- 去甲长春花碱和顺铂联合治疗晚期肺癌31例近期疗效观察
- 1999年
- 去甲长春花碱（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ，ＮＶＢ）是一种半合成长春碱类抗癌新药，抗瘤谱广，临床实验表明该药对非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性淋巴瘤和卵巢癌等效果较好。１９９７年３月至１９９８年１月我院应用ＮＶＢ和顺铂（ＤＤＰ）联合治疗晚期肺癌３１例，疗效满意，现报...
- 王平辉刘莉萍殷先利杨小红周定高建湘胡旭明李晶鲁军
- 关键词：晚期肺癌去甲长春花碱顺铂
- 抗癌新药阿托氟啶Ⅱ期临床研究
- 目的:研究抗癌新药阿托氟啶(Atfing，A-0T-Fu)单药和FT-207联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效，毒副反应及生活质量的改善情况.
方法:单药组采用A-0T-Fu口服6-8周.联合化疗组随机分治疗组(...
- 王平辉欧阳取长杨小红刘莉萍周定李晶鲁军胡旭明高建湘
- 关键词：阿托氟啶单药治疗联合化疗抗癌新药消化道恶性肿瘤毒副反应
- 文献传递
- 紫杉醇联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌被引量：2
- 2007年
- 背景与目的小细胞肺癌对初次化疗极其敏感,但大多数患者会出现病情进展或复发,需要二线或挽救方案治疗。本研究的目的是观察紫杉醇联合顺铂治疗复发或进展的小细胞肺癌的疗效和安全性。方法紫杉醇联合顺铂治疗41例复发或进展的小细胞肺癌。紫杉醇175mg/m^2静脉滴注,第1天,顺铂30mg/m^2静脉滴注,第1-3天,每21天为一周期。结果39例可评价疗效,完全缓解率为12.8%（5/39）,部分缓解率为46.2%（18/39）,稳定率为33.3%（13/39）,进展率为7.7%（3/39）,有效率为59.0%。中位疾病进展时间为20周,中位生存期为27周,1年生存率为10.3%（4/39）。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ＋Ⅳ度白细胞下降率为24.4%（10/41）,无粒细胞减少性发热,Ⅲ度血小板下降率为4.9%（2/41）,无Ⅳ度下降。恶心呕吐发生率为82.9%（34/41）,仅3例为Ⅲ度毒性,无肾毒性及严重神经毒性。全组无毒性相关死亡病例。结论紫杉醇联合顺铂作为二线方案治疗复发的小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受。
- 鲁军刘莉萍杨小红
- 关键词：紫杉醇顺铂小细胞肺癌化疗
- DDP联合IL-2治疗恶性胸水的疗效观察
- 2001年
- 目的 :观察胸腔内灌注DDP和IL 2治疗恶性胸水的疗效。方法 :5 6例恶性胸水患者随机分为DDP +IL 2组和DDP组 ,充分引流尽胸水后分别行胸腔内灌注。结果 :DDP +IL 2组有效率为 89 2 9% ,明显高于DDP组有效率 46 43 % ,两组有极显著差异。结论 :DDP联合IL
- 刘莉萍鲁军王平辉李晶杨小红周定
- 关键词：DDPIL-2恶性胸水
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌
- 2006年
- 目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性．方法吉西他滨联合顺铂治疗37例初治的晚期非小细胞肺癌病人。吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，d1，d8;顺铂30mg／m^2，静脉滴注，d1～3，21d为一周期．每例病人治疗24周期。结果全组37例均可评价疗效，完全缓解者占2．7％（1／37），部分缓解者占45．9％（17／37），稳定者占40．6％（15／37），进展者占10．8％（4／37），有效率（RR）为48．6％。中位进展时间（TTP）为6．5mo，中位生存期为10．7mo，1年生存率为43．2％（16137）。主要不良反应为血液学毒性，Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降者占24.3％（9／37），Ⅲ度血小板下降者占10．8％（4／37），无Ⅳ度下降者。恶心呕吐发生率为78.4％，仅2例为毒性反应Ⅲ度。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，病人不良反应可以耐受。
- 鲁军刘莉萍李晶杨小红
- 关键词：吉西他滨顺铂非小细胞肺癌化疗
