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高晓黎: 作品数：260 被引量：1,186H指数：16; 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>; 发文基金：新疆维吾尔自治区重大科技专项国家科技重大专项新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

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基于HPLC法测定醋酸甲羟孕酮的平衡溶解度与油水分配系数被引量：5: 2017年; 目的对醋酸甲羟孕酮(MPA)在不同溶剂中的平衡溶解度及其在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数进行测定。方法采用HPLC法测定MPA的质量浓度,测定MPA在水、有机溶剂、缓冲溶液和加十二烷基硫酸钠的缓冲溶液中的平衡溶解度,采用摇瓶法结合HPLC法测定MPA在正辛醇-缓冲液体系中的质量浓度,从而计算油水分配系数。结果 37℃时,MPA在蒸馏水和丙酮中的平衡溶解度分别为0.52±0.04和238.70±0.47μg·mL^(-1);在体积分数为90%的乙醇溶液中的平衡溶解度最大;在加十二烷基硫酸钠的缓冲溶液中的平衡溶解度增大;在水中的表观油水分配系数为1.99(lgP=0.30),脂溶性较强;在pH值为1.2~6.8的缓冲溶液中,平衡溶解度随pH值的升高而减小,油水分配系数随pH值的升高而增大。结论该实验建立的测定方法可准确测定MPA的平衡溶解度和油水分配系数。; 朱晓雪阿依居来克.卡得尔高鹏高晓黎; 关键词：醋酸甲羟孕酮平衡溶解度油水分配系数 PH值

替加氟脂质体在大鼠结肠中的分布被引量：1: 2005年; 目的:研究替加氟脂质体在Wistar种大鼠结肠中的分布。方法:替加氟脂质体(T LPO)和替加氟片剂混悬液(T TAB)大鼠灌胃给药,用RP HPLC法测定结肠中替加氟的浓度。结果:替加氟脂质体与替加氟片剂混悬液相比,结肠中药物浓度明显提高。结论:替加氟脂质体改变了药物在结肠中的分布,具有一定的结肠靶向性。; 木拉提·克扎衣别克高晓黎郭玉MuratGAOXiao-liGUOYu; 关键词：替加氟脂质体 RP-HPLC 结肠

反相高效液相色谱法测定复方甘草甜素片三组分的含量被引量：10: 2005年; 目的: 建立测定复方甘草甜素片中甘草酸单铵盐及两种氨基酸含量的方法。方法:采用 RP HPLC法测定复方甘草甜素片三组分的含量。流动相为乙腈∶0.025 mol/L NaAC DMF(40∶60,v/v),固定相为 ZORBAXSB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),双波长检测,检测波长 256 nm和 360 nm。结果: 甘草酸单铵盐在 40ng/ml^300μg/ml范围和两种氨基酸在 20 ng/ml~ 120μg/ml 范围线性相关良好( r = 0. 999 6, r = 0. 999 7,r =0.999 8),回归方程为Y =14 318X +724.64, Y = 265 416X, Y = 142 768X -5 023, 平均回收率分别为98.41%(RSD=1.80%)、101.36%(RSD=1.20%)和101.56%(RSD=2.05%)。结论: HPLC法测定复方甘草甜素片中三组分简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量检验的定量方法。; 田莉高晓黎云琦; 关键词：复方甘草甜素片甘草酸单铵盐蛋氨酸

新型前体脂质体载药及影响因素考察被引量：6: 2006年; Aim A new proliposomal technology was used to trap several drugs,such as tegafur,silymarin,cistanosides,oleanolic acid.And then these proliposomal characters were studied.Methods These proliposomes formed liposomes after mixing with water.And then the liposomal morphology was determined by electron microscope,and the liposomal particle size determined by particle sizes instrument.The trap efficiency was determined by the column chromatography,and then the influence factors on the trap efficiency were investigated.Results The liposomes looked round,some with multiply layers,the particle was small,and the ξ potential was about-30 mV.The trap efficiency changed with the partition coefficient and pH.When the partition coefficient and pH increased,the trap efficiency increased.Furthermore,the trap efficiency was not influenced by the molecular weight.Conclusion This kind of liposomal technology trapped the drugs efficiently,and the lipophilic drugs were trapped more easily.Some Chinese traditional drugs could be trapped too.; 王梅高晓黎; 关键词：前体脂质体包封率齐墩果酸水飞蓟素替加氟

