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高玉敏: 作品数：40 被引量：86H指数：4; 供职机构：内蒙古医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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一种传染病护理防护罩: 本实用新型公开了一种传染病护理防护罩，包括头罩，所述头罩的左端内嵌固接有面罩，所述面罩的左端连通有呼吸罩，所述头罩的内部固接有呼气阀，所述头罩的顶部固接有照明灯，所述头罩的内部设有紧固组件。该传染病护理防护罩通过头罩、面...; 李海玲高玉敏刘艳超曹宁; 文献传递

2型糖尿病患者胰岛素样生长因子1水平及相关影响因素被引量：12: 2019年; 为了探讨2型糖尿病(T2D)患者外周血血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平与糖脂代谢水平的关系,分析T2D患者血清IGF-1的相关影响因素。通过选取2010年5月～2012年1月就诊于内蒙古医科大学附属医院、内蒙古中医院内分泌科的179例T2D住院患者作为病例组(T2D组),另选取30例内蒙古医科大学体检中心正常健康体检者作为对照组(CK组)。采集研究对象空腹外周血,应用ELISA法检测血清IGF-1水平;检测T2D患者生化血脂指标和糖代谢指标水平,利用调查问卷收集研究对象的一般资料、行为习惯和体格检查,计算体质指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素敏感性指数(HOMA-IS)。将T2D组患者IGF-1水平按照第25、75百分位数分为低IGF-1水平组(B组)、中IGF-1水平组(C组)和高IGF-1水平组(D组),CK组为对照组(A组)进行比较的方法,研究IGF-1水平与以上指标的相关性。结果表明:T2D组与CK组IGF-1水平差异显著(P <0. 01)。A组、B组、C组和D组比较中,年龄、性别、吸烟史、饮酒史、运动情况及BMI差异显著(P <0. 05);空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2PPBS)和糖化血红蛋白(Hb Alc)差异有统计学意义;三组载脂蛋白A(Apoal)均与对照组差异显著,D组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与A组相比差异有统计学意义。相关性分析显示,血清IGF-1水平与运动情况(Spearman铁相关系数为0. 23,P=0. 001)存在关联。以IGF-1浓度为因变量的多因素Logistic回归分析中,血清IGF-1水平与胰岛素敏感性、年龄、BMI和Apoal、FPG、空腹胰岛素(FINS)及Hb Alc的交互作用正相关,与HDL-C负相关。可见胰岛素敏感性、年龄、BMI及Apoal、FPG、FINS与Hb Alc的交互作用可能为IGF-1水平的独立危险因素,HDL-C可能为独立保护因素。; 庞慧高玉敏高玉敏赵燕平崔萌贾敏赵灵燕; 关键词：2型糖尿病胰岛素样生长因子1

NAT2基因多态性与肾癌发病风险关系的病例对照研究被引量：1: 2021年; 目的:探讨NAT2等位基因M3与肾癌遗传易感性之间的关系。方法:采用1∶1配对的病例对照研究方法,病例组来自内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区人民医院经确诊为肾癌的病人,对照组为同期在两家医院体检中心体检的未患泌尿系肿瘤及相关疾病人员。采用自行设计的统一调查表,对肾癌病人进行问卷调查,收集其一般情况、生活习惯等资料。应用条件Logistic回归对研究对象进行分析。利用限制性内切酶片段长度多态性的方法检测病例组和对照组NAT2基因rs1799931位点的多态性情况。结果:NAT2基因的rs1799931位点,分布在病例组和对照组之间的基因型频率(P=0.016)在两组间差异有统计学意义。而等位基因频率在两组间差异没有统计学意义(P=0.528)。条件Logistic回归分析,NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌无关,不同基因型的人群发生肾癌的风险差别无统计学意义。饮酒为肾癌的危险因素。结论:根据本次研究结果尚不能认为NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌发病相关。; 周旭颖赵灵燕赵灵燕乔建坤刘俊峰岳根全岳根全刘琦高玉敏刘琦; 关键词：N-乙酰基转移酶2 肾癌基因多态性病例对照研究

内蒙古巴彦淖尔市临河区2017-2018年101例出生缺陷资料分析被引量：1: 2021年; 目的分析巴彦淖尔市市医院和妇幼保健院两家医院出生缺陷病例的检出情况及流行病学特征,为制定预防措施提供依据。方法选取2017年1月—2018年12月209例不良妊娠病例(包括活产、死胎、死产和生后7天内死亡)为研究对象,统计出生缺陷的一般情况,并对母亲的生育年龄、妊娠期合并症、不良孕产史、孕期服药史、既往慢病史以及胎次和产次进行分析比较。结果在接产的11145例孕产妇中,出生缺陷101例,发生率为90.62/104,不明原因的死胎死产108例,发生率为96.60/104。排列在前十位的出生缺陷是先天性心脏病、唇腭裂、唐氏综合征、脊柱裂、指(趾)畸形、先天性脑积水、先天性腹壁畸形、肾发育不良(包括重复肾、肾缺如)、马蹄内(外)翻足和外耳畸形。出生缺陷儿的母亲大多居住在临河区占比37.62%,与随机纳入的273例正常对照组相比,缺陷组患妊娠合并症比例(21.78%)较低(χ^(2)=15.391,P<0.01),且孕期服药的比例(10.89%)也低于对照组(χ^(2)=5.254,P=0.022)。结论巴彦淖尔市临河区的出生缺陷发生率低于内蒙古自治区以及全国的水平,先天性心脏病、多指(趾)、唇腭裂和先天性脑积水是需要重点关注的缺陷类型。该地水砷含量超标是否与出生缺陷有关还需进一步探索分析。; 赵静高玉敏苏雄刘赢郭翠兰李海玲; 关键词：发生率

