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黄伏生

作品数:35 被引量:54H指数:4
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省科技攻关计划武汉市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生机械工程生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇机械工程
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇基因
  • 6篇血液
  • 6篇自闭
  • 6篇自闭症
  • 5篇分析仪
  • 4篇蛋白
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇血液分析
  • 4篇血液分析仪
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇细胞
  • 4篇金属硫蛋白
  • 3篇胆碱
  • 3篇电泳
  • 3篇血小板
  • 3篇乙酰
  • 3篇乙酰胆碱
  • 3篇淋巴

机构

  • 29篇武汉大学
  • 3篇湖北医科大学...
  • 2篇湖北医科大学
  • 1篇湖北中医学院
  • 1篇武汉爱尔眼科...

作者

  • 35篇黄伏生
  • 13篇彭剑虹
  • 8篇周自刚
  • 7篇周新
  • 7篇余丹
  • 5篇李黎
  • 5篇薛寒
  • 5篇范俊丽
  • 4篇曹涛
  • 3篇杜艳
  • 3篇龚木英
  • 3篇田莉
  • 3篇柴红燕
  • 3篇刘焰
  • 2篇朱汉明
  • 2篇黎安玲
  • 2篇陈明
  • 2篇韩秋珍
  • 2篇王燕
  • 1篇张建武