- 奥沙利铂联合羟基喜树碱和氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床研究被引量：2
- 2005年
- 目的:观察以奥沙利铂(LOHP)、羟基喜树碱(HCPT)、氟尿嘧啶(5FU)及亚叶酸钙(LV)组成的HLOF方案和顺铂(DDP)、HCPT、5FU及LV组成的HLPF方案治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法:61例患者随机分组,试验组32例给予HLOF方案化疗,LOHP130mg/m2,静脉滴入2h,d1;HCPT6mg/m2,静脉滴入,d1～d5;5FU500mg/m2,静脉滴入,d1～d3;LV100mg/m2,静脉滴入,d1～d3。对照组29例给予HLPF方案化疗,除用DDP替代LOHP外余同对照组。DDP用法:30mg/m2,静脉滴入,d1～d3。以上方案均每21～28d重复。每例至少完成2个周期化疗方可评价疗效。结果:试验组CR2例,PR17例,SD8例,PD5例,有效率为59.4%(19/32);对照组PR12例,SD11例,PD6例,有效率为41.4%。两组总有效率差异无统计学意义,P>0.05。不良反应HLOF组食欲下降、恶心、呕吐的发生率较对照组低,P<0.05;神经毒性发生率高于对照组。KPS评分HLOF组升高幅度高于对照,P<0.05。两组疾病无进展时间(timetoprogress,TTP)及生存期比较,差异均无统计学意义,P>0.05。结论:治疗晚期胃癌,两者均为有效、低毒的化疗方案。在改善生活质量和减轻消化道反应方面,HLOF优于HLPF方案。
- 李晶邬麟曾毅栋吴尉鲁军
- 关键词：喜树碱氟尿嘧啶叶醛酸
- 男性乳腺癌35例临床分析
- 2002年
- 鲁军刘莉萍
- 关键词：男性乳腺癌
- 紫杉醇、顺铂方案与长春瑞滨、顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较
- 2005年
- 目的 观察紫杉醇（TAX）、顺铂（DDP）组成的TP方案与长春瑞滨（NVB）、顺铂（DDP）组成的NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 102例Ⅲ—Ⅳ期NSCLC病人随机分为TP方案组48例：TAX135—150mg／m^2，d1；DDP25mg／m^2，d1-3；NP方案组54例：NVB40mg／次，d1、d8，DDP25mg／m^2，d1-3。结果 TP方案组有效率52．1％，中位缓解期5．4个月；NP方案组有效率53．7％，中位缓解期5．0个月。两组近期疗效及中位缓解期比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发及关节肌肉疼痛在TP方案组明显，静脉炎在NP方案组多见，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 TP方案和NP方案是治疗晚期NSCLC较有效的方案。两组疗效相似，毒副反应均可耐受。
- 杨小红李晶王平辉鲁军欧阳取长
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇顺铂联合化疗
- 胸腔内置管引流与间断抽液治疗恶性胸液的疗效被引量：33
- 2001年
- 周定王平辉杨小红鲁军李晶
- 关键词：恶性胸液胸腔内置管引流疗效
- 紫杉醇和顺铂方案与长春瑞滨和顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较
- 2006年
- 为了观察紫杉醇和顺铂(DDP)方案(TP方案)与长春瑞滨和DDP方案(NP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应,将98例晚期乳腺癌患者分为两组。TP方案组46例,PTX135～150mg/m2,d1;DDP25mg/m2,d1～d3。NP方案组52例,NVB40mg/d,d1、d8;DDP25mg/m2,d1～d3。结果:TP方案有效率54.3%(25/46),中位缓解期7.8个月;NP方案有效率48.1%(25/52),中位缓解期6.5个月。组间疗效及缓解期差异无统计学意义,P>0.05。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应。脱发及关节肌肉疼痛在紫杉醇组明显,静脉炎在长春瑞滨组多见。初步研究结果提示,TP方案与NP方案对晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可耐受,组间疗效差异无统计学意义,均可作为晚期乳腺癌一线方案应用。
- 杨小红王平辉刘莉萍高建湘鲁军李晶
- 关键词：紫杉酚长春碱
