黄东辉
- 作品数：9 被引量：39H指数：3
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- 补锌辅助西米替丁治疗对轮状病毒性肠炎患儿临床疗效、血清炎性因子及心肌酶谱指标水平的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探究补锌辅助西米替丁治疗对轮状病毒性肠炎患儿临床疗效、血清炎性因子和心肌酶谱指标的影响。方法80例轮状病毒性肠炎患儿,采取抽签法分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用西米替丁治疗,研究组采用补锌辅助西米替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效,血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL-6)]及心肌酶谱指标[血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)]水平。结果研究组患儿的治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿的CRP、PCT、IL-6水平分别为(6.82±1.35)mg/L、(0.36±0.11)μg/L、(27.63±5.74)ng/L,均明显低于对照组的(8.25±1.73)mg/L、(1.20±0.28)μg/L、(34.25±4.69)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿的LDH、CK-MB、AST水平分别为(90.78±11.36)、(31.21±6.29)、(22.15±4.08)U/L,均明显低于对照组的(118.49±12.06)、(46.62±6.73)、(28.72±4.30)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补锌辅助西米替丁治疗可以有效改善轮状病毒性肠炎患儿炎性反应,减少对患儿造成的心肌损伤,是提高轮状病毒性肠炎患儿临床疗效的一种有效治疗方案。
- 黄东辉谭金石
- 关键词：补锌西米替丁轮状病毒性肠炎临床疗效血清炎性因子心肌酶谱
- 早期足量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病的效果
- 2018年
- 目的探讨早期足量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病的效果。方法选取重症手足口病患儿60例为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,每组30例。对照组患儿早期采取常规治疗,观察组在此基础上加以足量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白进行治疗,比较两组患儿的治疗总有效率,并发症发生情况及症状改善时间。结果观察组治疗总有效率(90.00%)高于对照组(66.66%),并发症发生率(29.99%)低于对照组(56.66%),观察组临床症状改善时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用足量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗早期重症手足口病患儿,有效提高其治疗效果的同时有利于减少其并发症发生次数,且药物作用起效快,安全性高,值得临床上大力推广。
- 郭瑜黄东辉蔡伟霞
- 关键词：丙种免疫球蛋白手足口病
- 馥感啉口服液联合重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎的疗效及对患儿心肌酶谱和炎症因子的影响被引量：20
- 2022年
- 目的探讨馥感啉口服液联合重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎的疗效及其对患儿心肌酶谱和炎症因子的影响。方法回顾性分析2019年4月至2020年3月东莞市桥头医院儿科收治的65例疱疹性咽峡炎患儿的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(n=30)和观察组(n=35)。对照组患儿给予重组人干扰素a1b治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合馥感啉口服液治疗。治疗1周后,比较两组患儿的治疗效果及症状缓解情况,以及治疗前、治疗1周后的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平;治疗结束时,记录两组患儿的药物不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的退热、疱疹消失、流涎消失、恢复进食时间分别为(2.34±0.41)d、(2.87±0.39)d、(2.06±0.12)d、(1.89±0.29)d,明显快于对照组的(3.23±0.521)d、(4.13±0.48)d、(3.78±0.32)d、(3.19±0.41)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的CK-MB、LDH、CRP、PCT、IL-6表达水平均较治疗前明显降低,且观察组患儿的CK-MB、LDH、CRP、PCT、IL-6表达水平分别为(21.54±3.99)U/L、(132.13±19.76)U/L、(5.13±1.09)ng/L、(6.31±1.19)mg/L、(20.12±2.98)ng/L,明显低于对照组的(29.31±4.09)U/L、(168.98±26.31)U/L、(8.31±2.11)ng/L、(9.12±1.98)mg/L、(24.51±3.76)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论馥感啉口服液联合重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎可有效缓解患儿的临床症状,抑制炎症反应,临床治疗效果好且安全性较高。
- 罗雪敏黄东辉邹晓惠
- 关键词：疱疹性咽峡炎馥感啉口服液心肌酶谱炎症因子疗效
- 磷酸奥司他韦在小儿流感样病例中的临床疗效分析被引量：3
- 2018年