传媒

  • 6篇武汉大学学报...
  • 4篇中华临床医师...
  • 2篇医学新知
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇遗传
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇医疗设备信息
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇武汉医学杂志
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇湖北医科大学...
  • 1篇中华临床医药...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇检验医学教育
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇临床血液学杂...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血液分析仪的洗涤液与稀释液匹配关系式的推导
1996年
本文从理论上对血液分析仪国产化配套试剂进行了推导,认为洗涤液与稀释液有一定的匹配关系,即:1.18>(Os.L.I)洗/(Os.L.I)稀>0.81,在一定条件下,其比值若超出该范围就会影响测定结果。
黄伏生
关键词:血液分析仪洗涤液稀释液
血小板图象分布及其临床意义的探讨被引量:9
1996年
近年来,血细胞分析仪在临床应用方面得到了飞速发展,很多血细胞分析仪不仅能对血小板进行计数,同时还能测定血小板的体积分布图象和血小板平均体积等指标。但血小板体积分布图象的临床意义,目前国际、国内报道较少。为此,近年我科将血小板图象的不同形状与血小板数量及功能间的关系进行了比较和分析,拟探索血小板图象与血小板功能的关系及其临床意义。
黄伏生龚木英韩秋珍杜艳周自刚
关键词:血小板功能血细胞分析
2个非综合性耳聋家系GJB2基因和线粒体DNA 12S rRNA突变分析被引量:2
2015年
目的:鉴定2个非综合性耳聋家系中与疾病相关的致病基因,以期对家系提供遗传咨询。方法:对2个常染色体隐性遗传非综合性耳聋家系进行听力学检查,病史采集,绘制家系图,提取受检者DNA,采用直接测序技术检测和筛查GJB2编码区、mtDNA 12SrRNA是否存在突变。结果:2个家系均符合常染色体隐性遗传非综合性耳聋,家系A患者3例,发现存在GJB2 235delC、299delAT突变,家系B患者1例,存在GJB2 235delC突变。结论:在2个家系中均发现GJB2突变,为中国人群常见突变。其中1例患者未检测到突变,应对其进行其余常见突变筛查,或外显子测序,以寻找致病基因。
范俊丽邱雪平李祖华黄伏生
关键词:GJB2突变
武汉地区679例男性性发育异常和不育患者染色体分析
2014年
目的:探讨男性性发育异常、男性不育与染色体异常的关系,指导临床对这些疾病的诊断。方法:采集武汉地区679例男性性发育异常和男性不育患者外周静脉血,常规染色体G显带核型检测与分析。结果:679例患者共检出异常核型111例,总检出率16.4%。其中,Klinefelter’s综合征75例,性反转14例,常染色体异常13例,Y染色体多态性9例。男性性发育异常284例染色体异常44例,异常率15.5%,其中性染色体异常43例,常染色体异常1例;男性不育395例,染色体异常67,异常率17.0%,其中性染色体异常55例,常染色体异常12例。结论:染色体异常是导致男性性发育异常和男性不育患者的重要原因之一,对男性性发育异常和男性不育患者进行染色体检查可为临床诊断和优生优育提供依据。
田莉李黎陈明彭剑虹黄伏生
关键词:性发育异常男性不育染色体核型性反转
荧光分光光度法测定血清精氨酸代琥珀酸合成酶
1997年
采用荧光分光光度法测定血清精氨酸代琥珀酸合成酶(ASS)的活力,并对方法的可靠性作了一系列的研究,包括反应产物量与荧光强度,酶量与荧光强度,精密度,敏感度等,结果表明,此法简单、灵敏、可靠。还测定了145例健康成人血清ASS的活力,并对67例肝炎病人血清ASS活力与正常人作了比较,结果显示,肝炎病人组血清ASS活力均显著高于正常成人组(P<0001)。
朱汉明夏腊菊柯三才黄伏生冯秋珍
关键词:血液荧光分光光度法ASS
激光式CD3500血液分析仪配套试剂和研制
黄伏生周新龚木英余敦礼杜艳杨钢周自刚
激光式血液分析仪是近年来国际上正在兴起并且应用于临床的最先进的新型血液分析仪,其特点是利用流式细胞仪激光部分与电阻式血液分析仪相结合,能对血液中白细胞进行详细分类,同时还具有血细胞计数,测定血红蛋白含量等功能,为临床血液...
关键词:
关键词:血液分析仪临床血液学配套试剂
一个常染色体显性遗传先天性眼外肌纤维化家系
2005年
为寻找疾病相关基因,通过随访调查、体检、病理检查等手段,发现了一眼外肌纤维化家系4代中有15人患有眼外肌纤维化综合征,主要表现先天性上眼睑下垂、下颌上举、头后仰、双眼固定下转位和被动牵拉实验阳性,眼外肌病理检查结果为肌纤维化和玻璃样变性,所有阳性体征者除眼球运动限制程度有区别外,其他眼部症状基本相同。遗传分析表明,该疾病属常染色体显性遗传。该家系可作为寻找眼外肌纤维化疾病相关基因的宝贵资源。
彭剑虹黄伏生刘焰柴红燕李黎龚淑贤陈丹周新
关键词:眼外肌纤维化家系常染色体显性遗传
TOMM40基因rs2075650位点多态性与脑梗死的关系被引量:3
2019年
目的探讨线粒体外膜转移酶40(TOMM40)基因rs2075650位点多态性的分布及其与武汉地区中老年人脑梗死发生的关系。方法运用高分辨率熔解曲线技术对507例脑梗死患者和510例体检健康者的TOMM40基因rs2075650位点进行基因型检测。选取80例患者和80例体检健康者,运用实时荧光定量聚合酶链反应检测TOMM40 mRNA的表达水平。用哈迪-温伯格技术检测对照组的群体代表性。结果两组患者TOMM40基因rs2075650位点AA、AG及GG基因型频率比较,差异有统计学意义(P <0.05),两组的A、G等位基因频率比较,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者显性模型比较,差异有统计学意义(P <0.05),两组患者隐性模型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。脑梗死患者TOMM40 mRNA相对表达量低于对照组(P <0.05)。结论武汉地区中老年人群TOMM40 rs2075650位点的多态性可能与脑梗死的发病相关。
焦雪倩余丹黄伏生
血液分析仪国际室间质控及其回报的分析被引量:3
2004年
目的了解Randox国际质量控制申报方式和操作方法。分析Randox的回报结果。方法Randox国际室间质量控制操作方法及回报结果与国内室间质量控制进行比较 ,分析国内质控范围与国际质控要求的差距。结果在相同时间段 ,Randox国际室间质控的次数比国内多6倍 ;评分要求比国内高1~2个等级。结论要作好国际室间质控 ,必须提高室内质控的精度 ,使室内质控的RCV尽可能与OCV接近和匹配。
黄伏生周自刚彭剑虹
关键词:室间质控质控物
羊水电泳诊断胎儿神经管缺陷疾病的临床应用
目的通过检测乙酰胆碱脂酶来诊断和鉴别胎儿神经管缺陷等疾病。方法采用SDS-PAGE凝胶电泳方法分离乙酰胆碱脂酶。根据阳性对照判断乙酰胆碱酯酶的电泳条带.并用密度仪测定AchE与PchE比值以及不同孕期(13~27W)与A...
黄伏生彭剑虹王燕
关键词:乙酰胆碱脂酶假性胆碱酯酶SDS-PAGE电泳
文献传递
共4页<1234>
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