黄体酮及其前体脂质体制剂的Caco-2细胞转运研究被引量：3: 2012年; 目的研究黄体酮及其前体脂质体制剂的胃肠吸收转运机制。方法采用Caco-2细胞模型考察黄体酮及其脂质体的转运,考察转运时间、药物浓度及抑制剂(环孢素和维拉帕米)对黄体酮转运的影响。结果黄体酮表观渗透系数随浓度变化而变化,抑制剂的加入会提高黄体酮的表观渗透系数,黄体酮脂质体能使黄体酮累积转运量提高,表观渗透系数明显增加,黄体酮脂质体的转运符合被动扩散特征。结论黄体酮的吸收受P-糖蛋白的介导,这可能是导致其生物利用度低的原因之一。黄体酮属生物药剂学分类系统中Ⅱ类药物,提高溶解度可提高其生物利用度,黄体酮脂质体能通过改变黄体酮的吸收机制,使黄体酮转运以被动扩散方式进行,从而明显促进黄体酮的吸收。; 王梅高晓黎; 关键词：黄体酮脂质体 CACO-2细胞

口服阿苯达唑脂质体大鼠体内药物动力学的研究被引量：10: 2001年; 通过Ｗｉｓｔａｒ大鼠口服阿苯达唑脂质体的体内药物动力学实验，建立和考察了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定生物样品中阿苯达唑及其代谢产物的浓度的方法；用药动学软件包进行体内模型拟合，获取药动学参数和比较阿苯达唑脂质体的相对生物利用度。结果显示：测定阿苯达唑及其代谢产物的ＨＰＬＣ方法回收率较高，可满足不同生物样品的测定；口服阿苯达唑脂质体符合一级吸收二室动力学模型，与阿苯达唑片剂粉末相比，具有较高的峰浓度和相对生物利用度；服药４８ｈ后肝脏中的阿苯达唑和阿苯达唑亚砜浓度高于片剂组。口服阿苯达唑脂质体有较高的生物利用度并有一定的肝脏靶向性。; 王建华温浩高晓黎孙殿甲林筱琦陈迹R.R.C NEW; 关键词：阿苯达唑药物动力学 WISTAR大鼠抗寄生虫药

甘草酸及其制剂抗新冠感染作用机制研究进展被引量：1: 2023年; 2019年12月,中国湖北省武汉市报告了不明微生物引起的病毒性肺炎。2020年1月3日,中国国家病毒疾病控制和预防研究所(IVDC)的科学家通过结合Sanger测序、Illumina测序和纳米孔测序鉴定出新的人类感染冠状病毒[1]。国际病毒分类委员会将该病毒命名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(Severeacute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)[2]。; 高晓黎王子航单宇谢湘云谢湘云王梅; 关键词：病毒性肺炎作用机制研究甘草酸冠状病毒

正交设计优选Progest乳膏剂的乳化剂被引量：4: 2008年; 目的:优选出Progest乳膏剂性质优良,组成稳定的的乳化剂。方法:以外观、涂展性、细腻性及稳定性为考察指标,采用正交设计,以综合打分的方式筛选乳化剂。结果:选定5%十二烷基硫酸钠和1%单硬脂酸甘油酯混合乳化剂为优选乳化剂。结论:按照正交试验结果制备出的乳膏剂的处方组成稳定、合理、外观色泽光亮、质地细腻、涂展性好。; 古丽巴哈尔.卡吾力高晓黎; 关键词：乳膏剂乳化剂正交设计

中药乳膏剂制备方法研究进展被引量：4: 2005年; 聂继红王萍高晓黎; 关键词：乳膏剂药物有效成分药物透皮吸收中药提取液药物成分新剂型

HPLC法测定盐酸二甲双胍口服溶液中有关物质二甲胺被引量：1: 2022年; 目的:建立HPLC测定盐酸二甲双胍口服溶液中有关物质二甲胺的方法。方法:样品经2,4-二硝基氟苯溶液衍生化,HPLC分析,采用SHIMADZU Shim-pack GIST C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相A(0.1%磷酸溶液)∶流动相B(乙腈)梯度洗脱,流速:0.7 ml·min^(-1),进样量:5μl,柱温:30℃,检测波长380 nm。结果:衍生化反应在短时间内完成,且衍生物稳定。二甲胺在0.05~1.01 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.997 5)。检测限浓度为10.10μg·ml^(-1),相当于制剂中盐酸二甲双胍标示量的0.01%。加样回收率为94.6%~104.4%(RSD=3.8%,n=9)。方法专属性、精密度、重复性良好,供试品溶液8℃放置24 h内稳定。结论:本方法简便、准确,专属性强、灵敏度高,可作为准确控制盐酸二甲双胍口服溶液中有关物质二甲胺含量的有效分析手段。; 王佳樊馗过亚楠吴小青高晓黎; 关键词：盐酸二甲双胍口服溶液二甲胺高效液相色谱法

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