- 目的探析磷酸奥司他韦对小儿流感样病例的治疗效果。方法选取75例流感样患儿为研究对象,分为对照组(n=37)及试验组(n=38)。对照组患儿的治疗方法为注射热毒宁,试验组患儿在注射热毒宁的基础上联用磷酸奥司他韦颗粒。将两组患儿临床症状缓解的时间、用药后的不良反应情况和治疗总有效率进行对比分析。结果对照组的不良反应发生率(27.28%)高于试验组(8.34%),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组症状缓解的时间长于试验组,且治疗总有效率(77.78%)低于试验组(94.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感样病例,可加快患儿临床症状的缓解速度,减少用药后的不良反应,治疗效果更好,具有较高的临床应用价值。
- 郭瑜黄东辉
- 关键词：磷酸奥司他韦热毒宁注射液小儿流感
- 阿昔洛韦联合脾氨肽治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效观察被引量：4
- 2018年
- 目的探讨阿昔洛韦联合脾氨肽治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效及其对EB病毒特异性抗体的作用。方法选取2015年1月—2017年12月收治的儿童传染性单核细胞增多症患者60例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用阿昔洛韦和脾氨肽联合治疗,对照组仅使用阿昔洛韦治疗。治疗4周后,观察两组患者疗效以及EB病毒特异性抗体水平。结果治疗组的总治愈率显著高于对照组(P=0.04),两组患者出现不良反应情况之间的差异不存在统计学意义(P>0.05);治疗组EB病毒特异性抗体和EB病毒核抗原阳性数量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合脾氨肽治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效显著,可提高EB病毒特异性抗体的阴转率,值得在临床推广。
- 黄东辉郭瑜蔡伟霞
- 关键词：脾氨肽儿童传染性单核细胞增多症
- 分析联合阿奇霉素与沐舒坦雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的疗效及安全性被引量：3
- 2018年
- 目的:研究对支原体肺炎患儿联合应用阿奇霉素与沐舒坦雾化吸入治疗效果以及安全性。方法:收治支原体肺炎患儿80例,随机平分两组,均给予基础治疗。在此基础上,参照组采用阿奇霉素治疗,研究组采用阿奇霉素与沐舒坦联合治疗,分析、对比两组的临床疗效与安全性。结果:研究组总有效率95.00%,参照组总有效率77.50%,差异统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与沐舒坦联合治疗小儿支原体肺炎,较单独用阿奇霉素治疗其疗效理想,用药安全性良好。
- 郭瑜黄东辉
- 关键词：阿奇霉素沐舒坦
- 小儿原发性非典型肺炎80例临床特点与治疗分析
- 2012年
- 目的探讨小儿原发性非典型肺炎临床特点及治疗。方法回顾我院2011年1月～2012年6月收治的原发性非典型肺炎患者80例,随住院先后分为治疗组与观察组各40例,治疗组选择阿奇霉素治疗,对照组选择红霉素治疗。结果通过2w治疗,治疗组有效26例,显效13例,无效1例,总有效率为97.50%;观察组有效12例,显效18例,无效10例,总有效率为74.00%,两组总有效率对比,差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论原发性非典型肺炎临床症状多变,X线多样化,给临床诊断带来一定困难,但对高度怀疑的病例,运用PCR、MP凝集法、肺炎衣原体抗体检查,均可以有效确诊。
- 黄东辉李国君
- 关键词：小儿原发性非典型肺炎
- 阿昔洛韦联合脾氨肽治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效观察被引量：7
- 2018年
- 目的探讨阿昔洛韦抗病毒联合脾氨肽(脾氨肽口服冻干粉)免疫调节剂治疗儿童传染性单核细胞增多症(IM)的有效性。方法选取2015-08~2017-05在该院住院的IM患儿56例,随机分为两组各28例,对照组给予阿昔洛韦抗病毒及对症等常规治疗;观察组在对照组的基础上加用细胞免疫调节剂脾氨肽治疗,疗程2周。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善情况以及T淋巴细胞亚群的变化情况。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学学意义(P<0.05),但观察组临床症状、体征消退时间以及住院时间较对照组短(P均<0.05),治疗后两组患儿CD3+细胞水平、CD8+细胞水平降低,CD4+细胞水平及CD4+/CD8+明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组变化水平更显著(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合脾氨肽治疗IM的临床疗效优于单纯使用阿昔洛韦,临床疗效显著及安全性更好,值得基层临床推广应用。
- 郭瑜黄东辉蔡伟霞
- 关键词：传染性单核细胞增多症T淋巴细胞亚群脾氨肽
- 阿昔洛韦联合喜炎平在治疗小儿传染性单核细胞增多症中的临床疗效观察被引量：3
- 2018年
- 目的探讨阿昔洛韦联合喜炎平在治疗小儿传染性单核细胞增多症中的临床疗效。方法将参与本次研究的60例患儿,按照其临床症状和性别进行分层抽样,分为治疗组和观察组。治疗组给予患儿喜炎平注射液和阿昔洛韦,观察组患儿仅给予阿昔洛韦,比较两组患儿临床症状(发热),体征(皮疹、淋巴结肿大、咽峡炎、肝脾肿大)消退时间的差异。同时,治疗结束后,对两组患儿分别进行血常规检测,分析其血白细胞、异型淋巴细胞、淋巴细胞比例与观察组治疗后的指标的差异。结果治疗组患儿和观察组患儿热退时间(t=-4.24,P<0.05),咽峡炎消退时间(t=-2.69,P=0.02),淋巴结肿消退时间(t=-2.35,P=0.02),肝脾肿大消退时间(t=-2.71,P=0.01)的差异具有统计学意义。治疗结束后,观察组和治疗组白细胞计数(t=-1.40,P=0.20)、淋巴细胞比例(t=-1.10,P=0.30)、异型淋巴细胞比例(t=-1.80,P=0.10)的差异无统计学意义。结论阿昔洛韦联合喜炎平在治疗小儿传染性单核细胞增多症具有积极作用,建议在临床工作中推广。
- 黄东辉郭瑜蔡伟霞
- 关键词：喜炎平小儿传染性单核细胞增多症
