黄民
- 作品数：28 被引量：31H指数：4
- 供职机构：同济大学理学院化学系更多>>
- 相关领域：化学工程理学自动化与计算机技术一般工业技术更多>>
- 混合二甲苯结晶分离的新工艺被引量：4
- 2006年
- 针对甲苯选择性歧化法获得的高对二甲苯含量的料液,设计了一种新型的连续悬浮结晶工艺——单级冷冻、两次结晶。该工艺的特点是单级冷冻降低了能耗,料液进入温度较高的结晶器结晶,排出的母液进入温度较低的热交换器结晶成核。通过物料衡算和热量衡算,对连续悬浮结晶工艺的可行性进行了分析。连续悬浮结晶工艺可获得纯度为99.9%的对二甲苯产品,收率最高可达91.8%,单级冷冻能耗为144.0kJ/kg。与传统工艺比较,连续悬浮结晶工艺的对二甲苯收率提高了31%,能耗降低了15.3%。
- 王琰黄民孔德金谢在库李佟茗
- 关键词：甲苯二甲苯对二甲苯混合二甲苯
- 新型二甲苯结晶工艺的设计与优化
- 为进一步提纯甲苯选择性岐化法获得的高浓度对二甲苯料液,设计一种新型的连续悬浮结晶工艺,其特点是高浓度料液首先进入高温的生长区进行液相浓缩,并采用单级冷冻、两次结晶方式达到节能高效的效果.根据该工艺过程的物料衡算和热量衡算...
- 王琰黄民孔德金谢在库李佟茗
- 关键词：甲苯二甲苯对二甲苯
- 文献传递
- 混合二甲苯连续悬浮结晶工艺的优化
- 2007年
- 采用混合二甲苯二组分物系的固液相平衡方程及物料衡算和热量衡算方程对混合二甲苯连续悬浮结晶工艺进行模拟计算。以料液中对二甲苯（PX）质量分数为85％、料液进料量为1kg／s为基准，PX纯度达到99．9％为目标，考察了成核区温度、生长区温度和回流晶浆中晶体含量对系统能耗和PX收率的影响。当料液温度为288K、回流晶浆中晶体的质量分数为80％、成核区温度为246K、生长区温度为276K时，PX的收率最大可达91．8％，系统能耗为137kJ／kg。当回流晶浆中晶体的质量分数为62％-100％，成核区温度为243—256K时，可满足对PX产品纯度的要求。
- 王琰黄民郭艳姿孔德金谢在库李佟茗
- 关键词：甲苯二甲苯
- 新型绿锈制备方法被引量：1
- 2010年
- 采用半间歇式滴加合成法成功制取了绿锈。此方法的特点是在pH值接近中性的条件下,将三价铁溶液滴加到亚铁溶液中,同时通过调节NaOH溶液的滴加速度,维持体系pH值恒定。TEM图片显示该制备工艺所得绿锈只有六边形晶貌,没有三价铁氢氧化物针状晶体形成。该方法制备的绿锈可较长时间存在,并且达到纳米级,对纳米级铁氧体产品的制备有十分重要的研究意义。
- 罗婕黄民宋芳钱君律李佟茗
- 关键词：纳米材料
- 新型两步法合成高质量Silicalite-1分子筛膜被引量：1
- 2009年
- 通过一种新颖的两步合成方法,即先用改性剂溶液对镀有二氧化硅缓冲层的多孔氧化铝(孔径0.1～0.5μm)载体管进行浸泡处理,再水热合成,制备了Silicalite-1分子筛膜,并考察了晶化温度、晶化时间对成膜的影响。采用溶胶-凝胶(sol-gel)法,在最优粘度5～25cp内制得平整连续的介孔缓冲层,达到了修饰载体材料表面性能的目的。X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)结果表明,160℃下,晶化24h得到表面致密、连续的b取向的Silicalite-1分子筛膜。
- 管卉郑均林孔德金黄民
- 关键词：沸石膜水热合成晶化
- 乙醇氧化重整制氢的热力学分析被引量：4
- 2005年
- 应用最小自由能原理,对有固态炭存在下的乙醇氧化重整制氢反应系统进行热力学分析,讨论了温度、压力、水醇比、氧醇比对该体系平衡组成的影响。计算结果表明,压力对产物组成影响不大。在确定最优操作条件时,采用平衡前后系统总焓变为零的方法,经计算当水醇比为6、氧醇比为0.9时,平衡温度为1008K,可以得到比较理想的平衡组成。
- 荆泉吴倩黄民李佟茗
- 关键词：乙醇氢气热力学
- 基于帕耳帖效应的热泵制水装置
- 本实用新型属于机械技术领域，具体涉及一种基于帕耳帖效应的热泵制水装置。由散热片、隔热件、导热管、大气导入口、冷凝水出水管、凝水表面、隔管、热泵、时间继电器模块、壳体组成，壳体呈U形，壳体的B端设有风扇，壳体的A端设有湿度...
- 黄民王琰杨勇陈女
- 文献传递
- 一种使用清澈溶胶法制备高质量SAPO-34分子筛膜的方法
- 本发明涉及一种清澈溶胶法制备高质量SAPO-34分子筛膜的方法。包括合成SAOPO-34晶种，制备二氧化硅缓冲层，二氧化硅缓冲层涂布，负载晶种，合成SAPO-34分子筛膜等五个步骤。具体是分别以吗啡啉、四乙基氢氧化铵为模...
- 黄民黄晟慬郑彤
- 绿锈的研究进展被引量：6
- 2007年
- 综述了绿锈的结构组成等特性,介绍了绿锈的合成方法、稳定性影响因素及应用,并对其发展作了展望。
- 宋芳黄民
- 关键词：稳定性
- 工业混合酚的拉曼光谱分析被引量：1
- 2012年
- 尝试以拉曼光谱直接对工业混合酚中甲酚及二甲酚定性定量分析。用乙腈在2251cm^(-1)的C≡N伸缩振动峰作为内标,间甲酚在732 cm^(-1)处、对甲酚在839 cm^(-1)处以及2,6-二甲酚在667 cm^(-1)处的苯环变形振动选用为以上各组分各自的特征峰。通过实验得到乙腈与间甲酚、对甲酚、2,6-二甲酚的背反射显微拉曼相对拉曼截面,分别是(■σ/■Ω)732cm^(-1)/(■σ/■Ω)2251cm^(-1)=1.8416、(■σ/■Ω)667cm^(-1)/(■σ/■Ω)2251cm^(-1)=0.8557。分别对实验室模拟样及工业混合酚进行拉曼定量分析得到的结果与其他分析方法一致。
- 颜萍余慧莺黄民
- 关键词：拉曼光谱甲酚二甲酚
