骆建云
- 作品数：17 被引量：94H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 羊水细胞染色体产前诊断3495例结果分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨各种细胞遗传学产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法 2011年1月至2013年4月于重庆医科大学附属第一医院妇产科在知情同意的前提下,由超声引导对3495例孕中期高危孕妇（孕16-21＋6周）行羊膜腔穿刺术,抽取适量羊水进行细胞培养及染色体核型分析。比较不同产前诊断指征与胎儿染色体异常核型检出率的关系。结果羊水培养成功3494例,成功率99.97%。检出异常核型120例,异常率为3.43%（120/3494）,其中染色体数目异常70例,结构异常31例,其他异常19例。各种产前诊断指征中,单纯高龄（分娩时孕妇年龄≥35岁）1498例,检出异常核型47例,异常检出率为3.14%;母血清学筛查高风险1560例,异常核型38例,检出率2.44%;无创产前DNA检测高风险38例,异常核型30例,检出率78.95%,后者检出率分别与前两者相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论掌握好各种产前诊断指征,对高危孕妇进行羊膜腔穿刺及染色体核型分析可有效提高胎儿染色体病的检出率,减少出生缺陷的发生。
- 李剑骆建云漆洪波李春蕾
- 关键词：羊水细胞染色体核型分析产前诊断
- 中国5市育龄妇女微小病毒B19流行病学调查被引量：2
- 2018年
- 目的通过检测微小病毒B19 (简称B19病毒) Ig M和IgG抗体,评估B19病毒在我国不同地区育龄妇女中的流行情况。方法采用全自动化学发光免疫分析法检测2016年7月至12月来自北京、重庆、上海、深圳以及沈阳5座不同城市5家医院的1 401名育龄妇女(18~42岁)血清标本中的B19病毒IgM和Ig G抗体水平。结果 B19病毒IgM抗体的阳性率为0.36%(5/1 401),IgG抗体的阳性率为15.20%(213/1 401)。孕前、孕早、中及晚期育龄妇女B19病毒IgG抗体阳性率依次为16.92%、15.49%、 14.79%及14.59%,差异无统计学意义(P> 0.05)。在北京、重庆、上海、深圳及沈阳B19病毒IgG抗体阳性率分别为23.97%,18.90%,17.85%,13.88%及10.18%,有统计学差异(P <0.01)。未发现学龄前和学龄儿童的母亲、幼儿园保育员以及学校教师等与婴幼儿和儿童密切接触人群具有更高的B19病毒既往感染率(P> 0.05)。结论中国不同地域B19病毒既往感染率存在明显差异;约85%的中国育龄妇女是B19病毒的易感者,约0.36%为急性感染者,其危害应该引起高度重视。
- 齐莹王博谭美玉朱海燕李荣岳化葵盛慧明骆建云阮强
- 关键词：人微小病毒B19血清阳性率育龄妇女
- 绝经后女性CYP19基因Val80及OPG基因A163G多态性与骨密度的相关性研究被引量：3
- 2007年
- 探讨细胞色素P45019(CYP19)基因Val80多态性及护骨素(OPG)基因A163G多态性与绝经后女性骨密度(BMD)的关系。随机选择居住在重庆的绝经后女性200例,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性法检测Val80及A163G多态性,采用Norland公司XR-46系列双能X线骨密度仪测量股骨近端及腰椎BMD。200名绝经后女性中Val80基因型GG、GA及AA的频率分别为19.5%、44.5%及36.0%;A163G基因型GG、GC及CC的频率分别为:13.0%,42.0%及45.0%;基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。协方差分析及多元逐步回归分析显示CYP19基因第3外显子Val80多态性与绝经后女性BMD无相关性(P>0.05)。除大转子外,A163G位点AG/GG/AG+GG基因型者股骨颈、Ward’s三角及腰椎BMD均较AA基因型者低,A163G基因型与股骨颈、Ward’s三角及腰椎BMD有相关性(P<0.05)。OPG基因启动子区A163G多态性分布存在明显的种族差异,且与绝经后女性BMD有一定关联,AA型对BMD具有一定的保护作用,G等位基因是BMD降低的危险因素。
