黄华梅
- 作品数：35 被引量：88H指数：6
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学生物学更多>>
- 家兔冠状动脉粥样硬化形成过程中心脏的形态重塑被引量：4
- 2006年
- 目的研究在体冠状动脉粥样硬化（AS）形成过程中心脏的形态重塑。方法新西兰雄性家兔40只，随机分为正常对照组（C组）及AS模型组（A组）。于实验的第4、8、12周末每组随机处死家兔5～6只，定位取带有冠状动脉主干及分支的心壁全层组织制作石蜡切片，分别行HE、Van Gieson和苦味酸一天狼猩红染色，并在普通和偏振光显微镜下进行定性观察和／或定量分析。结果C组兔心脏标本中未见异常。A组兔位于心外膜的冠状动脉主干及位于心肌间的小分支内，均可见AS斑块；冠状微动脉内虽无明显斑块，但重塑指数增大；心肌细胞最大横径缩小，且心肌间胶原成分增多，尤以Ⅰ型胶原增加明显；至12周末时，上述部分相关指标与同期C组相比具显著性差异（P〈0．05）。结论AS进程中，心组织的形态发生了多方面的重塑性改变，不仅涉及冠状动脉主干及其分支，还包括心肌细胞及间质的改变。
- 常青张莉贾琴黄华梅唐海兰关洁宾李自成
- 关键词：动脉粥样硬化心脏家兔
- 比较图像分析系统测量肝细胞核的DNA含量
- 目的:由于缺乏统一的技术性能标准,致使图像分析系统测定组织细胞化学成分的结果在同一实验室内或不同的实验室间缺乏较好的重复性和可比性.因此,有必要了解图像分析仪测定组织细胞化学成分结果的国内现状,为制定图像分析系统用于细胞...
- 夏潮涌魏清柱黄中新覃莉饶晓黎黄华梅
- 文献传递
- 垂体腺苷酸环化酶激活肽对家兔动脉粥样硬化血管重塑的影响
- 2003年
- 任彩霞常青唐海兰黄华梅关洁宾李自成
- 关键词：垂体腺苷酸环化酶激活肽动脉粥样硬化血管重塑免疫组织化学增殖细胞核抗原
- PACAP对家兔实验性冠状动脉粥样硬化心脏形态重塑的干预作用被引量：3
- 2007年
- 目的:研究垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)对冠状动脉粥样硬化(AS)形成过程中家兔心脏重塑的干预。方法:雄性新西兰家兔60只,随机等分为正常对照组(C组)、AS模型组(A组)及PACAP干预组(P组)。于实验第4、8、12周末每组随机处死动物5-6只,定位取带有冠脉主干及分支的心脏组织制作石蜡切片,分别行HE、van Gieson染色,在光镜下进行定性观察和/或定量分析。结果:(1)C组心脏组织无病变。A组及P组冠状动脉的主干和小分支内均有斑块形成,心肌间胶原成分增多;但P组冠脉小分支内病变及相应部位胶原沉积较同期A组的轻。(2)A组冠状微动脉重塑指数增大,12周末时(2.58±1.54)显著高于同期C组(1.34±0.58)和P组(1.39±0.48)(P<0.05);心肌细胞最大横径缩小,8周末时(13.85μm±2.27μm)已显著小于同期C组(14.68μm±2.40μm)(P<0.05),12周末时显著小于同期C组和P组。(3)P组的上述相应参数与C组无明显差异(P>0.05)。结论:PACAP可抑制家兔冠状AS形成过程中存在的冠状动脉及心肌形态不良改变。
- 常青张莉唐海兰黄华梅李自成
- 关键词：垂体腺苷酸环化酶激活肽动脉硬化心脏
- 应用脱细胞血管基质构建组织工程血管的初步研究被引量：7
- 2008年
- 目的:采用脱细胞处理的猪胸主动脉血管基质作为支架材料,接种人脐带血管内皮细胞,构建组织工程血管。方法:以新鲜猪胸主动脉为原材料,1% Triton X-100为脱细胞试剂,制备脱细胞血管基质;采用冷冻干燥和热交联法对脱细胞血管基质进行改性,并进行组织学观察及力学性能测定。用人脐带内皮细胞经培养和扩增后,再与所制备的脱细胞血管基质进行复合培养,光学显微镜及扫描电镜观察内皮细胞生长状况。结果:1%TritonX-100处理84h的猪胸主动脉,既能完全脱除血管中细胞,同时又完整保留血管基质的三维结构;对脱细胞血管基质冷冻干燥24h,120℃下热交联12h,能有效提高材料的机械强度,断裂强度可达到1.70MPa。扫描电镜下可见,脱细胞血管基质与内皮细胞复合培养7d,已形成典型血管内膜样结构。结论:经改性后的脱细胞血管基质与内皮细胞具有良好的相容性,用其作为支架材料与内皮细胞复合培养,有望应用于构建组织工程化血管。
- 黄华梅谢德明罗洁芳
- 关键词：脱细胞基质内皮细胞血管
- 肝脏肿瘤细胞DNA倍体分析中选择参照细胞核的探讨
- 目的分析肿瘤细胞核的DNA干系倍体时,最好选择与肿瘤组织为同一个体的、同源的正常组织细胞核作为二倍体参考细胞,这适用于细胞核的DNA含量以二倍体为主的组织.众所周知,肝细胞具有多核性和多种NDA倍体,所以,测量和分析肝脏...
