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马文静: 作品数：20 被引量：27H指数：3; 供职机构：新疆医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术电子电信更多>>

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一种药物提取浓缩装置: 本实用新型涉及药物提取技术领域，具体为一种药物提取浓缩装置，包括机箱，所述机箱的内壁安装有微波超声波发生器，所述机箱的内壁放置有药桶，所述机箱的侧壁铰接有箱门，所述箱门内安装有玻璃板，所述箱门的上表面设有防护结构，所述防...; 闫莉马文静秦培钢

一种阴茎勃起功能障碍患者血清中差异蛋白体系及其筛选方法和应用: 本发明提供了一种阴茎勃起功能障碍患者血清差异蛋白体系，属于蛋白质组学研究技术领域；所述阴茎勃起功能障碍患者血清差异蛋白体系包括27种差异蛋白，所述差异蛋白体系中的蛋白能够对人阴茎勃起功能产生一定的影响。为针对上述差异蛋白...; 阿地力江·伊明刘凤霞马文静毛吾兰·买买提依明王岩斌许鹏阿卜杜热伊木江·如则斯依提·阿木提

Cdc42,Rb基因在哈萨克族食管癌中的表达及其意义的研究被引量：10: 2008年; 目的研究Cdc42和Rb基因在哈萨克族食管癌组织中的表达。方法采用逆转录多聚酶链反应技术检测Cdc42和Rb基因在20例食管癌组织及其相应癌旁组织中的表达。结果Cdc42基因在20例癌组织中有15例表达阳性,占75%,20例癌旁组织中有11例表达,占55%,其中癌组织表达量明显高于癌旁组织的有7例,占35%。Rb基因在20例癌组织中有13例表达阳性,占65%,20例癌旁组织中有9例表达,占45%,其中癌组织表达量明显高于癌旁组织的有10例,占50%,癌旁组织表达量高于癌组织的有6例,占30%。结论Cdc42基因表达的改变,提示它们所参与的细胞凋亡及细胞周期过程的变化在哈萨克族食管癌的发生、发展过程中起了一定的作用。抑癌基因Rb在哈萨克族食管癌的发生发展中与其在其他民族中的作用可能有所不同。; 刘赞李卉马文静陈艳吕国栋庞作良王洪江周新赵学信李惠武; 关键词：CDC42 RB 食管癌哈萨克族细胞周期

一种伊木萨克片作用于阴茎勃起功能障碍人血清差异蛋白组合及其筛选方法和应用: 本发明提供了一种伊木萨克片作用于阴茎勃起功能障碍人血清差异蛋白组合，属于药物作用靶点蛋白的筛选技术领域，该差异蛋白组合包括45种蛋白。本发明基于伊木萨克片治疗ED患者血清差异蛋白标志物的筛查、分析与验证，获得伊木萨克片作...; 阿地力江·伊明刘凤霞阿卜杜热伊木江·如则许鹏王岩斌毛吾兰·买买提依明马文静斯依提·阿木提

GSTM1、CYP2E1基因多态性与新疆维吾尔族妇女宫颈癌及癌前病变关联性的研究被引量：3: 2009年; 目的:探讨谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1和细胞色素氧化酶P4502E1(CYP2E1)的基因多态性与新疆维吾尔族妇女宫颈癌前病变与癌的关联性。方法:用聚合酶链反应(PCR)方法及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法为21例浸润性宫颈癌(ICC)、41例宫颈上皮内瘤变(CIN)及45例慢性宫颈炎标本进行GSTM1和CYP2E1RsaⅠ位点基因分型。结果:ICC组和CIN组的GSTM1空白基因型频率明显高于慢性宫颈炎组(对照组),差异有统计学意义(χ2=7.56,P<0.05;χ2=13.30,P<0.05),携带GSTM1(-)的个体患宫颈癌的危险性比携带GSTM1(+)的个体升高3.47倍(OR=4.47,95%CI=1.5～13.0),患CIN的危险性升高4.30倍(OR=5.30,95%CI=2.2～13.0)。CYP2E1基因RsaⅠ位点多态在3组的频率差异无统计学意义(χ2=2.28,P>0.05)。联合分析3组病例CYP2E1基因RsaⅠ多态性和GSTM1基因多态性,未发现两者之间的交互作用与ICC及CIN易感性有关(χ2=4.47,P>0.05)。结论:GSTM1基因空白型可能与维吾尔族宫颈癌及癌前病变风险增加有关,CYP2E1基因RsaⅠ多态性与宫颈癌及癌前病变无关。; 刘瑶马文静刘清杨婷徐淑永马彩玲; 关键词：宫颈上皮内瘤样病变 GSTM1 CYP2E1 基因多态性维吾尔族