- 耿力姚珍薇骆建云韩力力卢起
- 关键词：细胞色素P450护骨素基因遗传多态性骨密度
- 孕中期唐氏综合征的血清学二联与三联产前筛查的比较分析被引量：9
- 2013年
- 目的比较妊娠中期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离β人绒毛膜促性腺激素(fβ-hCG)二联和AFP、fβ-hCG及游离雌三醇(uE3)三联筛查对唐氏综合征(DS)的检出价值。方法采用时间分辨荧光免疫法测定6 094例单胎孕妇血清AFP、fβ-hCG及uE3,应用Risks 2T分析软件,分别采取二联和三联筛查方案评估胎儿DS风险度。分析两种筛查方法的筛查阳性率、检出率和假阳性率。结果二联及三联筛查的阳性率分别为7.89%(481/6 094)和5.35%(326/6 094),差异有统计学意义(P<0.05)。二联筛查DS检出率为71.43%(5/7),假阳性率为7.82%(476/6 089);三联筛查DS检出率为85.71%(6/7),假阳性率为5.26%(320/6 088)。三联筛查DS风险度均高于二联筛查(P<0.05)。结论孕中期血清学三联筛查对DS的检出优于二联筛查。
- 李剑骆建云漆洪波
- 关键词：唐氏综合征雌三醇产前筛查
- 两代不同表型t(1;6)染色体异常2例
- 2001年
- 骆建云姚珍薇
- 关键词：染色体异常原发性闭经免疫反应
- 骨大小与绝经后骨质疏松及骨质疏松性骨折的关系被引量：3
- 2009年
- 目的探讨绝经后女性腰椎及股骨近端骨大小与绝经后骨质疏松（postmenopausal osteopomsis，PMO）及骨质疏松性骨折的相关性。方法采用双能X线吸收法测量重庆地区140例绝经后女性第2～4腰椎正、侧位，及股骨近端（包括股骨颈、大转子及ward’s三角）的投射骨面积、骨骼高度、骨密度及其T值，运用适当的几何模型推算L2、L3及股骨颈体积。通过问卷调查了解受试者是否曾发生骨质疏松性骨折。结果重庆地区绝经后女性患PMO可能与L2、L3体积及L4投射骨面积相关（P〈0．05，P〈0．01），而其骨质疏松性骨折的发生可能与L2体积相关（P=0．0167）。校正相关影响因素的混杂效应后，PMO发病与L3体积和大转子投射骨面积独立相关（P〈0．01），而骨质疏松性骨折史与各部位骨大小均无明显关联（P〉0．05）。结论重庆地区绝经后女性的L3及大转子骨大小可能是其发生PMO的独立相关因素，而其发生骨质疏松性骨折的风险可能与腰椎及股骨近端各部位骨大小均不相关。
- 欧文君姚珍薇骆建云韩力力卢起
- 关键词：骨质疏松绝经后骨质疏松性骨折骨大小
- 雄激素受体基因（CAG）n多态性与绝经后骨质疏松关系的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨雄激素受体（AR）基因第1外显子三核苷酸胞嘧啶腺嘌呤-鸟嘌呤基因重复序列[（CAG）n]多态性在绝经后骨质疏松（PMO）发生中的作用。方法采用美国NORLAND公司的XR-46系列双能X线骨密度仪测量股骨颈及腰椎2～4（L2～4）骨密度，根据股骨颈和L2～4骨密度诊断为PMO分别为78例和108例（PMO组），非PMO分别为73例和60例（对照组）。采用基因扫描及DNA测序技术检测AR基因（CAG）n重复次数和基因型，探讨（CAG）n多态性与PMO的关系。结果检测到（CAG）n多态性的18、20、21、23、24、25、26、27、28、29及30次重复11个等位基因及16种基因型。基因型和等位基因频率分布在根据股骨颈骨密度诊断的PMO组（SS：25．6%，SL：39．7％，LL：34．6％；S：45．5%，L：54．5％）与对照组（SS：23．3％，SL：45．2％，LL：31．5％；S：45．9％，L：54．1％）比较，差异无统计学意义（均为P〉0．05）；SL基因型（OR=0．798，95％CI：0．335～1．797）、LL基因型（OR=0．998，95% CI：0．425～2．341）或SL＋LL基因型（OR=0．880，95％CI：0．419～1．852）者与SS型者比较，患PMO风险差异无统计学意义（均为P〉0．