • 2篇间体
  • 2篇关环
  • 2篇苯并噻唑
  • 2篇2-氯丙酸
  • 1篇衍生物
  • 1篇生物活性
  • 1篇溴代
  • 1篇溴代反应
  • 1篇硝基
  • 1篇活性

机构

  • 5篇南开大学
  • 1篇天津出入境检...

作者

  • 5篇马云
  • 5篇王有名
  • 4篇周正洪
  • 1篇李秀平
  • 1篇郭少雄
  • 1篇邢媛媛

传媒

  • 4篇精细化工中间...
  • 1篇全国第15届...

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2-氯-4-氯甲基苯并噻唑的合成
2009年
以2-硝基-3-氯苯甲酸为原料,通过关环反应得到2-巯基-4-羧基苯并噻唑、进一步用四氢铝锂还原得到2-巯基-4-羟甲基苯并噻唑,然后用氯化亚砜氯化得到2-氯-4-氯甲基苯并噻唑。所有的化合物的结构经过1H NMR和13C NMR证实。
马云王有名周正洪
关键词:关环氯化
2-氯-6-氯甲基苯并噻唑的合成被引量:2
2009年
4-氨基苯甲酸乙酯在乙酸中与硫氰化钾,溴素关环反应得到2-氨基-6-羧乙基苯并噻唑,用亚硝酸叔丁酯/溴化铜重氮化溴化得到2-溴-6-羧乙基苯并噻唑,再与硫氢化钠发应得到2-巯基-6-羧乙基苯并噻唑。2-巯基-6-羧乙基苯并噻唑用四氢铝锂还原酯基成醇,用氯化亚砜将巯基和羟基氯化得到2-氯-6-氯甲基苯并噻唑。中间体和标题化合物的结构经过1H NMR和13C NMR确证。
马云王有名周正洪
关键词:关环氯化
2,4-吡喃二酮衍生物的合成方法研究进展被引量:1
2007年
2,4-吡喃二酮在医药和农药方面都是一个具有潜在生物活性的母体结构。其衍生物在医药方面具有抗菌、抗癌,抑制HIV朊酶等生物活性,在农药方面具有杀虫、杀菌、除草和抗植物病毒等。介绍了近年来2,4-吡喃二酮衍生物的合成方法的研究进展。
李秀平邢媛媛马云郭少雄王有名
关键词:生物活性
中间体2,4-二氯-5-溴甲基噻唑的合成
2-氯丙酸和硫脲在浓盐酸的作用关环反应得到5-甲基-2,4-噻唑烷二酮,进一步在四甲基氯化铵的催化作用下与三氯氧磷反应生成2,4-二氯-5-甲基噻唑。2,4-二氯-5-甲基噻唑在溴代丁二酰亚胺的作用进行溴代反应得到2,4...
马云王有名周正洪
关键词:中间体2-氯丙酸硫脲溴代反应
文献传递
2,4-二氯-5-溴甲基噻唑的合成被引量:1
2009年
2-氯丙酸和硫脲在浓盐酸的作用下关环反应得到5-甲基-2,4-噻唑烷二酮,其进一步在四甲基氯化铵的催化作用下与三氯氧磷反应生成2,4-二氯-5-甲基噻唑。2,4-二氯-5-甲基噻唑在溴代丁二酰亚胺的作用进行溴代反应得到标题化合物2,4-二氯-5-溴甲基噻唑,总收率为20.5%,所有的化合物的结构经过1HNMR和元素分析证实。
马云王有名周正洪
关键词:中间体2-氯丙酸硫脲
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