- 魏清柱王凤岩夏潮涌黄中新覃莉饶晓黎黄华梅
- 文献传递
- 神经肽PACAP对家兔动脉粥样硬化血管重塑的影响
- 2004年
- 大量研究表明垂体腺苷酸环化酶激活肽(pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide，PACAP)与心血管系统有着密切的联系，但其对动脉粥样硬化(Atherosclerosis，As)血管重塑有无干预作用尚未见报道。本研究选取60只新西兰雄性家兔作为研究对象，将之随机等分为正常对照组、As组和PACAP组。
- 任彩霞常青李自成李建芝唐海兰黄华梅关洁宾
- 关键词：血管重塑动脉粥样硬化神经肽家兔干预作用垂体腺苷酸环化酶激活肽雄性
- 人脐带内皮细胞与平滑肌细胞的分离培养特征被引量：1
- 2007年
- 目的:如何便捷有效地获取种子细胞是构建组织工程皮肤、角膜、血管等成功与否的关键,实验对人胎儿脐带内皮细胞和平滑肌细胞的分离、纯化、培养扩增技术进行探讨。方法:实验于2006-11在暨南大学医学院完成。①实验材料:剖宫产正常胎儿脐带由暨南大学第一临床学院提供,产妇均知情同意。②实验方法:配制培养液,A液为在M199培养液中加入20%胎牛血清、20mg/L肝素、10μg/L碱性成纤维细胞生长因子,B液为在M199培养基中加入10%胎牛血清、250mg/LG418。取脐带15～20cm,采用胶原酶"灌注消化法"获取脐带内皮细胞制成悬液,静置0.5h后利用成纤维细胞短时间内贴壁的特点,把尚未贴壁细胞吸出重新接种于含有A液的培养瓶,初步去除部分成纤维细胞,细胞贴壁24h后将培养液换为B液,继续培养3d,去除成纤维细胞,然后再用A液扩大培养。从消化完脐静脉内皮细胞的脐带中剥取脐动脉,刮除内皮细胞,将血管条剪成小块均匀贴于培养瓶底,培养瓶内加入含20%小牛血清的DMEM培养液2mL,缓慢竖直培养瓶,以培养液刚未浸没培养块为最佳,放入37℃、体积分数为0.05的CO2培养箱内干涸8h后,将培养瓶轻轻翻转,使植块刚浸入培养液中,绝对静置3d,以后每3d换液1次,待植块周围生长晕的细胞融合成片时,即可传代,传代后DMEM培养液的血清浓度由原来的20%改为5%,且在培养液中加入0.2L肝素。③实验评估:通过倒置相差显微镜观察细胞生长情况,分别以第Ⅷ因子、α-肌动蛋白免疫组织化学染色法鉴定内皮细胞和平滑肌细胞。结果:①内皮细胞的生长观察:接种24h后,镜下可见刚贴壁的细胞呈圆形,逐渐转变为多角形或梭形,胞间可见有成纤维细胞混杂,加入B液3d后成纤维细胞逐渐死亡。传代细胞呈"铺路石"样,细胞周围特别是近胞核处可见明显光晕,为典型的内皮细胞生长特点。②内皮细胞第Ⅷ因子相关�
- 黄华梅罗洁芳谢德明
- 关键词：内皮细胞平滑肌细胞组织工程血管
- 血管内皮生长因子与动脉粥样硬化病变进展的关系
- ＜正＞目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）与动脉粥样硬化（As）病变进展的关系。方法50只雄性新西兰家兔,随机分为2组:①对照组:喂饲普通兔饲料;②As组:喂饲含胆固醇（每只兔1.5g/d）饲料。分别于实验的0、4、8和...
- 李建芝常青唐海兰黄华梅关洁宾李自成
- 关键词：血管内皮生长因子动脉粥样硬化
- 文献传递
- 光衍射现象对细胞核DNA含量检测的影响
- 目的:显微镜的光学特性对细胞图像的测量结果会造成何种影响以及如何去校正这些影响所引起的误差,文献报道极少.本文以涂片内肝细胞单个核DNA含量的测量和分析为基础,尝试阐述光衍射现象对显微结构光度测量结果的影响,为进一步探索...
- 魏清柱夏潮涌黄中新覃莉饶晓黎康海兰黄华梅
- 文献传递