05）。L2～4骨密度诊断的PMO组的基因型和等位基因频率分布（SS：18．5％，SL：49．1％，LL：32．4％；S：43．1％，L：56．9％）与对照组（SS：21．7％，SL：45．0%，LL：33．3%；S：44．2％，L：55．8％）比较，差异无统计学意义（均为P〉0．05）；SL基因型（OR=1．276，95％CI：0．552～2．950）、LL基因型（OR=1．137，95％CI：0．468-2．766）或SL＋LL基因型（OR=1．217，95％CI：0．556～2．663）者与SS型者比较，患PMO风险差异亦无统计学意义（均为P〉0．05）。调整年龄、绝经时间、绝经年龄及体质指数后，Logistic回归分析显示，（CAG）n多态性与股骨颈及L2～4骨密度诊断的PMO均无相关性（P〉0．05）。结�
- 耿力姚珍薇乐爱文骆建云韩力力卢起
- 关键词：遗传多态性骨密度
- 绝经后女性雌激素受体β基因多态性与骨密度的关系被引量：14
- 2008年
- 目的探讨绝经后女性雌激素受体β基因(estrogen receptor β,ESR2)CA重复序列多态性及G1082A多态性与骨密度的关系。方法随机数字表法抽取重庆地区绝经后女性200例,采用基因扫描及DNA测序技术分析ESR2基因CA重复序列多态性,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性法分析ESR2基因G1082A多态性,使用双能X线骨密度仪测量股骨近端及腰椎骨密度。结果以CA重复序列平均数22次为界,将重复序列基因分为短基因(<22)和长基因(≥22),分别以S和L表示。200名绝经后女性中CA重复序列基因型SS、SL及LL的频率分别为25.0%、46.0%及29.0%;G1082A基因型rr、Rr及RR的频率分别为43.0%、42.0%及15.0%;基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。在校正年龄、绝经年限、身高、体质量和体质指数后,CA重复序列SS基因型者股骨颈骨密度较SL或LL基因型者高(P<0.01),其余部位(大转子、Wards三角和腰椎)各基因型骨密度无统计学差异(P>0.05);G1082A位点各基因型股骨颈、大转子、Wards三角及腰椎骨密度无统计学差异(P>0.05);这2个ESR2基因的多态性位点非连锁不平衡(P>0.05)。结论绝经女性中,ESR2基因第5内含子的CA重复序列多态性可能对骨密度的遗传调节起作用,而ESR2基因第5外显子的G1082A多态性可能对骨密度无明显影响。
- 耿力姚珍薇乐爱文骆建云韩力力卢起
- 关键词：遗传多态性骨密度骨质疏松症
- 重庆地区1435例成年女性腰椎峰值骨量分析被引量：4
- 2007年
- 目的:研究重庆地区成年女性腰椎峰值骨量及其影响因素,建立本地区腰椎骨密度参考数据库,为防治骨质疏松症提供科学依据。方法:采用美国NORLAND公司的XR-46系列双能X线骨密度仪测量1435例成年女性人群腰椎(L2～L4前后位)骨密度值,用8种回归模型拟合骨密度随年龄的变化,找出最佳拟合模型的方程,建立参考数据库。其中20～50岁者(631例)为峰值骨量研究组。结果:本地区女性腰椎前后位L2、L3和L2～L4峰值骨量出现在34～35岁,而L4在26～27岁;达到峰值骨量后骨密度均随年龄的增加而下降;且均以三次回归模型决定系数最高;身高、体重及体重指数均对峰值骨量有影响作用,体重影响最大。结论:本地区女性峰值骨量水平较国内相关研究结果偏低,骨峰值年龄也较早出现;三次回归是建立正常人群骨密度参考图的最优分析模型;合理的营养和保持适当的体型,有利于成年期较高峰值骨量的获得。
- 耿力姚珍薇骆建云韩力力卢起
- 关键词：成年女性峰值骨量双能X线骨密度仪
- 利用孕妇外周血作非侵入性产前检查的研究进展被引量：1
- 2002年
- 近年来人们对利用孕妇外周血作非侵入性产前诊断 (因其材料简便易获 )的研究越来越多。非侵入性产前诊断可用于诊断常见的染色体疾病 ,检测胎儿性别 ,甚至诊断单基因遗传病等。对孕妇外周血的研究主要包括三方面的内容 :血清生化指标测定、胎儿有核红细胞 (NRBC)的研究及胎儿
- 骆建云
- 关键词：非侵入性产前诊断胎儿有核红细胞母血胎儿产前诊断