食管鳞癌中微小核糖核酸-21的作用及对靶蛋白的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨微小RNA（miRNA）-21对食管鳞癌细胞Ecal09和哈萨克族食管癌的促增殖作用及对程序性细胞死亡基因4（PDCD4）表达的影响。方法将食管鳞癌细胞系Ecal09分为miRNA-21Mimics组（转染序列5＇-UCAACAUCAGUCUGAUAAGCUA-3’）、miRNA-21抑制剂组（转染序列5＇-UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA-3＇）、阴性对照组（转染随机序列）和正常对照组（不予转染等任何处理）。细胞按4．5×10^5个／孔接种于6孔板，基于RNA干扰（RNAi）技术、使用脂质体2000试剂进行细胞转染。采用细胞计数法检测转染后各组细胞的增殖情况。使用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT—PCR）检测各组细胞的miRNA-21转录水平。采用Western印迹技术检测转染后各组PDCD4蛋白表达情况。检测18对哈萨克族食管癌及其对应的癌旁正常食管组织中miRNA-21转录和PDCD4蛋白表达情况。结果转染48h后，与正常对照组比较，miRNA-21Mimics组Ecal09细胞数增加36％（P=0．002），miRNA-21抑制剂组细胞数减少28％（P=0．002），阴性对照组细胞数变化不明显（P=0．515）。转染48h后，miRNA-21抑制剂组、miRNA-21Mimics组、阴性对照组、正常对照组miRNA-21的相对表达量分别为0．37±0．10、9．17±1．08、0．74±0．23和1．04±0．34，PDCD4蛋白相对表达量分别为1．47±0．11、0．61±0．09、0．89±0．12、0．79±0．02。与正常对照组比较，miRNA-21抑制剂组miRNA-21相对表达量下降（P=0．031）、PDCD4蛋白相对表达量上调（P=0．001），miRNA-21Mimics组miRNA-21相对表达量上升（P=0．001）、PDCD4相对表达量下调（P=0．030），阴性对照组则差异无统计学意义（P值分别=0．272和0．541）。18对哈萨克族食管癌组织中16对的miRNA-21相对表达量（0．11±0．09）高于其对应的癌旁正常食管组织（0．03±0．03，P=0．001），PDCD4蛋白相对表达量（0．92±0．39）低于其对应的癌旁正常食管组织（1．57±0．8; 刘涛刘清马文静阿孜古丽·吐尔逊郑树涛伊力亚尔·夏合丁马正海卢晓梅; 关键词：微小核糖核酸

TMT筛查与生物信息学分析少精子症患者精子差异表达蛋白质被引量：2: 2020年; 目的采用定量蛋白质组学串联质谱标签(tandem mass tag,TMT)技术筛选少精子症患者精子差异表达蛋白质,初步寻找少精子症的潜在生物学标志物,阐释相关的生物学过程及代谢通路,为少精子症的分子机制研究提供新的思路。方法随机选取少精子症患者和正常人精子样本,各30例。应用TMT技术寻找并鉴定差异表达蛋白质,对差异蛋白进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和KEGG通路分析。结果共鉴定1050种差异表达蛋白质,其中561种蛋白质上调表达,489种蛋白质下调表达。GO功能富集分析发现上述差异表达蛋白质参与了终止翻译和核转录mRNA分解代谢过程等生物过程;且主要分布在部分胞质和胞质核糖体中;分子功能是核糖体结构成分和结构分子活性等。KEGG信号通路分析涉及代谢通路、核糖体信号通路、氧化磷酸化信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论差异表达蛋白质的生物信息学有助于少精子症发病机制研究,可作为其分子机制研究的参考和补充。; 努尔比亚·阿力甫马文静西尔艾力·买买提张盼盼蒋丹丹童卓云白生宾阿地力江·伊明; 关键词：少精子症差异表达蛋白质

一种异常黏液质型阳痿病证哺乳动物血清和阴茎平滑肌组织差异蛋白体系及筛选方法与应用: 本发明提供了维医异常黏液质型阳痿病证的哺乳动物血清差异蛋白和阴茎平滑肌组织差异蛋白体系，以及上述差异蛋白体系的筛选方法，包括1)正常对照组、造模证侯组与病证组；2)采集全血，分离血清与阴茎平滑肌组织；3)提取蛋白质；4)...; 阿地力江·伊明马文静斯依提·阿木提; 文献传递

基于IPA生物分析平台分析维医异常黏型证候及病证大鼠模型的血清差异蛋白标志物: <正>目的:应用iTRAQ标记技术结合IPA生物信息学分析平台,筛选异常黏液质型大鼠模型特异性差异表达蛋白候选标志物,并探讨其分子机制。方法:建立异常黏液质大鼠证候模型,并筛选阳痿病证模型后,分为正常组(N)、证候组(B...; 马文静毛吾兰·买买提依明张盼盼斯依提·阿木提刘凤霞薛志琴蒋萍阿莱·巴合提汗阿地力江·伊明; 文献传递

O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因多态性与新疆哈萨克族食管癌易感性关系的研究被引量：1: 2008年; 目的为探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因多态性与新疆哈萨克族食管癌易感性的关系。方法运用病例-对照研究的方法,PCR-RFLP技术检测新疆哈萨克族食管癌51例及非癌对照109例的MGMT84C>T和MGMT135G>T单核苷酸多态(SNPs)的基因型。结果MGMT84C>T位点的三种基因型CC,CT,TT,在哈萨克族食管癌中所占比例分别为76.5%(39/51)、17.6%(9/51)、5.9%(3/51),对照组分别为77.0%(84/109)、18.3%(20/109)、4.6%(5/109),两组间分布差异不显著(P=0.938,P>0.05);MGMT135G>T位点的三种基因型GG,GT,TT,在哈萨克族食管癌中所占比例分别为90.2%(46/51)、7.8%(4/51)、2.0%(1/51),对照组分别为82.6%(90/109)、16.5%(18/109)、0.9%(1/109),两组间分布差异不显著(P=0.295,P>0.05);MGMT84C>T位点和MGMT135G>T位点联合分析,在食管癌组0突变等位基因与1-4突变等位基因所占比例分别为68.6%(35/51)、31.4%(16/51);对照组分别为:63.3%(69/109)、36.7%(40/109),两组间分布差异也不显著(P=0.511,P>0.05)。结论MGMT84C>T和MG-MT135G>TSNPs与哈萨克族食管癌易感性可能无关联。; 余亮吕国栋艾尼瓦尔吐米尔郑树涛刘赞马文静霍奇纪静卢晓梅; 关键词：O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶单核苷酸多态性食管癌哈萨克族

马文静

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