血浆脂蛋白与病原细菌相互作用研究(Ⅰ): 运输脂类物质是血浆脂蛋白的基本作用。越来越多的报道显示血浆脂蛋白与微生物感染之间有重要的相互联系，血浆脂蛋白往往对微生物感染起到部分防御的作用。有大量证据说明高密度脂蛋白（high—density lipoprotein...; 高玉敏; 关键词：血浆脂蛋白高密度脂蛋白微生物感染 A群链球菌

HDL作为调理素促进单核细胞对A群链球菌的吞噬: 目的:证明HDL可以作为调理素促进单核细胞对A群链球菌(GAS)的吞噬。方法:将FIT℃标记的两株GAS分别与U937单核细胞共孵育,并在有些实验中加入一定量的HDL、LDL、VLDL,在一定时间后通过检测荧光强度和平板...; 刘玲周鹿蕾杨金丽李雨欣白文成刘娜李文龙高玉敏许丽萍韩润林

牛源大肠杆菌Ⅰ类整合子分子特征及其与耐药性关系的研究被引量：8: 2014年; 本试验旨在了解牛源大肠杆菌中Ⅰ类整合子的流行情况和分子特性,并分析其与细菌耐药性的关系。本研究选取92株从肉牛非重复分离的大肠杆菌,经全自动药敏分析仪对11种常用抗生素进行了药敏检测分析,并利用PCR技术和直接测序法对牛源大肠杆菌中Ⅰ类整合酶基因及Ⅰ类整合子阳性菌株中可变区基因盒进行了调查、分析及鉴定。结果显示,92株牛源大肠杆菌中有29株检测到Ⅰ类整合酶基因,检出率为31.5%;2种可变区基因盒排列最为流行,分别为aadA1和dfrA17+aadA5;92株大肠杆菌对氨苄西林、链霉素、磺胺异恶唑和四环素的耐药率均大于45.0%,Ⅰ类整合子阳性菌株对氨苄西林、氯霉素、链霉素、磺胺异恶唑和甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的耐药率均显著高于Ⅰ类整合子阴性菌株(P<0.05)。结果表明本试验分离的牛源大肠杆菌耐药现象非常严重,整合子/基因盒分布广泛,已成为耐药基因储库,对耐药基因传播起重要作用,提示应严格控制动物饲料中抗生素添加剂的滥用。; 王海生扈瑞平高玉敏杨钟邓秀玲张建宇武瑞兵呼和巴特尔; 关键词：基因盒耐药性大肠杆菌

不同分化程度胃癌组织中WNT3的表达及意义被引量：2: 2015年; 通过观察WNT3在不同分化程度胃癌中的表达差异及其与胃癌患者临床病理资料之间的关系,来探讨WNT3在胃癌发病过程中的作用.本研究采用Real time PCR及免疫组化的方法,对比分析了46例高分化、55例中分化、58例低分化胃癌及15例正常组织中WNT3基因在转录和翻译水平的表达情况.Real time PCR结果显示,在不同分化程度的胃癌组织中,WNT3mRNA的表达较正常对照组织显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05).免疫组化结果显示,与正常对照组相比,高分化、中分化、低分化胃癌组织中wnt3蛋白的含量逐渐增高,不同分化程度的胃癌组织与正常组间的差异具有统计学意义(P<0.05).临床资料分析表明,wnt3在胃癌中的表达与患者的性别、年龄等无关,而与淋巴结转移有关.因此,wnt3可能是启动WNT经典信号,参与胃癌发生、发展的重要分子.; 王海生刘秀兰袁宏伟靳海燕高玉敏武瑞兵呼和巴特尔; 关键词：胃癌组织 REAL TIME PCR

LDL作为调理素增强单核细胞对A群链球菌的吞噬效率: <正>目的:证明LDL可以作为调理素促进单核/巨噬细胞对A群链球菌(GAS)的吞噬效率方法:将FITC标记的四株GAS分别与U937单核细胞共孵育,并在有些实验中加入一定量的LDL,在一定时间后进行荧光强度测定、平板菌落...; 周鹿蕾刘玲杨金丽李雨欣白文成刘娜李文龙高玉敏徐丽萍韩润林; 文献传递

CTLA-4基因多态性与膀胱癌易感性的相关性及基因-环境交互作用的研究被引量：2: 2022年; 目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)基因rs733618、rs5742909、rs231775位点单核苷酸多态性与膀胱癌的相关性。方法:收集188例膀胱癌患者和188名健康对照人群的人口学及生活行为方式资料,采集研究对象5 mL外周血提取DNA,通过imLDR技术对rs733618、rs5742909、rs231775位点进行基因分型,观察各位点基因型在病例组和对照组之间的分布差异,使用条件Logistic回归分析各基因型与膀胱癌发病风险的关系,并基于GMDR探究基因与环境的交互作用。结果:CTLA-4 rs733618位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组间的分布差异均无统计学意义(P>0.05);rs231775位点基因型和等位基因频率在两组的分布差异均有统计学意义(P<0.05),但rs733618、rs5742909、rs231775三个位点与患膀胱癌的风险关系均未达到统计学差异(P>0.05)。吸烟是膀胱癌的独立危险因素(OR=2.982,95%CI:1.594~5.577)。GMDR分析表明rs231775位点、吸烟史和文化程度间存在交互作用(OR=3.44,95%CI:1.82~6.53)。结论:CTLA-4基因rs733618、rs5742909、rs231775位点多态性与中国人群膀胱癌患病风险可能无关,其中rs231775位点与吸烟史及文化程度因素存在交互作用,增加膀胱癌患病风险。; 刘琦刘琦程佳颖赵灵燕高玉敏王海生; 关键词：CTLA-4基因单核苷酸多态性膀胱癌

高玉敏

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